Como usar o Linezolida Hypofarma?
Remova a embalagem de papel laminado quando estiver pronto para ser usado.
Verifique se existe vazamento apertando o frasco firmemente. Se houver qualquer vazamento, não utilize o frasco, pois a esterilidade pode ter sido afetada. Toda solução não utilizada deve ser desprezada. Administre a solução para infusão intravenosa em um período de 30 a 120 minutos.
Não utilize os frascos de infusão intravenosa em conexões seriadas.
Não introduza aditivos na solução. Se a infusão de linezolida for realizada concomitantemente à administração de outro fármaco, cada fármaco deve ser administrado separadamente, de acordo com as doses recomendadas e a via de administração para cada produto. Do mesmo modo, se for necessário usar o mesmo cateter intravenoso para a infusão sequencial de várias drogas, o cateter deve ser lavado antes e depois da administração de linezolida, com pequeno volume de uma solução de infusão compatível.
A solução para infusão é compatível com as seguintes soluções:
- Dextrose a 5%, cloreto de sódio a 0,9%, Ringer-lactato para injeção (Solução de Hartmann para injeção).
A solução para infusão é fisicamente incompatível com os seguintes compostos quando em sistema Y:
- Anfotericina B, cloridrato de clorpromazina, diazepam, isetionato de pentamidina, lactobionato de eritromicina, fenitoína sódica e sulfametoxazol/trimetoprima e quimicamente incompatível com a ceftriaxona sódica.
A linezolida solução para infusão pode ser utilizada tanto como tratamento inicial quanto para a substituição ou continuidade de outros tratamentos em infecções bacterianas. Os pacientes que iniciam o tratamento com a formulação parenteral podem passar a receber a formulação oral, quando clinicamente indicado.
Duração e dosagens recomendadas
| Infecções * | Dosagens e Vias de Administração | Duração recomendada de tratamento | |
| Pacientes pediátricos† (do nascimento até 11 anos de idade) | Adultos e Adolescentes (com 12 anos de idade ou acima) | ||
| Infecções complicadas de pele e tecidos moles | 10 mg/kg IV a cada 8 horas | 600 mg IV a cada 12 horas | 10 -14 dias consecutivos |
| Pneumonia adquirida na comunidade, incluindo bacteremia concomitante | |||
| Pneumonia hospitalar | |||
| Infecções enterocócicas resistentes a vancomicina, incluindo bacteremia concomitante | 10 mg/kg IV a cada 8 horas | 600 mg IV a cada 12 horas | 14-28 dias consecutivos |
| Infecções não complicadas de pele e tecidos moles | < 5 anos: 10 mg/kg IV‡ a cada 8 horas | 600 mg IV a cada 12 horas | 10 -14 dias consecutivos |
| 5-11 anos: 10 mg/kg IV a cada 12 horas | |||
*De acordo com os patógenos designados.
†Neonatos < 7 dias: a maioria dos neonatos pré-termo < 7 dias de idade (idade gestacional < 34 semanas) apresentam valores menores de depuração sistêmica de linezolida e valores maiores de AUC que muitos neonatos a termo e lactentes com idades superiores. O tratamento para estes neonatos deve ser iniciado com uma dose de 10 mg/kg a cada 12 horas. Deve-se considerar o uso de uma dose de 10 mg/kg a cada 8 horas em neonatos com uma resposta clínica inadequada. Todos os pacientes neonatos devem receber 10 mg/kg a cada 8 horas a partir dos 7 dias de vida.
Pacientes Idosos
Não é necessário ajuste de dose.
Pacientes com Insuficiência Renal Leve a Moderada
Não é necessário ajuste posológico.
Pacientes com Insuficiência Renal Grave
Não é necessário ajuste de dose. Porém, linezolida deve ser administrada com cautela nestes pacientes e somente quando os benefícios esperados superarem os riscos teóricos. A linezolida deve ser utilizada com especial cuidado em pacientes com insuficiência renal grave, submetidos à diálise e somente quando os benefícios previstos superarem o risco teórico. Não há dados sobre a experiência de linezolida administrada a pacientes submetidos a diálise peritoneal ambulatorial continua ou tratamentos alternativos para falência renal (outros que a hemodiálise).
Pacientes com Insuficiência Hepática
Não é necessário ajuste de dose. No entanto, recomenda-se que linezolida seja administrada em tais pacientes somente quando o benefício previsto supere o risco teórico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)