Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Latanoprosta + Maleato de Timolol Ranbaxy?
Latanoprosta / maleato de timolol
As seguintes reações adversas foram observadas em ensaios clínicos com latanoprosta / maleato de timolol:
Reações adversas ao medicamento por categoria de frequência de SOC (Sistema de Classe de Órgãos) e CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences) para latanoprosta / maleato de timolol listados em ordem decrescente por gravidade médica ou importância clínica dentro de cada categoria de frequência e SOC:
| Classe de Sistema de Órgãos | Comum ≥ 1/100 a < 1/10 | Incomum ≥ 1/1.000 a <1/100 | Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) |
| Distúrbios do sistema nervoso | Dor de cabeça | --- | --- |
| Distúrbios oculares | Distúrbios da córnea, ceratite, conjuntivite, blefarite, dor no olho, irritação do olho, hiperemia do olho, hiperpigmentação da íris | Distúrbios da conjuntiva, hipertricose (alteração dos cílios e lanugem da pálpebra, aumento do comprimento, espessura, pigmentação e número de cílios), fotofobia | Visão anormal, erros de refração |
| Distúrbios vasculares | Hipertensão | --- | --- |
| Distúrbios do tecido subcutâneo e pele | --- | Rash, distúrbios da pele | --- |
Seguem as reações adversas que têm sido observadas em ensaios clínicos com latanoprosta e maleato de timolol; a causalidade com o medicamento não foi estabelecida:
Reações adversas ao medicamento por categoria de frequência de SOC e CIOMS para latanoprosta / timolol listados em ordem decrescente por gravidade médica ou importância clínica dentro de cada categoria de frequência e SOC:
| Classe de Sistema de Órgãos | Muito Comum ≥ 1/10 | Comum ≥ 1/100 a < 1/10 | Incomum ≥ 1/1.000 a <1/100 |
| Infecções e infestações | --- | Infecção do trato respiratório superior | Infecção, Sinusite |
| Distúrbios do metabolismo e da nutrição | --- | --- | Diabetes mellitus, hipercolesterolemia |
| Distúrbios psiquiátricos | --- | --- | Depressão |
| Distúrbios oculares | Catarata | Defeito no campo visual | --- |
| Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo | --- | --- | Artrite |
Latanoprosta
Reações adversas adicionais foram observadas em estudos clínicos e pós-comercialização com a latanoprosta como componente isolado.
Reações adversas ao medicamento por categoria de frequência de SOC e CIOMS para latanoprosta em monoterapia listados em ordem decrescente por gravidade médica ou importância clínica dentro de cada categoria de frequência e SOC:
| Classe de Sistema de Órgãos | Comum ≥ 1/100 a < 1/10 | Incomum ≥ 1/1.000 a <1/100 | Rara ≥1/10,000 a <1/1.000 | Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) |
| Infecções e infestações | --- | --- | --- | Ceratite herpética * |
| Distúrbios do sistema nervoso | --- | Tontura* | --- | --- |
| Distúrbios oculares | Irritação ocular (sensação de queimação, areia, coceira, pontada e corpo estranho), alteração dos cílios e lanugem da pálpebra (aumento do comprimento, espessura, pigmentação e número de cílios)* | Edema macular, incluindo edema macular cistoide*, uveíte* fotofobia*, edema de pálpebra | Edema de córnea *, irite * | Erosão da córnea*, ceratite punctata*, reação pseudo penfigóide da conjuntiva *, triquíase *, visão turva *, ração cutânea localizada nas pálpebras*, cisto na iris*, alterações periorbitais e de pálpebra resultando em aprofundamento do sulco da pálpebra*, escurecimento da pele palpebral das pálpebras* |
| Distúrbios cardíacos | --- | Angina*, Palpitações* | --- | Angina instável* |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinal | --- | Asma*, Dispneia* | --- | Ataques agudos de asma*, Agravamento da asma* |
| Distúrbios gastrointestinais | --- | Náusea* | Vômito* | --- |
| Distúrbios do tecido subcutâneo e pele | --- | Rash | Prurido * | --- |
| Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo | --- | Mialgia*, Artralgia* | --- | --- |
| Distúrbios gerais e condições do local de administração | --- | Dor no peito* | --- | --- |
*Reação Adversa ao Medicamento identificada pós-comercialização.
Maleato de Timolol (administração ocular)
Reações adversas adicionais foram observadas com o maleato de timolol como componente isolado, quando utilizado por administração ocular.
Reação Adversa ao Medicamento: maleato de timolol (administração ocular):
Classe de Sistema de Órgãos | Reações Adversas aos Medicamentos |
Distúrbios do sistema imunológico | Sinais e sintomas de reações alérgicas sistêmicas incluindo anafilaxia, angioedema, urticária, prurido e rash generalizado e localizado |
Distúrbios do metabolismo e nutrição | Sintomas mascarados de hipoglicemia em pacientes diabéticos, anorexia |
Distúrbios psiquiátricos | Alterações de comportamento e distúrbios psíquicos incluindo confusão, alucinações, ansiedade, desorientação, nervosismo e perda de memória; insônia; depressão e pesadelos |
Distúrbios do sistema nervoso | Acidente vascular cerebral, isquemia cerebral, tontura, aumento dos sinais e sintomas de miastenia grave, parestesia, sonolência, dor de cabeça e síncope |
Distúrbios oculares | Edema macular cistoide, descolamento de coroide após cirurgia de filtração, erosão da córnea, ceratite, diplopia, diminuição da sensibilidade da córnea, sinais e sintomas de irritação ocular (por exemplo, queimação, pontadas, coceira, lacrimejamento, vermelhidão), olhos secos, ptose, blefarite, distúrbios visuais, incluindo alterações de refração, visão turva |
Distúrbios do ouvido e labirinto | Tinido |
Distúrbios cardíacos | Parada cardíaca, insuficiência cardíaca, bloqueio cardíaco, bloqueio atrioventricular, insuficiência cardíaca congestiva, agravamento de angina de peito, arritmia, bradicardia, palpitação |
Distúrbios vasculares | Claudicação, mãos e pés frios, hipotensão e fenômeno de Raynaud |
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinal | Insuficiência respiratória, edema pulmonar, broncospasmo (predominantemente em pacientes com doença broncospasmódica pré-existente), tosse, dispneia, congestão nasal |
Distúrbios gastrintestinais | Fibrose retroperitoneal, dor abdominal, vômitos, diarreia, boca seca, disgeusia, dispepsia, náusea |
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo | Rash, rash psoriasiforme, pseudopenfigoide, exacerbação da psoríase, alopecia |
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo | Mialgia, lúpus eritematoso sistémico |
Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama | Disfunção sexual, diminuição da libido, impotência, doença de Peyronie |
Distúrbios gerais e condições do local de administração | Dor no peito, edema, astenia, fadiga |
Reações adversas relatadas com o uso de colírios que contêm tampões fosfato
Casos de calcificação da córnea foram registrados muito raramente em associação com o uso de colírios contendo fosfato em alguns pacientes com córneas significativamente danificadas.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)