Reações Adversas - Rifampicina

Bula Rifampicina

Princípio ativo: Rifampicina

Classe Terapêutica: Rifampicinas E Rifamicinas

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Rifampicina?

A seguinte taxa de frequência CIOMS é utilizada, quando aplicável:

  • Reação muito comum (≥ 1/10);
  • Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10);
  • Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100);
  • Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000);
  • Reação muito rara (< 1/10.000).
  • Desconhecido: não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis.

Infecções e infestações

Desconhecido

Colite pseudomembranosa, influenza.

Distúrbios sanguíneos e linfáticos

Comum

Trombocitopenia com ou sem púrpura, geralmente associada ao tratamento intermitente, porém é reversível com a descontinuação do fármaco assim que ocorrer púrpura.

Incomum

Leucopenia.

Desconhecido

Coagulação intravascular disseminada, eosinofilia, agranulocitose, anemia hemolítica, distúrbios de coagulação dependentes da vitamina K .

Distúrbio do sistema imunológico

Desconhecido

Reação anafilática.

Distúrbios endócrino

Desconhecido

Foi observada insuficiência adrenal em pacientes com comprometimento da função adrenal.

Distúrbios metabólicos e nutricionais

Desconhecido

Redução do apetite.

Distúrbios psiquiátricos

Desconhecido

Distúrbios psicóticos.

Distúrbios do sistema nervoso

Comum

Cefaleia, tontura.

Desconhecido

Foram relatados casos de hemorragia cerebral e morte quando a administração de Rifampicina foi mantida ou recomeçada após o aparecimento de púrpura.

Distúrbios oculares

Desconhecido

Coloração da lágrima.

Distúrbios vasculares

Desconhecido

Choque, rubor, vasculite, sangramento.

Distúrbios respiratórios torácicos e mediastinais

Desconhecido

Dispneia, chiado, coloração da saliva.

Distúrbios gastrintestinais

Comum

Náusea, vômito.

Incomum

Diarreia.

Desconhecido

Distúrbios gastrintestinais, desconforto abdominal, coloração nos dentes (que pode ser permanente).

Distúrbios hepatobiliares

Desconhecido

Hepatite, hiperbilirrubinemia e colestase.

Distúrbios de pele e tecido subcutâneo

Desconhecido

Eritema multiforme, Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica, Síndrome de Hipersensibilidade Sistêmica a Droga (SHSD - Síndrome DRESS), reações cutâneas, coceira e coceira com erupção cutânea, urticária, dermatite alérgica, penfigóide.

Distúrbios muscoloesqueléticos e de tecido conjuntivo

Desconhecido

Fraqueza muscular, miopatia, dor óssea.

Distúrbios renais e urinários

Desconhecido

Lesão renal aguda geralmente devido à necrose tubular aguda ou nefrite tubulointersticial, cromaturia.

Gravidez, puerpério e condições perinatais

Desconhecido

Hemorragia pós-parto, hemorragia materno-fetal.

Distúrbios no sistema reprodutor e mama

Desconhecido

Distúrbios menstruais.

Distúrbios congênitos, familiares e genéticos

Desconhecido

Porfiria.

Distúrbios gerais e condições no local da administração

Muito Comum

Febre, calafrios.

Desconhecido

Edema.

Investigações

Comum

Aumento de bilirrubina sanguínea, aumento de aspartato aminotransferase e aumento de alanina aminotransferase.

Desconhecido

Redução da pressão arterial, aumento da creatinina sanguínea, aumento de enzimas hepáticas.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - Notivisa, disponível em http://portal.anvisa.gov.br/notivisa, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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