Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como usar o KamRho D?
Cada frasco-ampola contém aproximadamente 300 µg e corresponde a dose única. Essa é a dose usual para as indicações associadas com gravidez, salvo se existirem provas clínicas ou de laboratório de uma hemorragia fetal-materna que exceda a 15 mL de glóbulos vermelhos com Rh positivo. Administrar KamRho-D I.M. de modo intramuscular. Não injetar via intravenosa. Doses múltiplas podem ser administradas ao mesmo tempo ou em intervalos espaçados, visto que a dose total é administrada dentro de três dias a partir da exposição.
Posologia do KamRho D
As indicações e a dosagem recomendada para o KamRho-D I.M. são resumidas no quadro a seguir:
| Indicação | Dose (aproximada) |
Ameaça de aborto em qualquer estágio de gestação com continuação da gravidez | 300 µg |
Aborto ou final de gravidez com 13 semanas ou mais de gestação | 300 µg |
Amniocentese genética, amostra de vilo coriônico (CVS) e amostra de sangue umbilical percutâneo | 300 µg |
Pós exposição a transfusão incompatível | 24 µg / ml de sangue |
Profilaxia pré-parto com 28 semanas de gestação | 300 µg |
Pós-parto (se o recém-nascido for Rh positivo) | 300 µg |
O KamRho-D I.M. deve ser administrado dentro de 72 horas após o parto se o bebê for Rh positivo. Se o parto ocorrer dentro de três semanas após a última dose préparto, a dose pós-parto poderá ser mantida, mas um teste de hemorragia feto-materna ainda deverá ser realizado para determinar um sangramento maior que 15 ml de células de papa de hemácias.
Sempre que existir uma hemorragia fetal-materna que exceda 15 ml de glóbulos vermelhos Rh positivo, são requeridas doses múltiplas de KamRho-D I.M.. Uma hemorragia fetal-materna desta magnitude é improvável antes do último trimestre de gravidez. Pacientes que precisarem de doses múltiplas de KamRho-D I.M. podem ser identificados com um teste de triagem de hemorragia fetal-materna. Se o teste for positivo, o volume de sangramento fetal-materno deve ser determinado por um método quantitativo. Uma dose única de KamRho-D I.M. deve ser administrada para cada 15 ml de glóbulos vermelhos fetais. Se o cálculo da dose resultar em uma fração, administrar o próximo número indicado no corpo da seringa usada para a aplicação do KamRho-D I.M.
Doses múltiplas de KamRho-D I.M. são comuns para indicações associadas à transfusão. Para cada 15 ml de glóbulos vermelhos Rh positivo transfundidos, o paciente deverá receber uma dose única de KamRho-D I.M..
O medicamento inicia seu efeito logo após sua administração.
O KamRho-D I.M. deve ser aplicado por via intramuscular por profissional habilitado e sob supervisão médica.
Informar ao médico a ocorrência de reações desagradáveis. A interrupção do tratamento somente deve ser feita sob ordem médica.