Bula Original Protovit Plus

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Protovit® Plus
Polivitamínico sem minerais
Solução Oral

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Solução oral
Embalagem contendo 1 frasco de 20 mL

USO ORAL
USO PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada mL de Protovit Plus contém:

palmitato de retinol3000 UI/mL
cloridrato de tiamina2 mg/mL
fosfato sódico de riboflavina1,5 mg/mL
nicotinamida15 mg/mL
dexpantenol10 mg/mL
cloridrato de piridoxina2 mg/mL
biotina0,2 mg/mL
ácido ascórbico80 mg/mL
ergocalciferol900 UI/mL
acetato de racealfatocoferol15 mg/mL
veículo q.s.p.1 mL

Excipientes: água purificada, essência de banana, essência de laranja, essência de lima sem terpenos, glicerol, metilparabeno, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, propilparabeno, propilenoglicol e sacarina sódica di-hidratada.

Cada mL corresponde a 24 gotas.
 Tabela demonstrativa de % da IDR em relação à posologia máxima para as faixas etárias de 0 a 10 anos

ComposiçãoDoseIDR(*)IDR(*)IDR(*)IDR(*)DoseIDR(*)
6 gotas0–6
meses
IDR
%
7–11
meses
IDR
%
1–3
anos
IDR
%
4–6
anos
IDR
%
12 gotas7–10
anos
IDR
%
Vitamina A (palmitato de retinol)750 UI1250 UI60,001333 UI56,261333 UI56,261500 UI50,001500 UI1667 UI89,98
Vitamina B1 (cloridrato de tiamina)0,5 mg0,2 mg250,000,3 mg167,000,5 mg100,000,6 mg83,331 mg0,9 mg111,11
Vitamina B2 (fosfato sódico de riboflavina)0,38 mg0,3 mg126,660,4 mg95,000,5 mg76,000,6 mg63,330,75 mg0,9 mg83,33
Vitamina B3 (nicotinamida)3,75 mg2 mg187,504 mg93,756 mg62,508 mg46,887,5 mg12 mg62,50
Vitamina B5 (dexpantenol)2,5 mg1,7 mg147,061,8 mg138,892 mg125,003 mg83,335 mg4 mg125,00
Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina)0,5 mg0,1 mg500,000,1 mg500,000,5 mg100,000,5 mg100,001 mg1 mg100,00
Vitamina B8 (biotina)0,05 mg0,005 mg1000,0 00,006 mg833,330,008 mg625,000,012 mg416,670,100 mg0,020 mg500,00
Vitamina C (ácido ascórbico)20 mg25 mg80,0030 mg66,6730 mg66,6730 mg66,6740 mg35 mg114,29
Vitamina D2 (ergocalciferol)225 UI200 UI112,50200 UI112,50200 UI112,50200 UI112,50450 UI200 UI225,00
Vitamina E (acetato de racealfatocoferol)3,75 mg2,7 mg138,882,7 mg138,885 mg75,005 mg75,007,5 mg7 mg107,14

(*) Teor percentual do componente na posologia máxima indicada na bula relativo à Ingestão Diária Recomendada nas faixas etárias de 0 a 10 anos.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

INDICAÇÕES

Protovit® Plus é indicado como suplemento vitamínico:

  • como auxiliar nas anemias carenciais
  • em dietas restritivas e inadequadas
  • em doenças crônicas/convalescença
  • em períodos de crescimento acelerado
  • para recém-nascidos, lactentes e crianças em fase de crescimento
  • para prevenção do raquitismo
  • como auxiliar do sistema imunológico

RESULTADOS DE EFICÁCIA

Na ausência de uma doença em curso, sintomas como fadiga, cansaço e baixos níveis de energia podem ser causados por falta de vitaminas e minerais.

Alguns autores introduziram o conceito de deficiência marginal de micronutrientes, proposto inicialmente por Pietrzik em 1985. Isto mostra que bem antes dos sintomas clínicos de deficiência aparecerem, as deficiências de micronutrientes surgem progressivamente através de vários estágios sub-clínicos.

Deficiências marginais podem ocorrer como resultado de ingestão inadequada de micronutrientes causadas por dieta deficiente, má-absorção ou metabolismo anormal.

Protovit® Plus é um polivitamínico com inúmeras indicações, cujo objetivo é a suplementação de vitaminas em situações em que, por diferentes causas, ocorrem deficiências de vitaminas, deficiências marginais não expressas por sinais e sintomas clínicos, ou ainda quando se deseja instituir um aporte aumentado de vitaminas com objetivos profiláticos. Protovit® Plus, portanto, tem indicações em planos de suplementação e/ou profilaxia.

  1. Brubacher GB: Assessment of vitamin status in pregnant women. In: Vitamins and Minerals in Pregnancy and Lactation (Berger H, ed). Nestle Nutrition Workshop Series, Vol 16. Vevey: Nestec / New York: Raven Press, 1988; pp 51 – 57.
  2. Bässler KH: Definition und Relevanz subklinischer Vitaminmangelzustände. VitaMinSpur 1995; 10: 112 – 118.
  3. Pietrzik K: Concept of borderline vitamin deficiencies. Int J Vitam Nutr Res Suppl 1985; 27: 61 – 73.
  4. E Huskisson, S Maggini and M Ruf. The Role of Vitamins and Minerals in Energy Metabolism and Well- Being Journal of International Medical Research 2007 35: 277.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Propriedades Farmacodinâmicas

Protovit® Plus é um medicamento contendo 10 vitaminas indicado na prevenção e tratamento das deficiências gerais de vitaminas de diferentes causas, seja por aumento das necessidades do organismo ou por redução das suas ingestões na alimentação.

As vitaminas são nutrientes essenciais, indispensáveis para o metabolismo energético de carboidratos, lipídeos e proteínas, bem como para a síntese de aminoácidos, colágeno e neurotransmissores.

Além da participação nas reações básicas do metabolismo, as vitaminas estão envolvidas na regulação e coordenação de processos metabólicos. As vitaminas são essenciais para o crescimento ósseo, cicatrização de feridas, integridade vascular, função imunológica, desenvolvimento e diferenciação celulares.

Com relação às crianças, a suplementação vitamínica pode ser especialmente indicada:

  • como auxiliar nas anemias carenciais;
  • em dietas restritivas e inadequadas;
  • em doenças crônicas/convalescença;
  • em períodos de crescimento acelerado;
  • para recém-nascidos, lactentes e crianças em fase de crescimento;
  • para prevenção do raquitismo;
  • como auxiliar do sistema imunológico.

As vitaminas são necessárias para produção de várias enzimas, hormônios e mediadores bioquímicos na regulação dos processos biológicos. São necessárias para a produção de energia, síntese de RNA e DNA e proporcionam proteção contra as ações nocivas dos radicais livres. Os micronutrientes são necessários para a promoção do crescimento, maturação sexual e desenvolvimento neuromotor.

Algumas vitaminas (vitamina A, E, C, D, B2, B6, etc) são reconhecidas por auxiliar as defesas imunológicas do organismo, seja a imunidade celular ou a humoral. Dietas inadequadas e infecções recorrentes interagem mutuamente agravando ainda mais o estado nutricional. As vitaminas A, C e D são necessárias para a manutenção da integridade e mineralização dos ossos.

Propriedades Farmacocinéticas

Como Protovit® Plus tem uma fórmula líquida e, portanto é completamente dissolvido no trato gastrintestinal, pode se assegurar uma boa disponibilidade de seus ingredientes. Não existem estudos específicos com Protovit® Plus, mas as propriedades farmacocinéticas dos componentes isolados do produto têm sido amplamente documentadas.

CONTRAINDICAÇÕES

Protovit® Plus é contraindicado nos casos de hipervitaminose A e/ou D, hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes, hipercalcemia e hipercalciúria grave.

Protovit® Plus é contraindicado para o uso em pacientes com função renal comprometida.

Não há contraindicação de Protovit® Plus relativa a faixas etárias.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

A dose recomendada de Protovit® Plus não deve ser excedida. Altas doses de alguns componentes, em particular vitamina A e vitamina D podem ser prejudiciais à saúde.

Pacientes em uso de outras vitaminas, polivitamínicos (especialmente os que contenham vitamina A), qualquer outro medicamento ou que estejam sob cuidados médicos, devem consultar o médico antes de iniciar o tratamento com Protovit® Plus.

Pode ser notada uma coloração levemente amarelada na urina. Este efeito não é nocivo e deve-se à presença de vitamina B2 no produto.

Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas

Protovit® Plus não afeta a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Gravidez e Lactação

Gravidez e lactação Categoria de risco na gravidez: C

O uso de Protovit® Plus não se destina ao uso durante a gravidez e a lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Quando administrado nas doses recomendadas não são esperadas interações específicas. Existem relatos na literatura de potenciais interações para os componentes isolados. Assim, pacientes em uso de qualquer outro medicamento ou sob cuidados médicos devem consultar um médico antes iniciar o tratamento com Protovit® Plus.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Cuidados de conservação

Conservar em temperatura ambiente (15–30°C). O prazo de validade do medicamento é de 12 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

Protovit® Plus apresenta-se na forma de solução límpida de coloração amarela a laranja-amarronzada com odor de frutas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Lactentes e crianças até 6 anos de idade – 6 gotas ao dia. Crianças acima de 6 anos de idade – 12 gotas ao dia.

Protovit® Plus deve ser administrado por via oral, com água, suco ou ainda de acordo com orientação médica.

REAÇÕES ADVERSAS

Em geral, Protovit® Plus é bem tolerado. Entretanto, em raros casos podem ocorrer sintomas gastrintestinais como desconforto abdominal, obstipação, náusea, vômito e diarreia.

Em casos muito raros Protovit® Plus pode causar reações alérgicas. Os sintomas podem incluir

urticária, edema facial, sibilos, eritema, erupção cutânea, vesículas e choque. Caso ocorra reação alérgica, o tratamento deve ser descontinuado e deverá ser consultado um médico.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou à Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

SUPERDOSE

Não existem evidências de que Protovit® Plus possa levar à superdose quando administrado nas doses recomendadas.

A maioria, se não todos os relatos a respeito de superdose estão associados à ingestão concomitante de altas doses de vitaminas e/ou polivitamínicos. A superdose aguda a longo prazo pode causar hipervitaminose A e D e hipercalcemia.

Sintomas iniciais inespecíficos, tais como cefaléia de início abrupto, confusão e distúrbios gastrintestinais, como obstipação, diarreia, náusea e vômitos podem ser sugestivos de superdose aguda.

Na ocorrência destes sintomas o tratamento deve ser interrompido e o paciente encaminhado para atendimento médico.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS


Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
 

MS – 1.7056.0006
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura - CRF-SP n° 16532

Fabricado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Itapecerica da Serra – SP

Ou

Fabricado por:
Takeda Pharma Ltda Jaguariúna - SP

Registrado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100 – Socorro - 04779 – 900 - São Paulo - SP
CNPJ 18.459.628/0001-15
Indústria Brasileira


SAC 0800 723 1010

 

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