Reações Adversas - Hagivan

Bula Hagivan

Princípio ativo: Bosentana

Classe Terapêutica: Produtos para Hipertensão Arterial Pulmonar Antagonistas dos Receptores de Endotelina

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hagivan?

Como todos os medicamentos, Hagivan pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.

Se você notar:

  • Náuseas (vontade de vomitar);
  • Vômitos;
  • Febre (temperatura elevada);
  • Dor no estômago (abdômen);
  • Icterícia (amarelamento da pele ou branqueamento de seus olhos);
  • Urina de cor escura;
  • Coceira na pele;
  • Letargia ou fadiga (cansaço ou exaustão incomum);
  • Síndrome gripal (dor nas articulações e dor muscular com febre).

Consulte imediatamente o seu médico, pois isso pode estar relacionado com alterações da função hepática.

As reações adversas ao medicamento mais frequentemente relatadas (ocorrem em pelo menos 1% dos pacientes tratados com bosentana e com uma frequência de pelo menos 0,5% a mais do que com o placebo) são dor de cabeça (11,5% vs 9,8%) edema/retenção de líquidos (13,2% vs 10,9%), teste de função hepática (10,9% vs 4,6%) e anemia/diminuição da hemoglobina (9,9% vs 4,9%).

Estes efeitos secundários ocorrem em determinadas frequências, que são definidas como se segue:

  • Muito comuns - afetam mais de 1 usuário em 10;
  • Comuns - afetam 1 a 10 pacientes em cada 100;
  • Pouco comuns - afetam 1 a 10 pacientes em 1000;
  • Raros - afetam 1 a 10 pacientes em 10.000;
  • Muito raros - afetam menos de 1 em 10.000.

Frequência dos Efeitos Adversos

Parâmetros

> 1/10 (> 10%)

Muito comum

≥ 1/100 até >1/10 (≥ 1% até 10%)

Comum (frequente)

> 1/1.000 até < 1/100 (≥ 0,1% até 1%)

Incomum (infrequente)

≥ 1/10.000 até <1,000 (≥ 0.01% até 0.1%)

Raro

< 1/10.000 (≤ 0.01%)

Muito raro

Quando bosentana foi administrado em estudos clínicos, as seguintes reações adversas ocorreram:

Reações adversas muito comuns

  • Dor de cabeça;
  • Testes da função hepática anormais;
  • Edema (inchaço das pernas e tornozelos ou outros sinais de retenção de líquidos).

Reações adversas comuns

  • Anemia (baixo número de células vermelhas do sangue) ou diminuição da hemoglobina;
  • Aparência ruborizada;
  • Reações de hipersensibilidade (incluindo inflamação da pele, prurido e exantema);
  • Doença do refluxo gastroesofágico (refluxo ácido);
  • Diarreia;
  • Vermelhidão da pele.

As seguintes reações adversas ocorreram durante o uso com bosentana no mercado:

Comum

  • Síncope (desmaio);
  • Palpitações (batimento cardíaco rápido ou irregular);
  • Pressão arterial baixa;
  • Congestão nasal.

Incomum

  • Trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas no sangue);
  • Neutropenia/leucopenia (baixa contagem de células brancas do sangue);
  • Testes de função hepática elevados com hepatite (inflamação do fígado) e/ou icterícia (amarelamento da pele ou branco dos olhos).

Raro

  • Anafilaxia (reação alérgica geral), angioedema (inchaço, geralmente ao redor dos olhos, lábios, língua ou garganta);
  • Cirrose hepática (scarning), insuficiência hepática (grave perturbação da função hepática);
  • Anemia (número baixo de glóbulos vermelhos) ou diminuição da hemoglobina necessitando de transfusão de sangue.

Desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Se qualquer uma dessas reações adversas se tornar mais grave ou se você detectar quaisquer reações adversas não mencionadas nesta bula ou sinais de reação alérgica (por exemplo: edema inflamatório da face ou língua, exantema, prurido), enquanto toma bosentana, ou se quaisquer reações adversas mencionadas acima lhe dizem respeito, por favor, consulte o seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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