Composição - Solu-Medrol

Cada frasco-ampola de Solu-Medrol^® pó liofilizado 40mg contém:

Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 40 mg de metilprednisolona.

Após reconstituição do pó liofilizado com 1 mL de diluente, cada mL de Solu-Medrol^® contém o equivalente a 40 mg de metilprednisolona.

Excipientes: lactose moidratada, fosfato de sódio dibásico seco, fosfato de sódio monobásico monoidratado e hidróxido de sódio^a.

^a = para ajuste de pH.

Cada frasco-ampola de Solu-Medrol^® pó liofilizado 120mg, 500mg ou 1g, contém:

Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 125 mg, 500 mg ou 1 g de metilprednisolona.

Após reconstituição do pó liofilizado com 2 mL, 8 mL ou 16 mL de diluente, respectivamente, cada mL de Solu-Medrol^® contém o equivalente a 62,5 mg de metilprednisolona.

Excipientes: fosfato de sódio dibásico seco, fosfato de sódio monobásico monoidratado e hidróxido de sódio^a.

^a = para ajuste de pH

Diluente: água para injetáveis e álcool benzílico.

Reconstituir o produto apenas com o diluente que acompanha a embalagem.

A quantidade de álcool benzílico em cada mL é de 9,0 mg.

Apresentação do Solu-Medrol

Solu-Medrol^® pó liofilizado de 40mg

Em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 1 mL.

Solu-Medrol^® pó liofilizado de 125mg

Em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 2 mL.

Solu-Medrol^® pó liofilizado de 500mg

Em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 8 mL.

Solu-Medrol^® pó liofilizado de 1g

Em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 16 mL.

Vias de administração: uso injetável por via intravenosa ou intramuscular.

Uso adulto e pediátrico.