Como outros medicamentos, pacientes tratados com daptomicina podem apresentar alguns efeitos adversos, embora isso não ocorra com todas as pessoas.

Algumas reações adversas podem ser graves

Reações de hipersensibilidade [reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia, angioedema, reação cutânea associada ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e eosinofilia pulmonar] e uma grave doença pulmonar chamada pneumonia eosinofílica ou pneumonia em organização foram relatadas em pacientes recebendo daptomicina. Essas condições necessitam de cuidados médicos imediatos.

Informe imediatamente ao seu médico ou enfermeiro, se apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, após receber daptomicina:

Dor ou aperto no peito;
Respiração ofegante;
Dificuldade de respirar;
Tosse ou piora da tosse;
Febre ou piora da febre;
Vermelhidão;
Erupções cutâneas e urticária;
Manchas vermelhas espalhadas na pele com inchaço (redondo, áreas protuberantes) cheio de pus claro a amarelo;
Inchaço da face, pescoço e garganta;
Desmaio.

Informe imediatamente ao seu médico se você apresentar dor muscular, sensibilidade ou fraqueza inexplicáveis.

Problemas musculares podem ser graves; destruição do músculo (rabdomiólise) pode resultar em lesões nos rins.

Algumas reações adversas são comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Infecções fúngicas, infecções por cândida;
Infecções do trato urinário;
Diminuição do número de células vermelhas do sangue (anemia);
Ansiedade;
Dificuldade para dormir (insônia);
Tontura;
Dor de cabeça;
Pressão sanguínea alta ou baixa;
Dor abdominal;
Constipação;
Diarreia;
Náusea;
Vômito;
Flatulência;
Distensão ou inchaço abdominal;
Erupção cutânea ou coceira;
Dor nos braços ou pernas;
Dor, coceira ou vermelhidão no local da infusão;
Febre;
Fraqueza.

Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Distúrbios sanguíneos, por exemplo: aumento do número de pequenas partículas do sangue chamadas plaquetas (trombocitose); aumento do nível de certos tipos de células sanguíneas brancas (eosinofilia); inflamação dos gânglios; linfáticos (linfadenopatia); aumento dos glóbulos brancos (leucocitose); diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia);
Diminuição do apetite;
Formigamento ou falta de sensibilidade nas mãos e pés (parestesia) e anormalidade da atividade motora (discinesia);
Distúrbio do paladar;
Tremores;
Sensação de tontura (vertigem);
Batimento cardíaco irregular;
Rubor;
Indigestão (dispepsia);
Coceira (urticária);
Dor nas articulações;
Dor nos músculos;
Fraqueza muscular;
Distúrbios na função renal, incluindo falência renal;
Inflamação e irritação da vagina (vaginite);
Arrepios;
Cansaço (fadiga);
Candidíase vaginal e candidíase oral;
Baixa concentração de magnésio no sangue (hipomagnesia);
Aumento de bicarbonato sérico;
Mudanças no estado mental e alucinação;
Irritação ocular;
Visão borrada;
Zumbido;
Parada cardíaca;
Inchaço ou inflamação da cavidade bucal (estomatite);
Boca seca, dor de estômago (desconforto epigástrico), dor gengival, dormência na boca (hipoestesia oral);
Inflamação cutânea (eczema) e bolhas ou erupção cutânea com pequenas bolhas (erupção cutânea vesicular);
Cãibras musculares;
Reações alérgicas incluindo erupção cutâea, urticária, dificuldade em respirar ou chiado, ou inchaço da língua, boca ou face, ou em outras partes do corpo (hipersensibilidade);
Diarreia associada à Clostridium difficile.

Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Amarelamento da pele e olhos (icterícia);
Tosse.

Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Dormência, formigamento e/ou sensações de queimação nos braços e/ou pernas (neuropatia periférica), erupção cutânea (exantema bolhoso) e tosse também foram observados.

As reações adversas mais comuns em pacientes pediátricos com IPPMc foram diarreia, aumento da CPK sanguínea, febre, coceira, dor de cabeça, vômito e dor abdominal.

As reações adversas mais comuns em pacientes pediátricos com bacteremia foram vômito, diarreia, febre e aumento da CPK sanguínea.

Se qualquer uma das reações adversas mencionadas afetarem você gravemente, avise ao seu médico ou enfermeiro.

Testes laboratoriais

Durante a realização de exames de sangue, seu médico poderá notar um aumento dos níveis de enzimas hepáticas (ALT, AST e fosfatase alcalina), creatina fosfoquinase (CPK), fósforo no sangue, açúcar no sangue, creatinina sérica, mioglobina, ou lactato desidrogenase (LDH), tempo de coagulação sanguínea prolongado, desequilíbrio salino ou diminuição da contagem de plaquetas.

Se você observar outra reação adversa que não esteja mencionada nesta bula, por favor informe ao seu médico ou enfermeiro.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Reações Adversas - Trisk

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