Como todos os medicamentos, alguns eventos adversos podem ocorrer durante o tratamento com Zometa^®, embora nem todas as pessoas os apresentem. Os mais comuns são normalmente leves e provavelmente desaparecerão após um curto período de tempo.

Os seguintes eventos adversos foram relatados:

Se qualquer um dos eventos adversos se tornar grave, avise seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Nível baixo de fosfato no sangue.

Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Formigamento ou dormência das mãos ou dos pés (parestesia);
Pressão arterial elevada (hipertensão);
Inchaço das mãos, tornozelos ou pés (edema periférico);
Distúrbios do sono;
Dor de cabeça e sintomas de gripe como febre, fadiga, fraqueza, sonolência, calafrios e dores ósseas, musculares e nas juntas;
Reações gastrintestinais tais como náuseas, vômitos, constipação e perda de apetite;
Nível baixo de células vermelhas (anemia);
Nível baixo de cálcio no sangue;
Dores ósseas, musculares, nas juntas e generalizadas;
Rigidez das articulações;
Exames sanguíneos indicando alterações na função renal (níveis mais altos de creatinina);
Conjuntivite, como relatado com outros bisfosfonatos (o grupo de substâncias ao qual o Zometa^® pertence);
Sudorese excessiva (hiperhidrose).

Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dor na boca, nos dentes e na mandíbula, feridas que cicatrizam ou não na boca ou exsudação, inchaço, boca seca, dormência ou “sensação de mandíbula pesada” ou perda de dente. Estes podem ser sinais de dano ósseo da mandíbula (osteonecrose). Se você sentir qualquer um destes sintomas, avise seu médico ou dentista imediatamente;
Alterações na função renal incluindo insuficiência renal grave. Tais alterações também são conhecidas por ocorrer com outros medicamentos deste tipo. Adicionalmente, casos de doença renal foram reportados;
Reações de hipersensibilidade;
Pressão arterial baixa;
Dor no peito;
Reações cutâneas (vermelhidão e inchaço) no local da injeção, erupção cutânea (rash), coceira;
Dificuldade de respirar;
Tontura;
Diarreia;
Contagem baixa de células brancas e de plaquetas;
Nível baixo de magnésio e de potássio no sangue. Seu médico irá monitorá-lo e tomar as medidas necessárias;
Alterações do paladar;
Tremor;
Ansiedade;
Visão turva;
Dores abdominais;
Desconforto estomacal após refeições;
Aumento de peso.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Inchaço principalmente na face e garganta;
Nível alto de potássio e sódio no sangue;
Batimento cardíaco lento;
Confusão;
Sintomas como gripe incluindo artrite e inchaço nas articulações;
Doença pulmonar (doença pulmonar intersticial);
Olhos vermelhos, doloridos e/ou inchados (uveite);
Distúrbio da função renal chamada de síndrome de Fanconi.

Casos muito raros (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Desmaio devido a pressão arterial baixa;
Dores graves e ocasionalmente incapacitantes nos ossos, juntas e músculos;
Sonolência;
Batimento irregular do coração (arritmia cardíaca);
Convulsões. Avise seu médico imediatamente se você tiver esses sintomas;
Dormência (hipoestesia);
Espasmos e contração muscular (tetania). Avise seu médico imediatamente se você tiver esses sintomas;
Dificuldade de respirar com chiado ou tosse;
Reação alérgica grave;
Erupção cutânea (rash) com coceira.

Também foi observado ritmo cardíaco irregular (fibrilação atrial) em pacientes recebendo ácido zoledrônico para osteoporose na pós-menopausa. Atualmente não está claro se o ácido zoledrônico causa este ritmo cardíaco irregular, mas você deve informar seu médico se sentir tais sintomas após ter recebido ácido zoledrônico.

Outros bisfosfonatos podem causar dificuldades de respiração em pacientes com asma que são alérgicos à aspirina. Entretanto, nenhum destes casos foi relatado com o uso de Zometa^®.

Pode ocorrer fratura incomum do fêmur, particularmente em pacientes em tratamento prolongado para a osteoporose.

Contate o seu médico se sentir dor, fraqueza ou desconforto no quadril, coxa ou na virilha, pois isso pode ser um sinal precoce de uma possível fratura do fêmur.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Reações Adversas - Zometa

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zometa?