Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Quais cuidados devo ter ao usar o Tiorfan?
Granulado
Em casos de uso do Tiorfan® em pó em adultos, deve-se considerar que:
Caso ocorra gravidez durante ou logo após o tratamento com Tiorfan®, suspenda a medicação e comunique imediatamente ao seu médico. Tiorfan® não deve ser usado na gravidez, a menos que os benefícios potenciais compensem os riscos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Tiorfan® é um medicamento classificado na categoria de risco B na gravidez.
Lactação
Não estão disponíveis dados adequados, em seres humanos, para o uso de Tiorfan® durante a lactação. No entanto, estudos com animais não identificaram qualquer risco para a lactação ou prole sendo amamentada. Não se recomenda o uso de Tiorfan® durante a lactação.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas
Nenhum efeito adverso sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas foi identificado.
Idosos
Não existem recomendações ou cuidados especiais sobre o uso de Tiorfan® em pacientes idosos. Não é necessário ajuste da dosagem em pacientes idosos.
Crianças
Tiorfan® 10 mg não é recomendado para crianças abaixo de 3 meses de idade.
Tiorfan® 30 mg não é recomendado para crianças abaixo de 3 anos de idade.
Em pacientes diabéticos, com intolerância a frutose, síndrome de má absorção de glicose/galactose ou deficiência a sacarose-isomaltase, a quantidade de açúcar no sachê deve ser levada em consideração.
Há relatos de reações na pele com o uso de Tiorfan®. Na maioria dos casos de forma leve ou moderada. No caso de apresentar reações graves na pele, o tratamento tem que ser interrompido imediatamente.
Tiorfan® 10 mg - Atenção: contém 966,5 mg de sacarose/sachê, deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Tiorfan® 30 mg - Atenção: contém 2899,5 mg de sacarose/sachê, deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose galactose.
Cápsula
Há relatos de reações na pele com o uso de Tiorfan®. Na maioria dos casos de forma leve ou moderada. No caso de apresentar reações graves na pele, o tratamento deve ser interrompido imediatamente.
Caso ocorra gravidez durante ou logo após o tratamento com Tiorfan®, suspenda a medicação e comunique imediatamente ao seu médico. Tiorfan® não deve ser usado na gravidez, a menos que os benefícios potenciais compensem os riscos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Tiorfan® é um medicamento classificado na categoria de risco B na gravidez.
Lactação
Não estão disponíveis dados adequados, em seres humanos, para o uso durante a lactação. No entanto, estudos com animais não identificaram qualquer risco para a lactação ou prole sendo amamentada. Não se recomenda o uso de Tiorfan® durante a lactação.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas
Nenhum efeito adverso sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas foi identificado.
Idosos
Não é necessário o ajuste de dosagem em pacientes idosos.
Crianças
Tiorfan® 100 mg não é recomendado para crianças.
Outros grupos de risco
Em pacientes com insuficiência renal ou hepática não se recomenda a administração de Tiorfan® devido à falta de experiência clínica nestes grupos.
Atenção: contém 41 mg de lactose/cápsula.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose galactose.