Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Mylicon?
Dados pós-comercialização:
As reações adversas medicamentosas identificadas durante a experiência pós-comercialização da simeticona estão apresentadas a seguir.
As frequências são fornecidas de acordo com a seguinte convenção:
- Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
- Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
- Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
- Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
- Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
- Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).
Reações adversas identificadas durante a experiência de pós-comercialização com simeticona por categoria de frequência estimada de relatos espontâneos*
Distúrbios gastrintestinais
- Muito rara: vômitos.
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
- Muito rara: angioedema (inchaço em região subcutânea ou mucosa geralmente de origem alérgica).
- Muito rara: erupção cutânea.
*A exposição do paciente foi estimada pelo cálculo de dados de vendas da IMS MIDASTM.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)