Reações Adversas - Tobracin-D

Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Tobracin-D^®.

As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção:

• Muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Dentro de cada um-grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade:

Distúrbios oculares

• Incomum: aumento da pressão intraocular, dor nos olhos, coceira nos olhos, desconforto nos olhos, irritação nos olhos.
• Raro: inflamação da córnea, alergia nos olhos, visão borrada, olho seco, vermelhidão nos olhos.

Distúrbios gastrointestinais

• Raro: diminuição do senso do paladar.

Outras reações adversas identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):

• Distúrbios oculares: Inchaço e vermelhidão na pálpebra, dilatação da pupila, aumento do lacrimejamento.
• Distúrbio do sistema imune: Hipersensibilidade (alergia).
• Distúrbios gastrointestinais: Náusea, desconforto abdominal.
• Distúrbios do sistema nervoso: Tontura e dor de cabeça.
• Doenças de pele e tecidos subcutâneos: Inflamação da pele, inchaço na face e coceira.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.