Reações Adversas - Valproato de Sódio Prati-Donaduzzi

Bula Valproato de Sódio Prati-Donaduzzi

Princípio ativo: Valproato de Sódio

Classe Terapêutica: Antiepilépticos

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Valproato de Sódio Prati-Donaduzzi?

A classificação da frequência das reações adversas deve seguir os seguintes parâmetros:

  • Muito comum ≥ 1/10 (≥ 10%).
  • Comum (frequente) ≥ 1/100 e < 1/10 (≥ 1% e < 10%).
  • Incomum (infrequente) ≥ 1/1.000 e < 1/100 (≥ 0,1% e < 1%).
  • Rara ≥ 1/10.000 e < 1/1.000 (≥ 0,01% e < 0,1%).
  • Muito rara <1/10.000 (< 0,01%).
  • Desconhecida: Não pode ser estimada.
SistemasFrequênciaReação adversa
Alterações congênitas, hereditárias e genéticasMás formações congênitas e distúrbios de desenvolvimento
DesconhecidaPorfiria aguda
Alterações do sistema sanguíneo e linfáticoComumTrombocitopenia
IncomumAnemia, anemia hipocrômica, leucopenia, trombocitopenia púrpura
DesconhecidaAgranulocitose, deficiência de anemia folato, anemia macrocítica, anemia aplástica, falência da medula óssea, eosinofilia, hipofibrinogenemia, linfocitose, macrocitose, pancitopenia, inibição da agregação plaquetária
InvestigaçõesComumAumento de peso, perda de peso
IncomumAumento da alanina aminotransferase1, aumento do aspartato aminotransferase, aumento da creatinina sanguínea, diminuição de folato sanguíneo, aumento de lactato desidrogenase sanguíneo1, aumento de ureia sanguínea, aumento do nível de droga, anormalidade de testes de função do fígado1, aumento de iodo ligado à proteína, diminuição da contagem de glóbulos brancos
DesconhecidaAumento de bilirrubina sérica1, diminuição de carnitina, anormalidade do teste de função da tireoide
Alteração do sistema nervosoMuito comumSonolência, tremor
ComumAmnésia, ataxia, tontura, disgeusia, cefaleia, nistagmo, parestesia, alteração da fala
IncomumAfasia, incoordenação motora, disartria, distonia, encefalopatia2, hipercinesia, hiperreflexia, hipertonia, hipoestesia, hiporreflexia, convulsão3, estupor, discinesia tardia, alteração na visão
DesconhecidaAsteríxis, atrofia cerebelar4, atrofia cerebral4, desordem cognitiva, coma, desordem extrapiramidal, distúrbio de atenção, deficiência da memória, parkisonismo, hiperatividade psicomotora, habilidades psicomotoras prejudicadas, sedação5
Alteração do labirinto e ouvidoComumZumbido no ouvido
IncomumSurdez6, distúrbio auditivo, hiperacusia, vertigem
DesconhecidaDor de ouvido
Alteração respiratória, torácica e mediastinoIncomumTosse, dispneia, disfonia, epistaxe
DesconhecidaEfusão pleural
Alteração gastrointestinalMuito comumNáusea7
ComumDor abdominal, constipação, diarreia, dispepsia7, flatulência, vômitos7
IncomumIncontinência anal, alteração anorretal, mau hálito, boca seca, disfagia, eructação, sangramento gengival, glossite, hematêmese, melena, pancreatite8, tenesmo retal, hipersecreção salivar
DesconhecidaDistúrbios gengivais, hipertrofia gengivais, aumento da glândula parótida
Alteração urinária e renalIncomumHematúria, urgência em urinar, poliúria, incontinência urinária
DesconhecidaEnurese, síndrome Fanconi9, falência renal, nefrite túbulo-intersticial
Alteração nos tecidos e peleComumAlopecia10, equimose, prurido, rash cutâneo
IncomumAcne, dermatite esfoliativa, pele seca, eczema, eritema nodoso, hiperidrose, alteração na unha, petéquias, seborreia
DesconhecidaVasculite cutânea, síndrome de hipersensibilidade sistêmica a drogas (Síndrome DRESS ou SHSD), eritema multiforme, alteração do cabelo, alteração do leito ungueal, reação de fotossensibilidade, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica
Alteração nos tecidos conectivo e muscular esqueléticoIncomumEspasmo muscular, convulsão muscular, fraqueza muscular
DesconhecidaDiminuição da densidade óssea, dor óssea, osteopenia, osteoporose, rabdomiólise, lúpus eritematoso sistêmico
Alteração endócrinaDesconhecidaHiperandrogenismo11, hipotireoidismo, secreção inapropriada de hormônio antidiurético
Alteração do metabolismo e nutriçãoComumDiminuição do apetite, aumento do apetite
IncomumHipercalemia, hipernatremia, hipoglicemia, hiponatremia, hipoproteinemia
DesconhecidaDeficiência de biotina, dislipidemia, hiperamonemia, hipocarnitinemia, resistência à insulina, obesidade
Neoplasias benignas, malignas e não específicas (incluem cistos e pólipos)IncomumHemangioma de pele
DesconhecidaSíndrome mielodisplástica
Desordens vascularesIncomumHipotensão ortostática, palidez, desordem vascular periferal, vasodilatação
Alterações gerais e condições de administração localMuito comumAstenia
ComumAlteração na marcha, edema periférico
IncomumDor no peito, edema facial, pirexia
DesconhecidaHipotermia
Alteração hepatobiliarDesconhecidaHepatotoxicidade
Alteração na mama e sistema reprodutivoIncomumAmenorreia, dismenorreia, disfunção erétil, menorragia, alteração menstrual, metrorragia, hemorragia vaginal
DesconhecidaAumento das mamas, galactorreia, infertilidade masculina12, menstruação irregular, ovário policístico
Alteração psiquiátricaComumSonhos anormais, labilidade emocional, estado de confusão, depressão, insônia, nervosismo, pensamento anormal
IncomumAgitação, ansiedade, apatia, catatonia, delírio, humor eufórico, alucinação, hostilidade, transtorno de personalidade
DesconhecidaComportamento anormal, agressão, angústia emocional, transtorno de aprendizagem, transtorno psicótico
Alteração cardíacaIncomumBradicardia, parada cardíaca, insuficiência cardíaca congestiva, taquicardia
Alteração nos olhosComumAmbliopia, diplopia
IncomumCromatopsia, olho ressecado, distúrbio ocular, dor nos olhos, desordem da lacrimal, miose, fotofobia, deficiência visual
Alteração do sistema imunológicoDesconhecidaReação anafilática, hipersensibilidade
Infecção e infestaçõesComumInfecção
IncomumBronquite, furúnculo, gastroenterite, herpes simples, gripe, rinite, sinusite
DesconhecidaOtite média, pneumonia, infecção do trato urinário
Lesão, intoxicação e complicações processuaisComumLesão

1 Pode refletir em uma potencial hepatotoxicidade séria.
2 Encefalopatia com ou sem febre foi identificada pouco tempo após a introdução de monoterapia com valproato de sódio sem evidência de disfunção hepática ou altos níveis plasmáticos inapropriados de valproato. Apesar da recuperação ser efetiva com a descontinuação do medicamento, houve casos fatais em pacientes com encefalopatia hiperamônica, particularmente em pacientes com distúrbio do ciclo de ureia subjacente. Encefalopatia na ausência de níveis elevados de amônia também foi observada.
3 Considerar crises graves, vide "Quais cuidados devo ter ao usar o Valproato de Sódio Prati-Donaduzzi?".
4 Reversíveis e irreversíveis. Atrofia cerebral também foi observada em crianças expostas ao valproato de sódio em ambiente uterino que levou a diversas formas de eventos neurológicos, incluindo atrasos de desenvolvimento e prejuízo psicomotor.
5 Observado que pacientes recebendo somente valproato de sódio, mas ocorreu em sua maioria em pacientes recebendo terapia combinada. Sedação normalmente diminui após a redução de outros medicamentos antiepilépticos.
6 Reversíveis ou irreversíveis.
7 Esses efeitos são normalmente transitórios e raramente requerem descontinuação da terapia.
8 Inclui pancreatite aguda, incluindo fatalidades.
9 Observada primariamente em crianças.
10 Reversíveis.
11 Com eventos aumentados de hirsutismo, virilismo, acne, alopecia de padrão masculino, andrógeno.
12 Incluindo azoospermia, análise de sêmen anormal, diminuição da contagem de esperma, morfologia anormal dos espermatozoides, aspermia e diminuição da motilidade dos espermatozoides.

População pediátrica

O perfil de segurança do valproato na população pediátrica é comparável ao dos adultos, mas alguns efeitos adversos as reações são mais graves ou observadas principalmente na população pediátrica.

Existe um risco particular de lesão hepática grave em bebês e crianças pequenas, especialmente com idade inferior a três anos. Crianças pequenas também estão em risco particular de pancreatite. Esses riscos diminuem com o aumento da idade. Transtornos psiquiátricos, como agressão, agitação, perturbação da atenção, comportamento anormal, hiperatividade psicomotora e distúrbio de aprendizagem são observados principalmente na população pediátrica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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