Qiftrim
(sulfametoxazol + trimetoprima)
Reg. M.S. nº 1.0047.0112
Apresentações de Qiftrim
20 comprimidos 400/80 mg5 ml vd. 100 ml 200/40 mg
10 comprimidos 800/160 mg
Indicações de Qiftrim
Tratamento de infecções, tais como:
Infecções do trato respiratório altas e baixas: exacerbações agudas de quadros crônicos de bronquite, bronquiectasia,
faringite, sinusite, otite média aguda em crianças, tratamento e profilaxia (primária e secundária) da Pneumonia por
Pnemocystis cariniiem adultos e crianças.
Infecções do trato urinário e renais: cistites agudas e crônicas, pielonefrites, uretrites, prostatites.
Infecções genitais: em ambos os sexos, inclusive uretrite gonocócica.
Infecções gastrintestinais: incluindo febre tifóide e paratifóide, e tratamento dos portadores, cólera (como medida conjunta à
reposição de líquidos e eletrólitos), diarréia dos viajantes causada pela Escherichia coli,shiguellose.
Infecções da pele e tecidos moles: piodermite, furúnculos, abscessos e feridas infectadas.
Outras infecções bacterianas: osteomielite aguda e crônica, brucelose aguda, nocardiose, blastomicose sul-americana.
Contra-Indicações de Qiftrim
O QIFTRIM está contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a sulfonamidas, atrimetoprima ou a qualquer componente da fórmula. Também nos casos de lesões graves do parênquima hepático e em
pacientes com insuficiência renal grave quando não se pode determinar regularmente a concentração plasmática. Não
deve ser administrado a prematuros e recém-nascidos durante as primeiras 6 semanas de vida.
Cuidados e Advertências de Qiftrim
Devido à possibilidade de hemólise, o QIFTRIM não deve ser administrado a pacientes
portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose 6-fosfato) a não ser em casos de absoluta necessidade e em
doses mínimas. Deve ser administrado com cautela a pacientes com história de alergia severa ou asma brônquica.
QIFTRIM somente deverá ser utilizado durante a gravidez se os possíveis riscos para o feto justificarem os benefícios
terapêuticos esperados.
Tem sido descrito que o QIFTRIM pode aumentar o tempo de protrombina de pacientes em uso de anticoagulantes tipo
varfarina. O QIFTRIM pode inibir o metabolismo hepático da fenitoína. Pode haver aumento dos níveis séricos de digoxina
concomitantemente ao tratamento com QIFTRIM, especialmente em idosos. As sulfonamidas, podem deslocar o
metotrexate dos pontos de ligação nas proteínas plasmáticas aumentando assim a concentração de metotrexate livre.
Os seguintes efeitos adversos têm sido descritos: Efeitos colaterais gastrintestinais: náusea (com ou sem vômito),
estomatite, diarréia. Erupções cutâneas: são geralmente leves e rapidamente reversíveis após suspensão da medicação.
Casos raros de comprometimento renal e insuficiência renal (p.ex. nefrite intersticial) e cristalúria foram reportados.
Hematológicos: A maioria das alterações hematológicas observadas são leves e assintomáticas, sendo reversíveis com a
suspensão da medicação. As alterações mais comumente observadas foram leucopenia, neutropenia e trombocitopenia.
Muito raramente podem ocorrer agranulocitose, anemias megaloblástica, hemolítica ou aplástica, pancitopenia ou púrpura.
Existe uma incidência bastante elevada de efeitos adversos, particularmente erupção, febre, leucopenia e valores elevados
de transaminase em pacientes portadores de AIDS sob uso de QIFTRIM para o tratamento de pneumonia por
Pneumocystis carinii. Alterações em exames laboratoriais: O QIFTRIM, pode alterar a dosagem do metotrexate sérico
quando se usa a técnica de ligação protéica competitiva, utilizando como ligante protéico a diidrofolato redutase bacteriana.
Entretanto, se a dosagem é feita por radioimunoensaio, não se observa qualquer interferência. A presença de TM e SMZ
pode também interferir com os resultados de dosagem de creatinina realizados com a reação de picrato alcalino de Jaffé
ocasionando um aumento de cerca de 10% nos valores da faixa de normalidade.
Posologia: a) Adultos e crianças acima de 12 anos. Dose habitual: 2 comprimidos de QIFTRIM ou 1 comprimido de
QIFTRIM F ou 20 ml da suspensão a cada 12 horas. Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 1
comprimido de QIFTRIM ou 1/2 comprimido de QIFTRIM F ou 10ml da suspensão a cada 12 horas. Dose máxima (casos
especialmente graves): 3 comprimidos de QIFTRIM ou 1 e 1/2 comprimidos de QIFTRIM F ou 30 ml da suspensão a cada
12 horas. b) Crianças abaixo de 12 anos 6 semanas a 5 meses: ¼ medida da suspensão pediátrica (2,5 ml), a cada 12
horas. 6 meses a 5 anos: ½ medida da suspensão pediátrica (5 ml) a cada 12 horas. 6 a 12 anos: 1 medida da suspensão
pediátrica (10 ml) a cada 12 horas. A posologia acima indicada corresponde aproximadamente à dose diária média de 6 mg
de trimetoprima e 30mg de sulfametoxazol por kg de peso. Nas infecções graves a dosagem recomendada pode ser
aumentada em 50 %. c) Posologias especiais: na gonorréia, infecções urinárias e tratamento ou profilaxia da pneumonia
por Pneumocystis carinii,vide bula.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ESTE TEXTO É UM RESUMO. PARA INFORMAÇÕES DETALHADAS CONSULTE A BULA DO PRODUTO.
QuadriHEXAL
Valerato de betametasona
Sulfato de gentamicina
Tolnaftato e Clioquinol
No Registro-MS: 1.0047.0303
Apresentações de Qiftrim
Creme Dermatológico 20 gIndicações de Qiftrim
Preparação dermatológica tópica altamente eficaz no tratamento de numerosas afecções
cutâneas.
Contra-Indicações de Qiftrim
Nos casos de lesões tuberculosas da pele, herpes simples aguda, vacínia e varicela, apacientes com histórico de reações de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes.
Cuidados e Advertências de Qiftrim
Gerais:
A absorção de QuadriHEXAL será maior se superfícies extensas do corpoforem tratadas ou se a técnica oclusiva for empregada, portanto, tomar precauções adequadas nestas
condições ou quando se fizer uso prolongado do produto, particularmente em crianças de baixa idade.
Descontinuar o tratamento em caso de irritação, sensibilização ou superinfecção, nestes casos instituir terapia
adequada. A absorção sistêmica do clioquinol pode interferir com teste de função tireoidiana. O teste de
cloreto férrico para fenilcetonúria pode revelar resultado falsamente positivo se o clioquinol estiver presente na
urina. Manchas leves nas roupas podem ocorrer devido ao clioquinol. QuadriHEXAL não é apropriado para
uso oftálmico.
Uso na gravidez:. Somente deve ser administrado durante a gravidez se os benefícios
potenciais justificarem os riscos potenciais para o feto.
Uso na amamentação:Deve-se decidir entre a
interrupção da amamentação ou a descontinuação do medicamento, levando-se em consideração a
importância do mesmo para a mãe.
Uso na pediatria:Foram relatados supressão do eixo hipotálamohipófise-
supra-renal, síndrome de Cushing, retardo do crescimento, demorado ganho de peso e hipertensão
intracraniana em crianças recebendo corticosteóide tópico. As manifestações da supressão adrenal em
crianças incluem baixo nível de cortisol plasmático e ausência de resposta à estimulação com ACTH. As
manifestações de hipertensão intracraniana incluem fontanela tensa, cefaléia e papiledema bilateral.
Reações Adversas de Qiftrim
Reações locais, relatadas com o uso de corticosteróide tópico, especialmente sobcurativos oclusivos, incluem: queimação, coceira, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupções
acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite alérgica de contato, maceração da pele, infecção
secundária, atrofia da pele, estrias e miliárias. Erupções da pele, irritação e hipersensibilidade foram relatadas
com o uso tópico do sulfato de gentamicina e do clioquinol, e raramente, com o tolnaftato.
Posologia de Qiftrim
Uma pequena quantidade de QuadriHEXAL deve ser aplicada suavemente nas lesões, 2 ou 3
vezes ao dia. A freqüência da aplicação deverá ser baseada na gravidade da afecção. A duração do
tratamento será determinada pela resposta do paciente. Em casos de Tinea pedispode ser necessário um
tratamento mais prolongado (2 a 4 semanas). Não há informação sobre irritação local ou sensibilização com
aplicação desta preparação.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ESTE TEXTO É UM RESUMO PARA INFORMAÇÕES DETALHADAS CONSULTE A BULA DO PRODUTO.