Reações Adversas - Lamivudina + Zidovudina FURP

Como todo medicamento, Lamivudina + Zidovudina FURP pode causar efeitos colaterais. Durante o tratamento, nem sempre é possível determinar se alguns efeitos indesejáveis são provocados por Lamivudina + Zidovudina FURP, por outros medicamentos que você também usa ou pela própria infecção por HIV. Por essa razão, é muito importante manter seu médico informado sobre qualquer mudança na sua saúde. Não se alarme com a lista de efeitos colaterais apresentada a seguir, você talvez não os tenha.

Lamivudina

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Hiperlactatemia (aumento do lactato sérico);
• Dor de cabeça;
• Náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia;
• Erupções (manchas vermelhas e placas pelo corpo), queda de cabelo;
• Artralgia (dor nas juntas), distúrbios musculares;
• Fadiga, mal-estar generalizado, febre.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Há relatos de anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue, que às vezes requer transfusão de sangue), neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos no sangue) e redução de plaquetas (componentes do sangue importantes para a coagulação). Se diminuir a produção de seus glóbulos vermelhos, você pode ter sintomas como cansaço e dificuldade para respirar, enquanto a redução dos glóbulos brancos do sangue tornaria você mais vulnerável a infecções; se sua contagem de plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas na pele) mais facilmente;
• Aumento de determinadas enzimas do fígado no sangue.

Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Acidose láctica, que é acidez do sangue provocado pelo aumento do ácido láctico;
• Inflamação do pâncreas (pancreatite) e aumento de uma enzima chamada amilase no sangue;
• Rabdomiólise (raros relatos de ruptura do tecido muscular).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Anemia mais grave, parestesia (formigamento e dormência nos membros);
• Neuropatia periférica (houve relatos, entretanto a relação causal com o tratamento é incerta).

Zidovudina

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Dor de cabeça;
• Náusea.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Anemia (que às vezes requer transfusão de sangue), neutropenia e leucopenia (que podem ocorrer com mais frequência); há relatos de anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue, que às vezes requer transfusão de sangue), neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos no sangue) e redução de plaquetas (componentes do sangue importantes para a coagulação). Se diminuir a produção de seus glóbulos vermelhos, você pode ter sintomas como cansaço e dificuldade para respirar, enquanto a redução de glóbulos brancos no sangue pode tornar você mais vulnerável a infecções; se sua contagem de plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas na pele) mais facilmente;
• Hiperlactatemia;
• Tontura;
• Vômito, dor abdominal e diarreia;
• Aumento de determinadas enzimas do fígado no sangue e de uma substância chamada bilirrubina;
• Dor muscular;
• Indisposição.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Dificuldade para respirar;
• Flatulência (gases);
• Erupções (manchas vermelhas e placas pelo corpo) e coceira;
• Dor muscular;
• Febre, dor generalizada e fraqueza, falta de vigor;
• Diminuição no número de células envolvidas na coagulação do sangue (trombocitopenia), ou em todos os tipos de células (pancitopenia).

Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Anemia mais grave;
• Acidose láctica, que causa aumento do ácido láctico no sangue;
• Perda de apetite;
• O tratamento com zidovudina tem sido associado à perda de gordura subcutânea;
• Depressão, sensação de ansiedade;
• Dificuldade para dormir, parestesia (formigamento e dormência nos membros), sonolência, dificuldade de concentração, convulsões;
• Cardiomiopatia (doença no músculo do coração);
• Tosse;
• Mudanças da coloração do interior da boca, alteração do paladar e dor de estômago ou azia;
• Inflamação do pâncreas (pancreatite);
• Distúrbios no fígado, como aumento de tamanho e presença de gordura;
• Mudança de coloração da pele e das unhas, urticária e suores;
• Vontade de urinar com mais frequência;
• Ginecomastia (crescimento das mamas em pacientes do sexo masculino);
• Sensação de gripe, febre, cansaço, calafrios e dor no peito.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Anemia aplástica (baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue);
• Mudanças da concentração de gorduras e açúcar no sangue.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.