Reações Adversas - Piperacilina Sódica + Tazobactam Sódico Química Haller

Os seguintes eventos e frequências são relatados com uso de piperacilina sódica + tazobactam sódico:

• Reação comum (ocorre entre 1 e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, náusea (enjôo), vômito e erupções (lesões) na pele.
• Reação incomum (ocorre entre 0,1 e 1 % dos pacientes que utilizam este medicamento): superinfecção (infecção sobreposta ao quadro inicial em decorrência do tratamento com antibióticos) por candidíase, leucopenia (redução das células de defesa do sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de célula de defesa no sangue: neutrófilos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), reação de hipersensibilidade, cefaleia (dor de cabeça), insônia, hipotensão (pressão baixa), flebite (inflamação da veia), tromboflebite (inflamação da veia com formação de coágulos), constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares), estomatite(inflamação da mucosa da boca), alanina aminotransferase elevada (ALT ou TGP: enzima do fígado), aspartato aminotransferase elevada (AST ou TGO: enzima do fígado), prurido (coceira), urticária (alergia da pele), creatinina sanguínea elevada (substância elmiminada pela urina cujo aumento no sangue indica que há algum problema no funcionamento dos rins), febre e reação no local da administração.
• Reação rara (ocorre entre 0,01 e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas no sangue: hemácias), manifestações hemorrágicas incluindo púrpura - cor vermelha ou arroxeada na pele, epistaxe - sangramento nasal, prolongamento do tempo de sangramento), eosinofilia (aumento de número de um tipo de célula de defesa do sangue chamado eosinófilo), anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos por destruição dos mesmos), reação anafilática/anafilactoide (reação alérgica grave, incluindo choque), rubor (vermelhidão da pele), dor abdominal, colite pseudomenbranosa (infecção do intestino por bactéria da espécia C. dificille), bilirrubina elevada (substância resultante da destruição e metabilização da célula sanguínea), fosfatase alcalina sanguínea elevada (enzima encontrada em diversos órgãos e tecidos), gama-glutamiltrnsferase elevada (tipo de enzima principalmente no fígado), hepatite (inflamação do fígado), dermatite bolhosa (inflamação da pele com presença de bolhas), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), nefrite intersticial (tipo de inflamação nos rins), insuficiência renal (diminuição da função renal), artralgia (dor nas articulações) e calafrios.
• Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), teste direto de Coombs positivo (exame realizado para avaliar a presença de anticorpos nos glóbulos vermelhos do sangue), pancitopenia (diminuição de todas as células do sangue), prolongamento do tempo da tromboplastina parcial (resultado de exame que indica diminuição da velocidade de coagulação do sangue), prolongamento do tempo de protombina (resultado de exame que indica diminuição do tempo de coagulação do sangue), trombocitose (aumento da quantidade de plaquetas - célula de coagulação - no sangue acima do normal), albumina (tipo de proteína) sanguínea diminuída, glicemia (taxa de glicose no sangue) baixa, dimuição das proteínas totais no sangue, hipocalemia (potássio sanguíneo baixo), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) e ureia elevada.
• Reação desconhecida (a frequência não pode ser precisamente estimada a partir de estudos clínicos): mialgia (dor muscular).

O tratamento com piperacilina sódica + tazobactam sódico está associado ao aumento da incidência de febre erupções cutâneas em pacientes com fibrose cística (doença genética que afeta principalmente o sistema respiratório).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso de medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.