Identificação do Produto da Vibramicina Drageas
Nome: VIBRAMICINA*
Nome genérico: cloridrato de doxiciclina
Forma Farmacêutica e Apresentações da Vibramicina Drageas
Drágeas: cartuchos com 3 e 15 drágeas
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS DE IDADE
Composição da Vibramicina Drageas
Cada drágea de Vibramicina* contém cloridrato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina .
Excipientes: Manitol, amido de milho, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polivinilpirrolidona, álcool etílico, álcool isopropílico, dióxido de titânio, corante azul, dietilftalato, metocel, corante amarelo, sílica gel e água purificada.
Informações ao Paciente da Vibramicina Drageas
Vibramicina* drágeas deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC) e ao abrigo da luz e umidade.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com prazo de validade vencido.
A duração do tratamento irá depender do tipo de infecção para a qual o produto está sendo administrado. Portanto, a terapêutica não deve ser alterada sem o conhecimento do seu médico.
O produto é contra-indicado em mulheres que estejam em fase de gestação ou que estejam amamentando. Informar o médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento.
O medicamento é contra-indicado para pessoas com conhecida hipersensibilidade às tetraciclinas ou a qualquer componente do produto.
O medicamento não é indicado para crianças menores de 8 anos.
O medicamento pode ser deglutido diretamente com um pouco de líquido.
Eventualmente pode ocorrer irritação gástrica e, neste caso, o medicamento deve ser administrado juntamente com alimentos ou leite.
Informar o médico responsável pelo tratamento se reações adversas ocorrerem.
Pacientes que estejam em tratamento com Vibramicina* não devem tomar medicamentos antiácidos contendo alumínio, ferro, cálcio , magnésio e sais de bismuto.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Informações Técnicas da Vibramicina Drageas
Descrição da Vibramicina Drageas
Vibramicina* é um antibiótico de amplo espectro derivado sintético da oxitetraciclina. A doxiciclina apresenta elevado grau de lipossolubilidade e pouca afinidade de ligação ao cálcio. É altamente estável no soro humano normal e não se degrada para uma forma epianidro.
Ações da Vibramicina Drageas
A doxiciclina é fundamentalmente bacteriostática e acredita-se que exerça sua ação antimicrobiana pela inibição da síntese proteica . A doxiciclina é ativa contra uma ampla variedade de microorganismos gram-positivos e gram-negativos. As tetraciclinas são prontamente absorvidas e ligam-se em grau variável às proteínas plasmáticas. São concentradas pelo fígado na bile e excretadas na urina e fezes em altas concentrações sob forma biologicamente ativa. A doxiciclina administrada por via oral é absorvida de maneira virtualmente completa. Os estudos realizados até o momento indicam que a absorção da doxiciclina, ao contrário de outras tetraciclinas, não é acentuadamente alterada pela ingestão de alimentos ou leite. Após a administração de 200 mg de doxiciclina a voluntários adultos sadios, o pico médio dos níveis séricos foi de 2,6 mcg/ml após duas horas, diminuindo para 1,45 mcg/ml após 24 horas. A excreção renal de doxiciclina é de aproximadamente 40% após 72 horas em indivíduos com a função renal normal (clearance de creatinina de 75 ml/min). Esta porcentagem pode ser reduzida para um valor de até 1-5% após 72 horas em indivíduos com insuficiência renal severa (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min).
Os estudos não demonstraram diferença significante na meia vida sérica da doxiciclina (num período de 18 a 22 horas) em indivíduos com função renal normal e com insuficiência renal severa. A hemodiálise não altera a meia vida sérica da doxiciclina.
Indicações da Vibramicina Drageas
Vibramicina* é indicada nos processos infecciosos causados por microorganismos sensíveis à doxiciclina.
Vibramicina é indicada no tratamento e na prevenção seletiva de cólera.
Contra-Indicações da Vibramicina Drageas
O medicamento é contra-indicado para pessoas com conhecida hipersensibilidade às tetraciclinas ou a qualquer componente do produto, e para gestantes, lactantes e menores de 8 anos.
Advertências da Vibramicina Drageas
O uso de drogas da classe das tetraciclinas durante o desenvolvimento da dentição (segunda metade da gravidez, primeira infância e crianças até os 8 anos de idade) pode causar coloração permanente dos dentes (amarelo, cinza e pardo). Esta reação adversa é mais comum durante tratamentos prolongados, mas tem sido observada em tratamentos repetidos a curto prazo.
Hipoplasia do esmalte dental também foi relatada. Portanto, Vibramicina* só deve ser usada nestes grupos de pacientes quando outras drogas não estiverem disponíveis ou mostrarem-se ineficazes e contra-indicadas.
Fotossensibilidade, manifestada por reações exageradas de queimaduras por exposição à luz solar, tem sido observada em alguns indivíduos em tratamento com tetraciclinas. Pacientes sujeitos a exposição à luz solar direta ou à luz ultravioleta devem ser alertados de que esta reação pode ocorrer com as tetraciclinas, sendo que o tratamento deve ser descontinuado à primeira evidência de eritema cutâneo.
A ação antianabólica das tetraciclinas pode causar um aumento do nitrogênio uréico sanguíneo.
Estudos realizados até o momento indicam que isto não ocorre com o uso da doxiciclina em pacientes com insuficiência renal.
Uso na Gravidez e Lactação:
(Vide advertências - "Uso durante o desenvolvimento dos dentes")
Vibramicina* ainda não tem sido estudada em pacientes grávidas. Assim, não deve ser usada em gestantes a menos que, no julgamento do médico, seja essencial para o bem estar da paciente.
Resultados em estudos animais indicam que as tetraciclinas atravessam a placenta, são encontradas nos tecidos fetais e podem ter efeitos tóxicos no desenvolvimento do feto (geralmente relacionados ao retardo no desenvolvimento esquelético). Evidências de embriotoxicidade também foram observadas em animais tratados no período inicial da gestação.
As tetraciclinas são encontradas no leite de lactantes que estejam, neste período, fazendo uso de antibióticos pertencentes a este grupo. Portanto, o uso de tetraciclinas deve ser evitado em lactantes.
Uso em crianças:
Vide advertências - "Uso durante o desenvolvimento dos dentes")
Como ocorre com outras tetraciclinas, Vibramicina* forma um complexo cálcico estável em qualquer tecido ósseo em formação. Foi observada uma redução no índice de crescimento da fíbula em prematuros, aos quais foram administradas doses orais de 25 mg/kg de tetraciclina a cada seis horas. Esta reação mostrou ser reversível com a descontinuação da droga.
Precauções da Vibramicina Drageas
O uso de antibióticos pode ocasionalmente resultar em desenvolvimento de microorganismos não susceptíveis. É essencial, portanto, a constante observação do paciente. Caso apareçam microorganismos resistentes, o antibiótico deve ser descontinuado e terapêutica adequada instituída.
Ao se tratar pacientes portadores de doenças venéreas com suspeita de sífilis, é essencial a confirmação diagnóstica, incluindo microscopia em campo escuro. Nestes casos testes sorológicos devem ser realizados mensalmente, durante pelo menos quatro meses.
Em tratamentos prolongados, uma avaliação laboratorial periódica dos sistemas orgânicos incluindo hematopoiético, renal e hepático deverá ser realizada.
Infecções devido a estreptococos beta-hemolíticos do grupo A deverão ser tratadas por no mínimo dez dias.
Interações Medicamentosas da Vibramicina Drageas
Em virtude das tetraciclinas demonstrarem deprimir a atividade protrombínica do plasma, pacientes que estiverem tomando anticoagulantes poderão necessitar de uma redução na dosagem dos mesmos.
Houve relatos isolados de que o uso concomitante de tetraciclinas e contraceptivos orais pode reduzir a eficácia destes últimos.
Tendo em vista que as drogas bacteriostáticas podem interferir na ação bactericida da penicilina, é aconselhável evitar-se a administração de Vibramicina* juntamente com penicilina.
Pacientes que estejam sob tratamento com doxiciclina não devem ser tratados com antiácidos que contenham alumínio, cálcio, magnésio ou preparações que contenham ferro e sais de bismuto, uma vez que estes prejudicam a absorção das tetraciclinas.
Álcool, barbitúricos, carbamazepina e fenitoína diminuem a meia-vida da doxiciclina.
O uso concomitante de tetraciclinas e metoxiflurano (Pentrane) tem causado toxicidade renal fatal.
Reações Adversas da Vibramicina Drageas
Devido à absorção praticamente completa da Vibramicina*, não é comum a presença de efeitos colaterais gastrintestinais. As seguintes reações adversas foram observadas em pacientes tratados com tetraciclinas:
Gastrintestinais: anorexia, náusea, vômitos, diarréia, glossite, disfagia, enterocolite e lesões inflamatórias na região anogenital (com monilíase). Anormalidades na função hepática tem sido raramente relatadas. Estas reações foram causadas tanto pela administração oral como parenteral de tetraciclinas. Raros casos de esofagite e ulcerações esofágicas foram relatados em pacientes que receberam drogas da classe das tetraciclinas na forma de cápsulas e comprimidos. A maior parte destes pacientes recebeu a medicação antes de deitar-se.
Cutâneas: lesões eritematosas e maculopapulares. Apesar de pouco comuns, foram relatados casos de dermatite esfoliativa. As reações de fotossensibilidade já foram discutidas no item advertências.
Toxicidade renal: elevação do nitrogênio uréico sanguíneo tem sido relatada com o uso de tetraciclinas sendo aparentemente dose-relacionada (vide advertências).
Reações de hipersensibilidade: urticária, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactóide, doença do soro, pericardite e exacerbação de lúpus eritematoso sistêmico.
Hematológicas: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia e eosinofilia foram relatadas com o uso de tetraciclinas. Casos de fontanelas abauladas em crianças e hipertensão intracranial benigna em adultos foram relatados em pacientes recebendo doses terapêuticas máximas. Este quadro desapareceu rapidamente com a descontinuação do medicamento.
Quando administradas por períodos prolongados, as tetraciclinas podem produzir descoloração microscópica das glândulas tireóides (marrom-preto). Não foram relatadas quaisquer anormalidades nos estudos da função tireoidiana.
Posologia da Vibramicina Drageas
A dose usual e frequência da administração de Vibramicina* diferem da maioria das tetraciclinas.
Doses maiores que as recomendadas podem resultar no aumento da incidência de reações adversas.
O tratamento deve continuar por pelo menos 24 a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas e febre. Quando usada em infecções estreptocócicas, a terapêutica deve ser mantida durante 10 dias para impedir o desenvolvimento de febre reumática e glomerulonefrite.
Estudos até o momento têm demonstrado que a administração de Vibramicina* nas doses habitualmente recomendadas não leva a um acúmulo excessivo de antibiótico em pacientes com insuficiência renal.
Crianças maiores de 8 anos:
O esquema posológico recomendado para crianças pesando até 50 kg é de 4mg/kg de peso corporal no primeiro dia de tratamento, administrados como dose única diária, ou em duas doses a cada 12 horas, seguida por uma dose de manutenção é de 2mg/kg de peso corporal, em dose única diária ou dividida em duas doses a cada 12 horas. Em infecções mais graves doses de manutenção de até 4 mg/kg de peso corporal podem ser usadas. Para crianças pesando mais de 50 kg deverá ser usada a dose usual recomendada para adultos. (Vide Advertências - "Uso em crianças")
Adultos:
A dose usual de Vibramicina* em adultos é de 200 mg no primeiro dia de tratamento
(administrados em dose única ou em duas doses de 100 mg a cada 12 horas), seguidos de uma dose de manutenção de 100mg/dia (administrados em dose única ou em duas doses de 50 mg a cada 12 horas).
No controle de infecções mais severas (particularmente as infecções crônicas do trato urinário), deverão ser administradas doses diárias de 200 mg durante todo o período de tratamento.
Acne vulgaris:
Dose única diária de 100 mg por até 12 semanas.
Infecções Uretrais, Endocervicais ou Retais não Complicadas em Adultos, causadas por Chlamydia trachomatis:
Doses orais de 100 mg, duas vezes ao dia, durante sete dias.
Infecções Gonocócicas Não Complicadas (exceto infecções anorretais em homens):
Dose oral de 100 mg, duas vezes ao dia, por sete dias. Como esquema alternativo em dose única, administrar 300 mg inicialmente seguidos de uma segunda dose de 300 mg uma hora após. Estas doses devem ser administradas com alimentos, inclusive leite ou bebidas carbonadas, conforme recomendado.
Orquiepididimite Aguda Causada por C .trachomatis ou N.gonorrhoeae:
Dose oral de 100 mg, duas vezes ao dia, por no mínimo 10 dias.
Ureaplasma urealyticum (micoplasma -T):
Em infecções por Ureaplasma urealyticum (micoplasma-T) no trato genital masculino, associadas com infertilidade não explicada, tanto o homem quanto sua parceira sexual devem ser tratados com 100 mg duas vezes ao dia, por 4 semanas.
Uretrite não gonocócica, causada por Ureaplasma urealyticum:
Dose oral de 100 mg duas vezes ao dia por 7 dias.
Doença Inflamatória Pélvica Aguda:
Pacientes Ambulatoriais: Cefoxitina 2 g IM, ou amoxicilina 3 g via oral, ou ampicilina 3,5 g via oral, ou benzilpenicilina procaina (Penicilina G) aquosa 4,8 milhões de unidades IM em dois locais diferentes, ou ceftriaxona 250 mg IM. Cada um desses esquemas, exceto a ceftriaxona, deve ser acompanhado de probenecida 1g, via oral e seguido de Vibramicina* 100 mg, duas vezes ao dia por 10 a 14 dias.
Sífilis Primária e Secundária:
Dose diária fracionada de 300 mg por no mínimo 10 dias.
Tratamento e Prevenção Seletiva de Cólera em Adultos
Vibramicina* deve ser administrada em dose única de 300 mg.
Tratamento de Malária falciparum Resistente à Cloroquina:
Dose oral diária de 200 mg, por um mínimo de sete dias. Devido à potencial gravidade da infecção deve-se sempre associar um esquizonticida de ação rápida como o quinina à Vibramicina*. A dose recomendada de quinino varia de acordo com a área geográfica.
Prevenção de Malária
Dose diária de 100 mg em adultos; para crianças acima de 8 anos de idade, Vibramicina deve ser administrada em doses únicas diárias de 2 mg/kg, até a dose máxima para adultos.
A profilaxia pode ser iniciada um a dois dias antes de viajar para áreas endêmicas. A administração deverá ser feita durante a viagem nestas áreas e por 4 semanas após a saída das mesmas.
Prevenção da Diarréia de Viajantes em Adultos:
Dose de 200 mg no primeiro dia de viagem (administrados em dose única, ou 100 mg a cada 12 horas), seguida de 100 mg diários durante a permanência na área. Não existem dados disponíveis sobre o uso profilático da droga por períodos superiores a 21 dias.
Prevenção da Leptospirose:
Dose semanal de 200 mg durante todo o período de permanência na área, e 200 mg ao final do mesmo. Não existem dados disponíveis sobre o uso profilático da droga por períodos superiores a 21 dias.
Tratamento de Leptospirose:
Doses diárias de 100 mg dividida em duas doses, durante 7 dias
Recomendações de Administração:
Recomenda-se a ingestão de quantidades adequadas de líquidos durante a administração de formas sólidas orais de drogas da classe das tetraciclinas para reduzir o risco de irritação esofágica e ulceração.
Vibramicina* drágeas pode ser deglutida diretamente com um pouco de líquido.
Na ocorrência de irritação gástrica recomenda-se que a administração de Vibramicina* seja acompanhada de alimentos ou leite. Estudos indicam que a absorção da Vibramicina* não é acentuadamente influenciada pela ingestão simultânea de alimentos ou leite.
Superdosagem da Vibramicina Drageas
Em caso de superdosagem, o medicamento deve ser descontinuado e tratamento sintomático e medidas de suporte instituídos. A diálise não altera a meia-vida plasmática da doxiciclina e portanto não seria um benefício no tratamento dos casos de superdosagem.