Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Imipeném + Cilastatina Sódica Ranbaxy?
Qualquer medicamento pode causar efeitos imprevistos ou indesejáveis, denominados eventos adversos, alguns dos quais podem ser graves.
Os eventos adversos são classificados a seguir, de acordo com a frequência:
- Muito comuns (ocorreram em mais de 10% dos pacientes que usam o medicamento);
- Comuns (ocorreram entre 1% e 10% dos pacientes que usam o medicamento);
- Incomuns (ocorreram entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam o medicamento);
- Raras (ocorreram entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam o medicamento);
- Muito raras (ocorreram em menos de 0,01% dos pacientes que usam o medicamento).
Comuns:
- Náuseas, vômitos, diarreia. Náuseas e vômitos parecem ocorrer mais frequentemente em pacientes com baixo número de glóbulos brancos;
- Inchaço e vermelhidão ao longo de uma veia extremamente sensível quando tocada;
- Exantema;
- Função hepática anormal detectada por exames de sangue;
- Aumento de alguns glóbulos brancos.
Incomuns:
- Vermelhidão local na pele;
- Dor local e formação de caroço firme no local da injeção;
- Coceira;
- Urticária;
- Febre;
- Distúrbios do sangue que afetam os componentes celulares sanguíneos e usualmente são detectados por exames de sangue (sintomas podem ser cansaço, palidez e hematomas persistentes após lesões); funções renal, hepática e sanguínea anormais detectadas por exames de sangue;
- Tremor e espasmos musculares incontrolados;
- Convulsões;
- Distúrbios psíquicos (como oscilações de humor e comprometimento da capacidade de julgamento);
- Ver, ouvir ou sentir alguma coisa que não existe (alucinações);
- Confusão.
Raras:
- Reações alérgicas, incluindo exantema, inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (com dificuldade para respirar ou engolir), e/ou pressão sangüínea baixa. Se esses eventos adversos ocorrerem durante ou após a administração de imipeném + cilastatina sódica 500 + 500 mg ,o medicamento deve ser interrompido e seu médico deve ser contatado imediatamente;
- Descamação da pele (necrólise epidérmica tóxica); • reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson e eritema polimorfo);
- Exantema cutâneo grave com perda de pele e cabelo (dermatite esfoliativa);
- Infecção fúngica (candidíase);
- Pigmentação de dentes e/ou língua;
- Inflamação do cólon intestinal com diarreia grave;
- Alterações no paladar;
- Inabilidade de o fígado realizar sua função normal;
- Inflamação do fígado;
- Inabilidade de o rim realizar sua função normal;
- Alterações na quantidade de urina, alterações na cor da urina;
- Encefalopatia, sensação de formigamento (agulhadas);
- Perda de audição.
Muito raras:
- Perda grave da função hepática devido a inflamação (hepatite fulminante).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)