Reações Adversas - Teicoplanina BioChimico

• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reação muito rara (ocorre em menos do que 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Teicoplanina geralmente é bem tolerada. As reações adversas conhecidas raramente requerem interrupção do tratamento e geralmente são de caráter leve e transitório. As reações adversas graves são raras.

As seguintes reações foram relatadas:

Reações locais

• Eritema (vermelhidão);
• Dor local;
• Tromboflebite (inflamação de uma veia associada a formação de coágulo);
• Abscesso no local da injeção intramuscular.

Reações alérgicas

• Erupção cutânea;
• Prurido (coceira);
• Febre;
• Rigidez;
• Broncoespasmo;
• Reações anafiláticas (reação alérgica);
• Choque anafilático (reação alérgica grave);
• Urticária;
• Angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica);
• Raros casos de dermatite (inflamação na pele) exfoliativa;
• Necrólise epidérmica tóxica (grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem);
• Eritema multiforme incluindo a síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo).

Além disso, foram relatadas reações relacionadas às infusões, tais como eritema (vermelhidão) ou rubor do tronco. Estes eventos ocorreram sem histórico prévio de exposição à Teicoplanina e não voltaram a ocorrer na reexposição com a velocidade da infusão mais lenta e/ou a diminuição da concentração. Estes eventos não foram específicos para qualquer concentração ou velocidade de infusão.

Reações gastrintestinais

• Náusea;
• Vômitos;
• Diarreia.

Reações sanguíneas

• Eosinofilia (aumento do número de um tipo de leucócito do sangue chamado eosinófilo);
• Leucopenia (redução de leucócitos no sangue);
• Neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue);
• Trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas);
• Raros casos de agranulocitose (diminuição acentuada de leucócitos do sangue) reversível.

Função hepática (do fígado)

• Aumento das transaminases séricas;
• Fosfatase alcalina sérica (enzimas).

Função renal (dos rins)

• Elevação da creatinina sérica;
• Insuficiência renal (redução grave da função do rim).

Sistema Nervoso Central

• Tontura e cefaleia (dor de cabeça);
• Convulsões podem ocorrer com a administração intraventricular.

Auditiva / vestibulares

Nestes casos, o efeito causal não foi estabelecido entre a utilização da Teicoplanina e a perda auditiva, tinido (zumbido) e distúrbios vestibulares.

A ototoxicidade da Teicoplanina é inferior a da vancomicina.

Outros

Superinfecção (supercrescimento de organismos não suscetíveis).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.