Reações Adversas - Prothromplex

Bula Prothromplex

Princípio ativo: Fator II, Fator VII, Fator IX, Fator X de Coagulação

Classe Terapêutica: Fatores II VII IX X

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Prothromplex?

Assim como toda terapia com derivados de plasma, existe a possibilidade do paciente desenvolver reação alérgica súbita (reação anafilática). Em casos individuais, pode-se desenvolver reação de hipersensibilidade grave, incluindo choque.

Portanto, deve-se ter atenção aos primeiros sintomas potenciais de uma reação alérgica, como:

  • Eritema (vermelhidão da pele);
  • Erupção cutânea (rash);
  • Aparecimento de urticária na pele (exantema);
  • Coceira em qualquer parte do corpo;
  • Inchaço dos lábios e língua;
  • Dificuldades respiratórias (dispneia);
  • Aperto no peito;
  • Mal-estar geral;
  • Tonturas;
  • Queda da pressão arterial.

Se forem notados um ou vários dos sintomas listados acima, interromper a infusão imediatamente. Vários sintomas requerem tratamento emergencial imediato.

Durante o tratamento com concentrado de complexo protrombínico, podem-se desenvolver coágulos de sangue (trombose) e serem levados na corrente sanguínea (embolia). Isso pode acarretar em complicações como infarto do coração, um aumento do consumo de plaquetas e fatores de coagulação com a pronunciada formação de coágulos nos vasos sanguíneos (coagulopatia de consumo), obstrução das veias por coágulos de sangue (trombose venosa) e obstrução de um vaso sanguíneo pulmonar por um coágulo de sangue (enfarte pulmonar).

Ao utilizar concentrado de complexo protrombínico (incluindo Prothromplex), os pacientes podem desenvolver resistência (inibidores) a um ou vários dos fatores de coagulação com a inativação subsequente dos fatores de coagulação. A presença de tais inibidores pode manifestar-se como uma resposta insuficiente para o tratamento.

As reações adversas estão agrupadas de acordo com as frequências descritas abaixo:

  • Reação muito comum: > 1/10;
  • Reação comum: > 1/100 e ≤ 1/10;
  • Reação incomum: > 1/1.000 e ≤ 1/100;
  • Reação rara: > 1/10.000 e ≤ 1/1.000;
  • Reação muito rara: ≤ 1/10.000;
  • Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

As seguintes reações adversas podem ocorrer comumente (>1/100 e ≤1/10) durante o uso de Prothromplex:

  • Formação de coágulos de sangue em todo o corpo (coagulação intravascular disseminada), resistência (inibidores) a um ou mais dos fatores do complexo protrombínico (fatores II, VII, IX e X);
  • Reação alérgica súbita e grave (choque anafilático), reação anafilática, hipersensibilidade;
  • Acidente vascular cerebral, dor de cabeça;
  • Ataque cardíaco (infarto agudo do miocárdio), palpitações do coração (taquicardia);
  • Trombose arterial, trombose venosa, queda da pressão arterial (hipotensão), vermelhidão da pele (rubor);
  • Oclusão de um vaso pulmonar através de um coágulo de sangue (embolia pulmonar), dificuldades respiratórias, falta de ar (dispneia), sibilos;
  • Vômito, sensação de enjoo (náuseas);
  • Urticária no corpo todo, rash (exantema eritematoso), coceira (prurido);
  • Doença renal com sintomas como inchaço das pálpebras, face e pernas com ganho de peso, bem como perda de proteínas através da urina (síndrome nefrótica);
  • Febre (pirexia).

As seguintes reações adversas foram observadas com outro concentrado de complexo protrombínico:

  • Inchaço da face, língua e lábios (angioedema), sensação na pele tais como ardor, coceira ou formigamento (parestesia);
  • Reação no local da perfusão;
  • Letargia;
  • Inquietação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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