Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Vidmax com outros remédios?
Avise seu médico a respeito de outros medicamentos que você esteja tomando, inclusive aqueles que você comprou sem receita médica e quaisquer outros remédios ou suplementos dietéticos que você esteja usando. É muito importante que seu médico saiba se você está tomando digoxina, anticoncepcionais orais,metformina ou quaisquer outras drogas antiepilépticas, como fenitoína, carbamazepina, ácido valproico,fenobarbital e primidona. Você também deve informá-lo caso ingira bebidas alcoólicas ou esteja tomandodrogas que diminuem a atividade do sistema nervoso (depressores do sistema nervoso central).
Efeitos do Vidmax sobre outras drogas antiepilépticas
A associação de Vidmax a outras drogas antiepilépticas (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, primidona) não afeta suas concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio, exceto, ocasionalmente, em alguns pacientes, em que a adição de Vidmax à fenitoína poderá resultar emaumento das concentrações plasmáticas de fenitoína. Isto se deve possivelmente à inibição de uma enzima(CYP2C19) que elimina a fenitoína do sangue. Consequentemente deverá ser realizada monitorização donível plasmático de fenitoína em qualquer paciente em tratamento com fenitoína que apresente sinais ousintomas clínicos de toxicidade.
Efeitos de outras drogas antiepilépticas sobre Vidmax
A fenitoína e a carbamazepina diminuem as concentrações plasmáticas do Vidmax. A adição ou descontinuação da fenitoína ou da carbamazepina ao tratamento com Vidmax poderá requerer um ajuste de dose deste último. A titulação da dose deverá ser realizada de acordo com o efeito clínico. Tanto a adição quanto a retirada do ácido valproico não produzem mudanças clinicamente significativas nas concentraçõesplasmáticas de Vidmax e, portanto, não exigem ajuste da dose do Vidmax.
Os resultados destas interações estão resumidos na tabela a seguir:
| AED coadministrada | Concentração da AED | Concentração de topiramato |
| Fenitoína | ↔** | ↓ (48%) |
| Carbamazepina | ↔ | ↓ (40%) |
| Ácido valproico | ↔ | ↔ |
| Lamotrigina | ↔ | ↔ |
| Fenobarbital | ↔ | NE |
| Primidona | ↔ | NE |
↔ = sem efeito sobre as concentrações plasmáticas (alteração ≤ 15%).
** = concentrações plasmáticas aumentadas em alguns pacientes.
↓ = diminuição das concentrações plasmáticas.
NE = não estudado.
AED = droga antiepiléptica.
Outras interações medicamentosas
Digoxina
Quando o Vidmax for associado ou descontinuado em pacientes submetidos a tratamento com digoxina, recomenda-se atenção à monitoração rotineira e cuidadosa das concentrações no soro de digoxina.
Anticoncepcionais orais
A possibilidade de redução da eficácia do contraceptivo e aumento nosangramento de escape deve ser considerada em pacientes que fazem uso de contraceptivos orais combinados e Vidmax. Informe ao seu médico se você faz uso de contraceptivos hormonais contendo estrogênios ou apenas progestinas (progestagênios) e apresentar qualquer alteração em seus padrões menstruais. A eficácia contraceptiva pode ser reduzida, mesmo na ausência de sangramento de escape.
Lítio
Em voluntários saudáveis, foi observada uma redução (18% para ASC) na exposição sistêmica para o lítio durante a administração concomitante com topiramato 200 mg/dia. Nos pacientes com transtornobipolar, a farmacocinética do lítio não foi afetada durante o tratamento com topiramato em doses de 200mg/dia; entretanto, foi observado aumento na exposição sistêmica (26% para ASC) depois de doses dotopiramato de até 600 mg/dia. Os níveis do lítio devem ser monitorados quando coadministrados comtopiramato.
Risperidona
Os estudos de interação droga-droga conduzidos sob condições de dose única e múltipla emvoluntários saudáveis e em pacientes com transtorno bipolar atingiram resultados similares. Quando administrado concomitantemente com topiramato em doses escalonadas de 100, 250 e 400 mg/dia, houveuma redução na exposição sistêmica (16% e 33% para ASC no estado de equilíbrio nas doses de 250 e 400mg/dia, respectivamente) de risperidona (administrada em doses variando de 1 a 6 mg/dia). Alterações mínimas na farmacocinética do total de partes ativas (risperidona mais 9- hidroxirrisperidona) e nenhumaalteração para 9-hidroxirrisperidona foram observadas. Não houve mudança clinicamente significativa naexposição sistêmica do total de partes ativas da risperidona ou do topiramato; portanto, não é provável queesta interação tenha significância clínica.
Hidroclorotiazida
Um estudo de interação medicamentosa conduzido em voluntários sadios avaliou a farmacocinética no estado de equilíbrio da hidroclorotiazida (25 mg a cada 24 horas) e do topiramato (96 mg a cada 12 horas) quando administrados isolados ou concomitantemente. Os resultados deste estudo indicaram que a Cmáx do topiramato aumentou 27% e a ASC aumentou 29% quando a hidroclorotiazida foi associada ao topiramato. A significância clínica desta alteração é desconhecida. A associação de hidroclorotiazida ao tratamento com topiramato pode precisar de um ajuste da dose do topiramato. A farmacocinética da hidroclorotiazida no estado de equilibrio não foi influenciada significativamente pela administração concomitante do topiramato. Os resultados laboratoriais clínicos indicaram redução no potássio sérico após administração do topiramato ou da hidroclorotiazida, sendo maior quando a hidroclorotiazida e o topiramato foram administrados em combinação.
Metformina
Quando Vidmax é administrado ou retirado em pacientes tratados com metformina, deve- se dar atenção especial à monitorização rotineira para um controle adequado do diabetes.
Pioglitazona
Quando Vidmax é associado ao tratamento com pioglitazona ou pioglitazona é associadaao tratamento com Vidmax, deve-se dar atenção especial à monitorização rotineira dos pacientes paraum controle adequado do diabetes.
Gliburida
Quando o topiramato é adicionado à terapia da gliburida ou a gliburida é adicionada a terapiado topiramato, deve-se dar atenção especial à monitorização rotineira dos pacientes para um controle adequadodo diabetes.
Interação com álcool e depressores do SNC
Não houve avaliação nos estudos clínicos, da administração concomitante de Vidmax e álcool ou outrasdrogas depressoras do SNC.
Não tome bebidas alcoólicas durante o tratamento com Vidmax pois a combinação dos dois pode provocar sonolência e tontura.
Outras Formas de Interação
Agentes que predispõem ao cálculo renal (nefrolitíase)
Vidmax pode aumentar o risco de nefrolitíase em pacientes em uso concomitante de outros agentes que predispõem à nefrolitíase. Durante o tratamento com Vidmax, tais agentes deverão ser evitados, uma vez que eles criam um ambiente fisiológico que aumenta o risco de formação de cálculo renal.
Ácido valproico
A administração concomitante do topiramato e do ácido valproico foi associada com hiperamonemia (aumento da amônia no sangue) com ou sem encefalopatia nos pacientes que toleraram uma ou outra droga isolada. Na maioria dos casos, os sintomas e os sinais cessaram com a descontinuação de uma ou outra droga. Esta reação adversanão é devido a uma interação farmacocinética.
Hipotermia, definida como queda não intencional da temperatura corpórea para < 35º C, foi relatada em associação com o uso concomitante de topiramato e ácido valproico, ambos em conjunto com hiperamonemia e na ausência de hiperamonemia. Esse evento adverso em pacientes usando concomitantemente topiramato e valproato pode ocorrer após o início do tratamento com topiramato ou após o aumento da dose diária de topiramato.
Medicamentos anticoagulantes antagonistas de vitamina K
Respostas diminuídas do Tempo de Protrombina/Razão Normalizada Internacional (TP/RNI) foram relatadas após administração concomitante de topiramato com medicamentos anticoagulantes antagonistas de vitamina K. Monitore cuidadosamente a RNI durante a administração concomitante de terapia com topiramato e medicamentos anticoagulantes antagonistas de vitamina K.
Estudos adicionais de interação medicamentosa farmacocinética
Estudos clínicos foram conduzidospara avaliar a farmacocinética potencial da interação medicamentosa entre o topiramato e outros agentes. As alterações na Cmáx ou na ASC, como resultado das interações, estão descritas a seguir. A segunda coluna (concentração do fármaco concomitante) descreve o que acontece com a concentração do fármaco concomitante listado na primeira coluna quando topiramato é associado. A terceira coluna (concentraçãodo topiramato) menciona como a coadministração do fármaco listado na primeira coluna modifica aconcentração do topiramato.
Resumo dos resultados dos estudos clínicos adicionais de interação medicamentosa farmacocinética:
| Fármaco concomitante | Concentração do fármaco | Concentração do topiramatoa |
| Amitriptilina | ↔ | NE |
| Di-hidroergotamina (oral e subcutânea) | ↔ | ↔ |
| Haloperidol | ↔ | NE |
| Propranolol | ↔ | 9% e 16% de aumento na Cmáx, 9% e 17% de aumento na ASC (40 mg e 80 mg de propranolol a cada 12 horas, respectivamente) |
| Sumatriptana (oral e subcutâneo) | ↔ | NE |
| Pizotifeno | ↔ | ↔ |
| Diltiazem | 25% de diminuição na ASC do diltiazem e 18% de diminuição na DEA, e para DEM* | 20% de aumento na ASC |
| Venlafaxina | ↔ | ↔ |
| Flunarizina | 16% de aumento na ASC (50 mg de topiramato a cada 12 horas)b | ↔ |
aOs valores % são as variações na média da Cmáx ou ASC do tratamento em relação à monoterapia.
↔ = sem efeito sobre a Cmáx e ASC (alteração ≤ 15%) do componente originário.
NE = não estudado.
*DEA = desacetil diltiazem; DEM = N-demetil diltiazem.
bA ASC da flunarizina aumentou 14% em indivíduos com uso isolado de flunarizina. O aumento na exposição pode ser atribuído ao acúmulo durante o estado de equilíbrio.
Interação com alimentos
Vidmax pode ser tomado com ou sem alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)