Como usar o Unidexa?
Unidexa® injetável é apresentado nas seguintes concentrações:
- Unidexa® injetável 4 mg - cada mL contém 4 mg de dexametasona ácido fosfórico (igual a 3,33 mg de dexametasona ou cerca de 100 mg de hidrocortisona);
- Unidexa® injetável 2 mg - cada mL contém 2 mg de dexametasona ácido fosfórico.
Esta preparação pode ser retirada diretamente da ampola para aplicação, sem necessidade de mistura ou diluição. Ou se preferido, pode ser adicionada a solução fisiológica ou glicosada, sem perda de potência, e administrado gota a gota por via intravenosa.
A segurança e eficácia de Unidexa® injetável somente é garantida na administração pelas vias intravenosa, intramuscular, intra-articular, intralesional ou nos tecidos moles.
Injeção endovenosa e intramuscular
A posologia inicial de Unidexa® injetável usualmente utilizada, pode variar de 0,5 a 20 mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada. Geralmente, a faixa posológica parenteral é um terço ou a metade da dose oral, dada a cada 12 horas. Entretanto, em certas situações agudas, desesperadoras, com risco de vida, foram administradas doses maiores do que as recomendadas. Nestas circunstâncias, deve-se ter em mente que a absorção é mais lenta pela via intramuscular.
Deve ser ressaltado que as exigências posológicas são variáveis e devem ser individualizadas com base na doença a ser tratada e na resposta do paciente.
Se o uso do medicamento tiver que ser suspenso depois de administrado durante alguns dias, recomenda-se Fazê-lo gradual e não subitamente.
As injeções intravenosas e intramusculares são aconselhadas nas doenças agudas. Uma vez superada a fase aguda, e tão logo seja possível, substitui-se as injeções pela terapia esteroide por via oral.
Choque (de origem hemorrágica, traumática ou cirúrgica)
A terapia com Unidexa® injetável é auxiliar e não substituta da terapia convencional.
A administração de terapia corticosteroide em altas doses deve ser continuada apenas até que a condição do paciente tenha se estabilizado, o que usualmente não vai além de 48 a 72 horas.
Edema cerebral
Associado com tumor cerebral primário ou metastático, neurocirurgia, trauma craniano, pseudotumor cerebral ou no pré-operatório de pacientes com aumento da pressão intracraniana secundária a tumor cerebral. Altas doses de Unidexa® injetável são recomendadas para iniciar terapia intensiva a curto prazo do edema cerebral agudo, com risco de vida. Após o esquema posológico “de ataque” do primeiro dia de tratamento, a posologia é reduzida gradualmente durante o período de 7-10 dias, e a seguir, reduzida a zero nos próximos 7 - 10 dias. Quando se requer terapia de manutenção, deve-se passar para Unidexa® oral, tão logo seja possível.
No controle paliativo de pacientes com tumores cerebrais redicivantes ou inoperáveis:
- O tratamento de manutenção deve ser individualizado com Unidexa® injetável. A posologia de 2 mg, 2 a 3 vezes por dia, pode ser eficaz.
Associado com acidente vascular cerebral agudo (excluindo hemorragia intracerebral)
Inicialmente 10 mg (2,5 ml) de Unidexa® injetável pela via intravenosa, seguidos de 4 mg pela via intramuscular a cada 6 horas, durante 10 dias. Nos 7 dias subsequentes, as doses devem ser gradualmente ajustadas até chegar a zero.
Deve-se utilizar a menor posologia necessária para o edema cerebral.
Por injeção intravenosa
Para pacientes com Covid-19 grave (saturação de oxigênio < 90% em ar ambiente, sinais de pneumonia, sinais de desconforto respiratório grave) ou crítica (necessidade de tratamento de manutenção da vida, síndrome do desconforto respiratório agudo, sepse, choque séptico), deve ser administrado Unidexa® na dose de 6 mg/dia, por 7 a 10 dias.
Terapia Combinada
Nos distúrbios alérgicos agudos autolimitados ou nos surtos agudos dos distúrbios alérgicos crônicos (por exemplo: rinites alérgicas agudas, acessos de asma brônquica alérgica sazonal, urticária medicamentosa e dermatose de contato), sugere-se o seguinte esquema posológico combinando as terapias parenteral e oral:
- 1º dia: injeção intramuscular de 1 ou 2 mL (4 ou 8 mg) de Unidexa® injetável.
- Posologia total diária: 4 ou 8 mg.
- 2º dia: 2 comprimidos de 0,5 mg de fosfato dissódico de dexametasona, duas vezes por dia.
- Posologia total diária: 4 comprimidos.
- 3º dia: 2 comprimidos de 0,5 mg de fosfato dissódico de dexametasona, duas vezes por dia.
- Posologia total diária: 4 comprimidos.
- 4º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de fosfato dissódico de dexametasona, duas vezes por dia.
- Posologia total diária: 2 comprimidos.
- 5º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de fosfato dissódico de dexametasona, duas vezes por dia.
- Posologia total diária: 2 comprimidos.
- 6º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de fosfato dissódico de dexametasona, por dia.
- Posologia total diária: 1 comprimido.
- 7º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de fosfato dissódico de dexametasona, por dia.
- Posologia total diária: 1 comprimido.
- 8º dia: exame clínico de controle.
Injeções intra-articulares, intralesionais e nos tecidos moles
As injeções intra-articulares, intralesionais e nos tecidos moles geralmente são utilizadas quando as articulações ou áreas afetadas limitam-se a um ou dois locais.
Eis algumas das doses únicas usuais:
| Local da injeção | Volume da injeção (mL) | Quantidade de fosfato de dexametasona (mg) |
| Grandes articulações (por ex. joelho) | 0,5 a 1 | 2 a 4 |
| Pequenas articulações (por ex. interfalangeanas, temporomandibular) | 0,2 a 0,25 | 0,8 a 1 |
| Bolsas sinoviais | 0,5 a 0,75 | 2 a 3 |
| Bainhas tendinosas | 0,1 a 0,25 | 0,4 a 1 |
| Infiltração nos tecidos | 0,5 a 1,5 | 2 a 6 |
| Gânglios (cistos) | 0,25 a 0,5 | 1 a 2 |
A frequência da injeção varia desde uma vez, cada 3 a 5 dias, até uma vez, cada 2 a 3 semanas, dependendo da resposta ao tratamento.
Síndrome de sofrimento respiratório neonatal
- Profilaxia pré-natal.
- A posologia recomendada de Unidexa® injetável é de 5 mg (1,25 mL), administrado por via intramuscular na mãe cada 12 horas até o total de quatro doses. A administração deve ser iniciada de preferência entre 24 horas a sete dias antes da data estimada do parto.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)