Reações Adversas - Ibuprofeno Comprimido Cimed

As reações adversas reportadas para o ibuprofeno são similares às dos outros AINEs e estão agrupadas por sistema e frequência de gravidade:

Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Alterações do sistema nervoso: dor de cabeça, tontura;
• Alterações gastrintestinais: indigestão, diarreia, náusea, vômito, dor abdominal, excesso de gases, prisão de ventre, fezes pastosas de cor escura enegrecida, vômito com sangue de cor avermelhada, hemorragia gastrintestinal;
• Alterações na pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea;
• Alterações gerais e relacionadas ao local de administração: fadiga.

Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Infecções e infestações: rinite;
• Alterações hematológicas e do sistema linfático: diminuição de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas no sangue por diversas causas;
• Alterações psiquiátricas: insônia, ansiedade;
• Alterações no sistema nervoso: sensações de diminuição da sensibilidade da pele, sonolência;
• Alterações visuais: falha da visão;
• Alterações no ouvido e labirinto: falha auditiva;
• Alterações respiratórias, torácicas e do mediastino: asma, broncoespasmo (estreitamento das vias aéreas), falta de ar;
• Alterações gastrintestinais: gastrite, úlcera duodenal, úlcera gástrica, estomatite ulcerativa (feridas na boca), perfuração gastrintestinal;
• Alterações hepatobiliares: hepatite, coloração amarelada de pele e mucosas, função do fígado anormal;
• Alterações na pele e tecido subcutâneo: alergia na pele, coceira, púrpura (presença de sangue fora dos vasos sanguíneos na pele ou nas mucosas que podem ser vistos como pontos avermelhados na pele ou na mucosa), angioedema, reação de fotossensibilidade;
• Alterações renais e urinárias: nefrite tubulointersticial (inflamação dentro dos rins), síndrome nefrótica (perda de proteína pelos rins) e insuficiência dos rins.

Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Infecções e infestações: meningite asséptica;
• Alterações do sistema imune: reação anafilática (reação alérgica grave);
• Alterações psiquiátricas: depressão, estado confusional;
• Alterações do sistema nervoso: inflamação do nervo óptico;
• Alterações visuais: neuropatia óptica tóxica;
• Alterações no ouvido e labirinto: tinido e vertigem;
• Alterações gerais e relacionadas ao local de administração: inchaço.

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Alterações gastrintestinais: pancreatite (inflamação do pâncreas);
• Alterações renais e urinárias: insuficiência do fígado;
• Alterações na pele e tecido subcutâneo: dermatose bolhosa, incluindo Síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica tóxica (reação severa que provoca descolamento da pele) e eritema multiforme.

Reações adversas de frequência desconhecida

• Alterações no sistema imune: hipersensibilidade (alergia);
• Alterações gastrintestinais: colite, Doença de Crohn (doença inflamatória séria do trato gastrintestinal).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.