Precauções - Trikafta

Converse com o seu médico antes de tomar Trikafta^® se tiver sido informado que apresenta uma doença do fígado, uma vez que o médico poderá ajustar a dose de Trikafta^®.

Observaram-se exames de sangue anormais do fígado em algumas pessoas em tratamento com Trikafta^®. Converse imediatamente com o seu médico se tiver qualquer um destes sintomas, que podem ser um sinal de problemas do fígado:

• Dor ou desconforto na região superior direita do estômago (abdômen).
• Amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
• Perda de apetite.
• Náuseas ou vômitos.
• Urina escura.

O seu médico realizará alguns exames de sangue para verificar seu fígado antes de iniciar o tratamento e enquanto estiver tomando Trikafta^®, especialmente durante o primeiro ano.

Observou-se uma anomalia do cristalino do olho (catarata), sem qualquer efeito na visão, em algumas crianças tratados com ivacaftor isolado (um dos componentes de Trikafta^®). O seu médico poderá realizar alguns exames oculares antes e durante o tratamento com Trikafta^®.

Eventos eruptivos (lesões na pele) foram observados durante o tratamento com Trikafta^®, particularmente em mulheres que usam contracepção hormonal, como a pílula anticoncepcional.

Fale com o seu médico se estiver utilizando métodos contraceptivos hormonais, uma vez que isto pode significar que tem maior probabilidade de ter uma erupção cutânea durante o tratamento com Trikafta^®.

Contraceptivos orais (utilizados para evitar a gravidez)

Trikafta^® foi estudado com etinilestradiol/levonorgestrel e não é esperado que Trikafta^® afete a eficácia de contraceptivos orais.

Gravidez e amamentação

Se estiver grávida ou amamentando, se suspeitar estar grávida ou planejando engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. Se for possível, será melhor evitar o uso de Trikafta^® durante a gravidez, e o seu médico ajudará a decidir o que é melhor para você e para o seu filho.

Não se sabe se elexacaftor, tezacaftor ou ivacaftor são detectados no leite humano. Se planejar amamentar, consulte o seu médico antes de tomar Trikafta^®. O seu médico decidirá se deve recomendar a interrupção da amamentação ou a interrupção do tratamento com Trikafta^®. O seu médico levará em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício do tratamento para você.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Trikafta^® pode causar tontura. Recomenda-se não dirigir veículos e operar máquinas durante o tratamento.