Reações Adversas - Lotensin

Assim como com todos os medicamentos, pacientes em tratamento com Lotensin^® podem apresentar reações adversas, ainda que nem todos as apresentem.

Não se alarme por esta lista de possíveis reações adversas. Você pode não apresentar nenhuma delas.

Algumas reações adversas podem ser graves

Estas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) ou muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Inchaço da face, olhos, lábios ou língua, ou problemas para engolir ou respirar;
• Dores súbitas e opressivas no peito, batimento irregular do coração (possíveis sinais de distúrbios do coração);
• Dor abdominal com náusea, vômito, febre (possíveis sinais de inflamação do pâncreas);
• Erupção da pele, pele avermelhada, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre;
• Pele e olhos amarelados, náusea, perda de apetite, urina escura (possíveis sinais de distúrbios do fígado);
• Eliminação da urina gravemente reduzida (possíveis sinais de distúrbios dos rins);
• Pele pálida, cansaço, falta de ar, urina escura (possíveis sinais de níveis reduzidos de células sanguíneas vermelhas);
• Sangramento espontâneo ou hematomas (possíveis sinais de níveis reduzidos de plaquetas no sangue);
• Queda na pressão arterial ao se levantar (possível sinal de hipotensão ortostática);
• Espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (sinais de nível elevado de potássio no sangue);
• Dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecções, febre ou calafrios, infecções mais frequentes (sinais de distúrbios sanguíneos);
• Dor abdominal com ou sem vômito e diarréia;
• Reações alérgicas graves.

Fale com o seu médico imediatamente se alguma delas ocorrerem.

Algumas reações adversas são comuns

Ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Tontura ou desmaio ao se levantar;
• Tosse (seca, não-produtiva, principalmente à noite, contínua);
• Faringite, dor de garganta, irritação da garganta (possíveis sinais de infecções do trato respiratório superior);
• Desconforto estomacal;
• Batimento rápido do coração;
• Vermelhidão;
• Dor de cabeça;
• Cansaço;
• Aumento da frequência urinária;
• Coceira;
• Aumento da sensibilidade da pele ao sol.

Fale com o seu médico se alguma dessas reações ocorrerem com gravidade.

Algumas reações adversas são raras

Ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento

• Diarreia;
• Constipação;
• Vômito;
• Náusea;
• Nervosismo;
• Problemas para dormir;
• Dor nas juntas e rigidez;
• Dor muscular;
• Dormência ou formigamento nas mãos, pés ou lábios;
• Resultados anormais nos testes de função renal.

Fale com o seu médico se alguma dessas reações ocorrerem com gravidade.

Algumas reações adversas são muito raras

Ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento

• Zumbido nos ouvidos;
• Perda do paladar.

Fale com o seu médico se alguma dessas reações ocorrerem com gravidade.

Os seguintes eventos adversos de frequência desconhecida foram relatados durante o uso pós-comercialização de benazepril:

• Angioedema do intestino delgado e pescoço;
• Reações anafilactoides;
• Hiperpotassemia;
• Agranulocitose;
• Neutropenia;
• Visão prejudicada.

Informe ao seu médico ou farmacêutico se você notar quaisquer outras reações adversas não mencionadas nessa bula.

Pacientes tomando este medicamento podem tomar outros medicamentos somente quando isto foi discutido e autorizado pelo seu médico.

Também relatado:

• Visão prejudicada.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.