Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Tilonax?
Durante os estudos, Tilonax® foi bem tolerado nas doses recomendadas. As reações adversas foram leves e transitórias, desaparecendo mesmo com a continuidade do tratamento.
As reações adversas relatadas para Tilonax® estão listadas a seguir, por classe de sistemas de órgãos e frequência:
- Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
| Classe de sistema de órgãos | Categoria de frequência | Reações adversas |
| Distúrbios do sangue e do sistema linfático | Reações com frequência desconhecida | Anemia (falta de hemoglobina no sangue, o que provoca cansaço aos esforços e palidez), agranulocitose (desaparecimento dos glóbulos brancos do sangue, o que diminui muito as defesas do organismo), leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos do sangue, responsáveis pela defesa contra infecções), trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue, o que prejudica a coagulação do sangue) |
| Distúrbios do sistema imunológico | Reações com frequência desconhecida | Reações de hipersensibilidade (alergia), tais como dispneia (dificuldade de respirar), asma (falta de ar com chiado no peito), reações anafiláticas (reação alérgica imediata, em geral acompanhada de choque e dificuldade respiratória), angioedema (inchaço dos tecidos abaixo da pele, na maioria dos casos ocorrendo em torno da boca e laringe, com risco de asfixia) |
| Distúrbios do metabolismo e nutrição | Reação incomum | Redução do apetite |
| Distúrbios psiquiátricos | Reação incomum | Distúrbio do sono |
| Reações com frequência desconhecida | Alucinação e confusão | |
| Distúrbios do sistema nervoso | Reação comum | Tontura, dor de cabeça |
| Reações com frequência desconhecida | Sonolência e parestesia (sensação de formigamento ou dormência, especialmente nas mãos e nos pés) | |
| Distúrbios oculares | Reações com frequência desconhecida | Distúrbios visuais (deficiência visual e visão borrada) |
| Distúrbios da orelha e do labirinto | Reação incomum | Vertigem (tipo de tontura em que a pessoa tem a sensação de que tudo está rodando à sua volta) |
| Distúrbios cardíacos | Reação incomum | Palpitações (batimentos irregulares do coração) |
| Reação com frequência desconhecida | Insuficiência cardíaca (doença do coração que se manifesta como cansaço excessivo aos esforços) | |
| Distúrbios vasculares | Reação com frequência desconhecida | Hipertensão (pressão alta), vasculites (inflamação da parede dos vasos sanguíneos) Dados de estudos clínicos e epidemiológicos sugerem que o uso de inibidores seletivos da cicloxigenase-2 (inibidores COX-2) e alguns AINEs (particularmente em altas doses e em tratamentos prolongados) pode estar associado a um pequeno aumento no risco de trombose nas artérias (coágulos sanguíneos obstruindo vasos) (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral). Embora não tenha sido mostrado aumento de eventos trombóticos, tais como infarto do miocárdio, com tenoxicam, os dados são insuficientes para excluir tais riscos. |
| Distúrbios gastrintestinais | Reação comum | Desconforto gástrico, epigástrico (parte superior do abdome) e abdominal, dispepsia (dificuldade de digestão), náusea |
| Reação incomum | Hemorragia gastrintestinal, incluindo hematêmese (vômito acompanhado de sangue) e melena (fezes com sangue digerido, tipo borra de café), úlceras gastrintestinais, constipação (prisão e ventre), diarreia, vômito, ulceração da boca, gastrite, boca seca | |
| Reação muito rara | Pancreatite (inflamação do pâncreas) | |
| Frequência desconhecida | Perfuração gastrintestinal, exacerbação da colite (inflamação do intestino) e doença de Crohn (inflamação crônica do intestino que pode levar à formação de fístulas), flatulência | |
| Distúrbios hepatobiliares | Reação incomum | Aumento das enzimas hepáticas (substâncias dosadas em exame de sangue, cujo aumento denota lesão do fígado) |
| Reação com frequência desconhecida | Hepatite (inflamação do fígado de qualquer causa, podendo ser viral, tóxica ou imunológica) | |
| Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos | Reação incomum | Prurido (coceira), erupção cutânea, eritema (área vermelha na pele), exantema (erupção cutânea que atinge grande parte ou toda a pele), urticária (placas avermelhadas e com muita coceira, que mudam de lugar constantemente) |
| Reação muito rara | Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com aparecimento de bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (esfoliação da pele) foram reportadas | |
| Frequência desconhecida | Reação de fotossensibilidade (aumento de sensibilidade à luz solar) | |
| Distúrbios do sistema renal e urinário | Reação incomum | Aumento de ureia ou creatinina no sangue (substâncias normalmente eliminadas pelos rins; quando se constata que sua concentração no sangue está aumentada, significa que os rins não estão funcionando adequadamente) |
| Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama | Frequência desconhecida | Infertilidade feminina Casos isolados de infertilidade feminina (não conseguir engravidar) foram relatados com drogas que inibem a síntese de ciclo-oxigenase / prostaglandina, incluindo tenoxicam |
| Distúrbios gerais e alterações no local de administração | Reação incomum | Fadiga (cansaço), edema (inchaço) |
Experiência pós-comercialização
O perfil de segurança dado pela experiência pós-comercialização é compatível com a experiência dos estudos clínicos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
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