Reações Adversas - Paracetamol + Fosfato de Codeína Germed Pharma

Bula Paracetamol + Fosfato de Codeína Germed Pharma

Princípio ativo: Paracetamol + Fosfato de Codeína

Classe Terapêutica: Analgésicos Narcóticos

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Paracetamol + Fosfato de Codeína Germed Pharma?

Dados de estudos clínicos

A segurança de codeína e paracetamol a partir de dados de estudos clínicos é baseada em dados de 27 estudos clínicos randomizados, controlados por placebo, de dose única ou doses múltiplas, no tratamento da dor secundária à cirurgia dentária, cirurgia geral ou artrite reumatoide. A tabela a seguir inclui eventos adversos que ocorreram quando mais de um evento foi relatado, e a incidência foi maior do que a do placebo e em ≥ 1% dos pacientes. Um traço representa uma incidência de < 1%.

Reações adversas relatadas por ≥ 1% dos indivíduos tratados com codeína/paracetamol em 27 estudos clínicos randomizados controlados por placebo:

Classe de Sistema/ Órgão
Termo Preferencial
Codeína/paracetamol dose única de 30/300 mg-1000 mg
(N=337)
% (frequência)
Codeína/paracetamol dose única de 60 mg/600-1000 mg
(N=965)
% (frequência)
Codeína/paracetamol múltiplas doses de 30- 60 mg/300-1000 mg
(N=249)
% (frequência)
Placebo
(N=1017)
%
Distúrbios Gastrintestinais
Constipação-- -
Boca seca-1,0 (comum)--
Náusea12,8 (muito comum)11,3 (muito comum)16,5 (muito comum)7,8
Vômito8,3 (comum)8,2 (comum)8,8 (comum)4,6
Distúrbios do Sistema Nervoso
Tontura5,6 (comum)4,7 (comum)9,6 (comum)2,6
Sonolência3,6 (comum)7,5 (comum)10,8 (muito comum)2,8
Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração
Hiperidrose (suor excessivo)-1,0 (comum)--

Dados pós-comercialização

Reações adversas ao medicamento (ADRs) identificadas durante a experiência pós-comercialização com codeína, paracetamol estão incluídas na tabela a seguir, a partir de taxas de relato espontâneo.

As frequências são fornecidas de acordo com a seguinte convenção:

  • Muito comum ≥ 1/10;
  • Comum ≥ 1/100 e < 1/10;
  • Incomum ≥ 1/1.000 e < 1/100;
  • Rara ≥ 1/10.000 e < 1/1.000;
  • Muito rara < 1/10.000;
  • Desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Reações adversas ao medicamento identificadas durante a experiência pós-comercialização com codeína, paracetamol ou a combinação por categoria de frequência estimada a partir de taxas de relato espontâneo:

Classe de Sistema/Órgão
Categoria da Frequência
Evento Adverso por Termo Preferencial
Distúrbios Gastrintestinais
Muito raraDor abdominal
Muito raraDispepsia (dificuldade de digestão)
Distúrbios do Sistema Imune
Muito raraReação anafilática
Muito raraHipersensibilidade (reação alérgica)
Investigações
Muito raraAumento de transaminases (enzimas intracelulares)
Distúrbios do Sistema Nervoso
Muito raraDor de cabeça
Muito raraSedação
Distúrbios Psiquiátricos
Muito raraAgitação
Muito raraDependência
Muito raraSíndrome de retirada do medicamento
Muito raraHumor eufórico
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais
Muito raraBroncoespasmo (contração da musculatura dos brônquios)
Muito raraDispneia (falta de ar)
Muito raraDepressão respiratória
Distúrbios vasculares
Muito raraRubor (vermelhidão da pele)
Distúrbios de Pele e do Tecido Subcutâneo
Muito raraAngioedema
Muito raraDermatite
Muito raraErupção fixa (manchas avermelhadas ou amarronzadas na pele)
Muito raraPrurido (coceira)
Muito raraErupção cutânea
Muito raraErupção cutânea pruriginosa
Muito raraUrticária

Baixo nível de elevações de transaminases pode ocorrer em alguns pacientes recebendo doses recomendadas de paracetamol; estas elevações não foram acompanhadas de insuficiência hepática e geralmente foram resolvidas com o tratamento contínuo ou descontinuação de paracetamol.

A codeína é um agente opioide. Opioides têm sido associados com o seguinte:

  • Sedação.
  • Vertigem.
  • Broncoespasmo.
  • Distúrbio gastrointestinal, como dispepsia, náusea, vômito, constipação.
  • Humor eufórico.
  • Dependência de drogas pode se desenvolver após o uso prolongado de altas doses.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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