DIURISA
furosemida
cloridrato de amilorida
Forma Farmacêutica e Apresentação da Diurisa
Comprimidos - Embalagem com 20 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
Composição da Diurisa
Cada comprimido contém:
Furosemida ......................................................................................................................... 40 mg
Cloridrato de amilorida ....................................................................................................... 10 mg
Excipientes q.s.p. ..................................................................................................... 1 comprimido
Excipientes: lactose, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, talco, amido.
- INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO
Diurisa (furosemida+cloridrato de amilorida) atua inibindo o transporte ativo de cloro na porção espessa da alça de Henle e desta maneira, promovendo um aumento na eliminação de água e sódio pelo rim.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
Conservar em lugar fresco e proteger da umidade.
PRAZO DE VALIDADE
Desde de que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade do produto é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Informe ao médico ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao seu médico se está amamentando.
CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS
Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável, tais como: náuseas,
diarréia, erupções cutâneas e perda de apetite.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES
O uso deste medicamento é contra-indicado: no primeiro trimestre de gravidez, insuficiência renal com anúria, coma hepático, distúrbios graves do equilíbrio eletrolítico.
Em pacientes com função renal precária a administração de Diurisa® (furosemida+cloridrato de amilorida) deve ser feita sob controle, pois, poderá haver elevação dos níveis plasmáticos de potássio.
Durante o tratamento com Diurisa® (furosemida+cloridrato de amilorida) aconselha-se alimentação rica em verduras e frutas (especialmente frutas cítricas, bananas, suco de tomate, melão, etc.). Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO
PARA A SUA SAÚDE.
Informações Técnicas da Diurisa
Características da Diurisa
Modo de ação
Diurisa (furosemida+cloridrato de amilorida) é uma associação de um diurético de grande potência natriurética e caliurética, furosemida, com outro de pequena ação natriurética e com capacidade de poupar potássio ao nível do túbulo distal, a amilorida, impedindo a troca de potássio e íons hidrogênio por sódio, a amilorida além de prevenir o aparecimento da hipocalemia, ainda corrige a alcalose metabólica, principalmente a que decorre da perda urinária de potássio provocada quer por hiperaldosteronismo, quer por uso de diuréticos com intensa ação natriurética. A amilorida não tem efeito depressor sobre a filtração glomerular, o que permite seu emprego em indivíduos com função renal diminuída. Esta associação, pois aproxima-se da ideal.
A furosemida é derivada do ácido antranílico, cuja fórmula é:
e cloridrato de amilorida que é pirazinoilguanidina cuja fórmula é:
- INDICAÇÕES:
Edema de qualquer origem: circulatório, renal e hepático. Particularmente indicado nos edemas refratários aos tratamentos habituais e quando o uso prolongado de diurético é indicado.
Contra-Indicações da Diurisa
O PRODUTO É CONTRA INDICADO: NO PRIMEIRO TRIMESTRE DE GRAVIDEZ, INSUFICIÊNCIA RENAL COM ANÚRIA, COMA HEPÁTICO, DISTÚRBIOS GRAVES DO EQUILÍBRIO ELETROLÍTICO.
Precauções e Advertências da Diurisa
EM PACIENTES COM FUNÇÃO RENAL PRECÁRIA A ADMINISTRAÇÃO DE DIURISA (FUROSEMIDA+CLORIDRATO DE AMILORIDA) DEVE SER FEITA SOB CONTROLE, POIS, PODERÁ HAVER ELEVAÇÃO DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE POTÁSSIO.
Interações Medicamentosas da Diurisa
A FUROSEMIDA INIBE A ATIVIDADE DOS ANTICOAGULANTES ORAIS DEVENDO OS DOENTES EM USO DESTES MEDICAMENTOS EFETUAR PROVAS DE COAGULAÇÃO PERIÓDICA. A TOXIDADE DIGITÁLICA PODE SER AUMENTADA ASSIM COMO PODE PRECIPITAR O APARECIMENTO DE ANITÚRIAS EM PACIENTES PORTADORES DE ISQUEMIA CARDÍACA. A FUROSEMIDA, EM FUNÇÃO DE DIMINUIR A RESPOSTA DAS ARTÉRIAS AS AMINAS DEPRESSORAS, DEVE SER DESCONTINUADA COM UMA SEMANA DE ANTECEDÊNCIA EM PACIENTES QUE IRÃO SUBMETER-SE A UMA CIRURGIA.
EM PACIENTES SOB TRATAMENTO COM LÍTIO A ADMINISTRAÇÃO DE DIURÉTICOS SOMENTE SERÁ FEITA COM CUIDADO PORQUE PODEM REDUZIR A EXCREÇÃO DE LÍTIO, AUMENTANDO SEUS NÍVEIS SÉRICOS. A PROBENECIDA INIBE A SECREÇÃO DA FUROSEMIDA, EM QUALQUER CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA. A NEFROTOXIDADE PRODUZIDA PELA CEFALORIDINA É ACENTUADA PELA FUROSEMIDA E DEVE-SE SER PRUDENTE AO USAR QUALQUER CEFALOSPORINA JUNTAMENTE COM FUROSEMIDA.
Reações Adversas da Diurisa
SÃO RARÍSSIMAS AS MANIFESTAÇÕES COLATERAIS COM O USO DO DIURISA.
DIFICILMENTE OCORRE NECESSIDADE DE SUSPENSÃO DE SEU USO. ENTRETANTO, NÁUSEAS, VÔMITOS E DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS PODEM OCORRER NUM PEQUENO NÚMERO DE PACIENTES. NEM TOXIDADE RENAL OU HEPÁTICA, NEM DISCRASIAS SANGÜÍNEAS FORAM ASSOCIADAS AO USO DE AMILORIDA OU FUROSEMIDA.
Posologia da Diurisa
1 comprimido uma a três vezes ao dia. Dependendo do critério médico, a administração poderá ser feita em dias alternados.
Superdosagem da Diurisa
Sintomas de superdosagem inclue desidratação, redução do volume do sangue, hipotensão, distúrbios no equilíbrio eletrolítico, hipotasemia. Como não existe antídoto específico, o tratamento é de suporte, repor o líquido e eletrolítico perdido. Determinar com freqüência: o teor de eletrolíticos e o nível de dióxido de carbono no soro e pressão sangüínea.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nº de lote, data de fabricação e prazo de validade : VIDE CARTUCHO.
Para a sua segurança mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
MS - 1.0043.0192
Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF-SP 19.258
EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira