Reações Adversas - Viramid

Aproximadamente 420 pacientes foram tratados com Viramid em estudos controlados ou não.

Foi observado broncoespasmo em estudos de tolerabilidade em pacientes adultos utilizando Viramid. Um em cada seis pacientes (16,7%) com obstrução pulmonar crônica e dois em cada seis pacientes (33,3%) asmáticos adultos apresentaram dispnéia durante a administração de Viramid.

A inalação de um broncodilatador através de um inalador produz alívio sintomático e retorno às condições basais. Vários eventos adversos sérios ocorreram em diversas crianças doentes com risco de vida e, na maioria dos casos, necessitaram de ventilação assistida.

Esses eventos incluíram

Piora do estado respiratório, pneumonia bacteriana e pneumotórax. Não foi estabelecido o papel de Viramid nesses eventos. Ocorreram 19 mortes (4,5%) durante ou logo após o tratamento com Viramid. Contudo nenhuma dessas mortes foi atribuída à ribavirina aerossol pelos pesquisadores.

A precipitação da droga no interior do aparato ventilatório, incluindo o tubo endotraqueal, tem resultado em aumento da pressão expiratória positiva e aumento da pressão inspiratória positiva. Acúmulo de fluido no tubo também foi observado.

Embora não existam relatos de ocorrência de anemia durante o uso de Viramid, isso ocorre freqüentemente durante o uso de ribavirina oral ou intravenosa e crianças tratadas com o aerossol não foram avaliadas 1 - 2 semanas após o término do tratamento quando a anemia geralmente pode ocorrer. Reticulocitose foi relatada com o uso do Viramid.

Casos de conjuntivite foram relatados em estudos controlados com Viramid. Contudo, não foram observadas diferenças significativas entre os pacientes tratados e os grupos controle. A interferência de Viramid com exames laboratoriais não foi avaliada.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.