Reações Adversas - Visodina

Bula Visodina

Princípio ativo: Cloridrato de Olopatadina

Classe Terapêutica: Antialérgicos Oftamológicos, Múltipla Ação

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Visodina?

Lista tabulada das reações adversas (estudos clínicos)

As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com o cloridrato de olopatadina solução gotas e são classificadas de acordo com a seguinte convenção:

  • Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); 
  • Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);

Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.

Classe de Sistema de Órgãos

Reações adversas

Termo preferencial MeDRA (v. 17.0)

Distúrbios do Sistema Nervoso

Incomum: dor de cabeça, disgeusia (diminuição do senso do paladar)

Raro: tontura

Distúrbios oculares

Incomum: ceratite ponteada (úlcera de córnea), ceratite (inflamação da córnea), dor nos olhos, olho seco, edema palpebral (inchaço nas pálpebras), prurido (coceira) nos olhos, secreção ocular, hiperemia (vermelhidão) nos olhos, crosta na margem dos olhos, desconforto nos olhos.

Raro: fotofobia (sensibilidade à luz), visão turva, eritema (vermelhidão) na pálpebra

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

Incomum: ressecamento nasal

Distúrbios gastrointestinais

Raro: boca seca

Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos

Raro: dermatite de contato (inflamação da pele)

Distúrbios gerais e alterações no local de administração

Incomum: fadiga (cansaço)

Lista tabulada das reações adversas (vigilância pós-comercialização)

Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada classe de sistema de órgãos as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.

Classe de Sistema de Órgãos

Reações adversas

Termo preferencial MeDRA (v. 17.0)

Distúrbio do sistema imunológico

Hipersensibilidade (alergia)

Distúrbio ocular

Aumento da produção de lágrimas

Distúrbios gastrointestinais

Náusea

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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