Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Xigduo XR?
As reações adversas são descritos na tabela abaixo.
As frequências são definidas como:
- Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Não conhecida (não pode ser estimada com os dados disponíveis).
Tabela 1 - Reações Adversas de pacientes tratados com dapagliflozina 10mg:
Sistema ou classe de órgãos / Termo preferido | Frequência |
Infecções ou infestações | |
| Infecção genitala,b | Comum |
Infecções do trato urinárioa,c [cistite (infeção na bexiga), infecção dos rins, uretra ou próstata] | Comum |
Disfunção do musculo esquelético e tecidos de conexão | |
Dor nas costasd | Comum |
Desordens renal–urinárias | |
Polaciúriaa e Poliúriaa,e (aumento da produção de urina) | Comum |
Distúrbios do metabolismo e nutrição | |
Cetoacidose diabéticaf (produção de ácidos sanguíneos em excesso) | Rara |
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo | |
| Erupção cutâneag,h (vermelhidão, inchaço e coceira na pele) | Desconhecida |
Fasciíte necrosante do períneoh (Gangrena de Fournier)i (infecção com morte do tecido da região genital que pode causar sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, além de febre e mal-estar) | Desconhecidai |
a Identificado de 8 estudos controlados por placebo, incluindo 2 combinações iniciais com metformina, 2 adicionais à metformina, 1 suplemento à insulina, 1 acréscimo à sitagliptina e 2 estudos com terapia adjuvante combinada.
b Vários termos de eventos adversos, incluindo infecções vulvovaginais e candidíase, balanopostite, balanite candida, abscesso peniano, infecção peniana, abscesso vulvar e vaginite bacteriana.
c Vários termos de eventos adversos, incluindo infecção do trato geniturinário, cistite, pielonefrite, trigonite, uretrite e prostatite.
d Eventos adicionais identificados dos 13 estudos controlados com placebo com dapagliflozina 10 mg incluindo 3 de monoterapia, 1 de combinação inicial com metformina, 2 com adição de metformina, 2 com adição de insulina, 1 com adição de pioglitazona, 1 com adição de sitagliptina, 1 com adição de glimepirida e 2 estudos com combinação de terapia de adição.
e Representa vários termos de eventos adversos, incluindo poliúria, aumento da produção de urina.
f Identificado a partir do estudo de desfechos cardiovasculares em pacientes com diabetes tipo 2. A frequência é baseada na taxa anual.
g Identificado durante o uso pós-comercialização de dapagliflozina. Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência.
h Erupção cutânea inclui os seguintes termos preferidos, listados por ordem de frequência em ensaios clínicos: erupção cutânea, erupção cutânea generalizada, erupção cutânea pruriginosa, erupção cutânea macular, erupção cutânea maculopapular, erupção cutânea pustular, erupção cutânea vesicular, erupção eritematosa. Em ensaios clínicos controlados com placebo e ativo (Dapagliflozina, N = 5936, Controle, N = 3403), a frequência de erupção cutânea foi semelhante para Dapagliflozina (1,4%) e Controle (1,4%), respectivamente, correspondendo à frequência 'Comum'.
i Em um estudo de desfecho cardiovascular (Declare), incluindo 17160 pacientes, os pacientes randomizados para dapagliflozina apresentaram menos Gangrena de Fournier (infecção com morte do tecido da região genital que pode causar sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, além de febre e mal-estar) em comparação com pacientes randomizados para placebo (1 versus 5).
Tabela 2 - Frequência de Reações Adversas de metformina:
Sistema ou classe de órgãos / Termo preferido | Frequência |
Distúrbios gastrointestinais | |
Sintomas gastrointestinaisa | Muito comum |
Distúrbios do Sistema Nervoso | |
Distúrbios do paladar | Comum |
Distúrbios do metabolismo e nutrição | |
Acidose lática (acúmulo de ácido lático no corpo) | Muito rara |
Deficiência de vitamina B12 | Comum |
Distúrbios hepatobiliares | |
Distúrbios da função hepática, hepatite (inflamação do fígado) | Muito rara |
Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos | |
Urticaria, eritema e prurido (vermelhidão, inchaço e coceira na pele) | Muito rara |
a Sintomas gastrointestinais, como náuseas, vômitos, diarreia, dor na barriga (abdominal) e perda de apetite, ocorrem com mais frequência durante o início da terapia e desaparecem espontaneamente na maioria dos casos.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Neste caso, informe seu médico.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)