Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como usar o Nepecef?
Nepecef® (cloridrato de cefepima) pode ser administrado por via intramuscular ou intravenosa.
Modo de preparo
Nepecef® (cloridrato de cefepima) pó deve ser reconstituído por um profissional de saúde, utilizandose os volumes de diluentes descritos na Tabela 1; os diluentes a serem utilizados são identificados após a tabela.
Tabela 1: Preparo das soluções de NEPECEF
| Administração | Volume de diluente a ser adicionado (mL) | Volume final aproximado no medicamento preparado (mL) | Concentração final aproximada de cefepima no Medicamento preparado (mg/mL) |
Intravenosa | |||
| 1g frasco-ampola | 10 | 11,4 | 90 |
2g frasco-ampola | 10 | 12,8 | 160 |
Intramuscular | |||
| 1g frasco-ampola | 3 | 4,4 | 230 |
Administração intravenosa (IV)
Para a administração IV direta, reconstituir Nepecef® (cloridrato de cefepima) com água estéril para injeção, solução injetável de glicose a 5% ou soro fisiológico a 0,9%, utilizando-se os volumes de diluente descritos na tabela 1. A solução resultante deve ser injetada diretamente na veia por período de três a cinco minutos ou injetada no tubo do equipo de administração, enquanto o paciente estiver recebendo líquido intravenoso compatível (ver Incompatibilidades).
Para infusão IV, reconstituir a dose de 1 g ou 2 g, como descrito anteriormente para administração IV direta e adicionar a quantidade apropriada da solução resultante em um recipiente adequado com um dos líquidos intravenosos compatíveis (ver Incompatibilidades). A solução resultante deve ser administrada por um período de aproximadamente 30 minutos.
Administração intramuscular (IM)
Nepecef® (cloridrato de cefepima) deve ser reconstituído com um dos seguintes diluentes (utilizando-se os volumes descritos na tabela 1): água estéril para injeção, soro fisiológico a 0,9%, solução injetável de glicose a 5% ou água bacteriostática para injeção com parabenos ou álcool benzílico; e administrado por injeção IM profunda em uma grande massa muscular (como o quadrante superior externo da região glútea).
Em um estudo farmacocinético, doses de até 1 g (volume < 3,1 mL) foram administradas em injeção local única; a dose máxima IM (2 g/6,2 mL) foi administrada em dois locais. Embora Nepecef® (cloridrato de cefepima) possa ser reconstituído com cloridrato de lidocaína a 0,5 ou 1,0%, esta normalmente não é necessária, pois Nepecef® (cloridrato de cefepima) causa pouca ou nenhuma dor na administração IM.
Incompatibilidades
As soluções de Nepecef® (cloridrato de cefepima), assim como a maioria dos antibióticos betalactâmicos, não devem ser associadas com soluções de metronidazol, vancomicina, gentamicina, sulfato de tobramicina ou sulfato de netilmicina, devido à incompatibilidade física e química. Entretanto, caso a terapia concomitante com Nepecef® (cloridrato de cefepima) seja indicada, cada um desses antibióticos poderá ser administrado separadamente.
Administração Intravenosa
Nepecef® (cloridrato de cefepima) é compatível em concentrações entre 1 e 40 mg/mL com os seguintes líquidos para infusão IV: soro fisiológico a 0,9%, solução injetável de glicose a 5% ou 10%, injeção de lactato de sódio M/6, solução injetável de glicose a 5% e soro fisiológico a 0,9%, solução injetável de Ringer Lactato e solução injetável de glicose a 5%. Estas soluções são estáveis por 24 horas à temperatura ambiente controlada abaixo de 25ºC ou por 7 dias sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).
Informações sobre a estabilidade e compatibilidade de Nepecef® (cloridrato de cefepima) em associações estão resumidas na Tabela 2 a seguir.
Tabela 2: Estabilidade da cefepima em associações
| Concentração de Nepecef® | Droga Associada e Concentração | Solução para Infusão IV | Tempo de Estabilidade | |
| Temp. Ambiente (20-25°C) e iluminação | Refrigeração | |||
| 40 mg/mL | Amicacina 6 mg/mL | SF ou SG5% | 24 horas | 7 dias |
| 4-40 mg/mL | Clindamicina 0,25-6 mg/mL | SF ou SG5% | 24 horas | 7 dias |
| 4 mg/mL | Heparina 10-50 unidades/mL | SF ou SG5% | 24 horas | 7 dias |
| 4 mg/mL | Cloreto de potássio 10-40 mEq/L | SG5% | 24 horas | 7 dias |
| 4 mg/mL | Teofilina 0,8 mg/mL | SG5% | 24 horas | 7 dias |
SF: Solução fisiológica a 0,9% para injeção.
SG5%: Solução injetável de glicose a 5%.
Administração Intramuscular
Nepecef® (cloridrato de cefepima) reconstituído como descrito (tabela 1) é compatível e estável por 24 horas à temperatura ambiente controlada abaixo de 25ºC ou por 7 dias sob refrigeração (2ºC a 8ºC) quando são usados os seguintes diluentes: água estéril para injeção, soro fisiológico a 0,9%, solução injetável de glicose a 5%, água bacteriostática para injeção com parabenos ou álcool benzílico, ou cloridrato de lidocaína a 0,5% ou 1,0%.
Posologia do Nepecef
Nepecef® (cloridrato de cefepima) pode ser administrado por via intravenosa ou por via intramuscular.
A dose e a via de administração variam de acordo com a sensibilidade do patógeno, com a gravidade da infecção, com a função renal e com a condição geral do paciente. O seu médico deve decidir a dose indicada, dependendo da idade, tipo e gravidade da infeção. Ajustes adicionais da dose podem ser necessárias se a função renal estiver comprometida.
Para segurança e eficácia desta apresentação, Nepecef® (cloridrato de cefepima) injetável não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via intravenosa ou intramuscular.
O tempo de duração do seu tratamento deve estar de acordo com a orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Nepecef?
Se você esqueceu de tomar Nepecef® (cloridrato de cefepima) no horário pré estabelecido, por favor procure seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.