Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Gastrium com outros remédios?
O uso de Gastrium com alguns tipos de medicamentos não é recomendado. Caso utilize algum medicamento citado a seguir, orientamos que informe seu médico.
A utilização de álcool e tabaco também podem causar interações com alguns medicamentos. Converse com seu médico a respeito.
| Medicamento | Efeito da interação |
| Gravidade: Contraindicada | |
| Rilpivirina | Diminuição do efeito terapêutico da rilpivirina |
| Gravidade: Maior | |
| Ritonavir | Diminuição da exposição ao omeprazol |
| Elagolix | Aumento da exposição ao omeprazol |
| Erlotinibe | Redução da exposição ao erlotinibe |
| Nelfinavir | Diminuição das concentrações plasmáticas e risco de diminuição do efeito terapêutico do nelfinavir |
| Saquinavir | Aumento significativo na exposição ao saquinavir |
| Pazopanibe | Redução da biodisponibilidade pazopanibe |
| Voriconazol | Aumento das concentrações plasmáticas do omeprazol |
| Clopidrogel | Redução das concentrações plasmáticas do metabólito ativo do clopidogrel e redução da atividade antiplaqueletária |
| Indinavir | Redução da exposição e eficácia do indinavir |
| Micofenolato de mofetila | Redução da exposição do metabólito ativo do micofenolato de mofetila |
| Tacrolimo | Aumento da exposição ao tacrolimo |
| Acalabrutinibe | Rexposição reduzida do acalabrutinibe |
| Metotrexato | Maior concentração de metotrexato e risco aumentado de toxicidade por metotrexato |
| Sunitinibe | Redução da biodiponibilidade de sunitinibe |
| Neratinibe | Diminuição da solubilidade, absorção e exposição de neratinibe |
| Capecitabina | Redução da biodisponibilidade da capecitabina |
| Clorazepato | Risco aumentado de toxicidade de clorazepato |
| Secretina | Resultado falso positivo nos resultados dos testes de estimulação |
| Conivaptan | Maior exposição do substrato CYP3A |
| Acetato de eslicarbazepina | Maior exposição de substratos CYP2C19 |
| Anfetamina | Maior exposição à anfetamina |
| Dacomitinibe | Menor exposição ao dacomitinibe |
| Gefitinibe | Diminuição da exposição ao gefitinibe |
| Cilostazol | Aumento da exposição ao cilostazol |
| Ledipasvir / sofosbuvir | Diminuição da exposição ao ledipasvir e perda de eficácia |
| Dasatinibe | Diminuição da concentração de dasatinibe |
| Nilotinibe | Redução da eficácia do nilotinibe |
| Pexidartinibe | Redução da exposição ao pexidartinibe |
| Bosutinibe | Diminuição da exposição ao bosutinibe |
| Ombitasvir | Aumento da concentração de ombitasvir e diminuição da concentração de omeprazol |
| Selpercatinibe | Redução da exposição ao selpercatinib e da atividade antitumoral |
| Vismodegibe | Redução da exposição sistêmica ao vismodegibe |
| Paritaprevir | Aumento da exposição ao paritaprevir e diminuição da exposição ao omeprazol |
| Atazanavir | Diminuição da exposição ao atazanavir, risco de eficácia reduzida e desenvolvimento de resistência |
| Cetoconazol | Diminuição da exposição ao cetoconazol |
| Netupitant | Aumento da exposição do substrato CYP3A4 |
| Citalopram | Aumento da exposição ao citalopram e risco de prolongamento do intervalo QT |
| Delavirdina | Níveis séricos reduzidos de níveis séricos reduzidos de delavirdina |
| Dasabuvir | Aumento da concentração de dasabuvir e diminuição da concentração de omeprazol |
| Escitalopram | Aumento da exposição ao escitalopram |
| Velpatasvir | Diminuição da exposição ao velpatasvir |
| Gravidade: Moderada | |
| Fluconazol | Aumento das concentrações plasmáticas de omeprazol |
| Raltegravir | Aumento das concentrações séricas de raltegravir |
| Tipranavir | Concentrações diminuídas de omeprazol |
| Armodafinil | Aumento da exposição ao omeprazol |
| Ferro | Biodisponibilidade reduzida de ferro não-heme |
| Dissulfiram | Pode resultar em toxicidade por dissulfiram (confusão, desorientação, alterações psicóticas) |
| Levotiroxina | Diminuição da eficácia da levotiroxina |
| Triazolam, midazolam, alprazolam | Toxicidade por benzodiazepínicos (depressão do sistema nervoso central - SNC, ataxia e letargia) |
| Varfarina | Elevações dos valores séricos da INR e potencialização de efeitos anticoagulantes |
| Erva-de-são-joão | Diminuição da concentração sérica de omeprazol |
| Carbamazepina | Risco aumentado de toxicidade da carbamazepina |
| Ginkgo biloba | Redução na eficácia de omeprazol |
| Digoxina | Risco aumentado de toxicidade por digoxina (náuseas, vômitos, arritmias) |
| Ciclosporina | Concentrações alteradas de ciclosporina |
| Risedronato | Aumento da biodisponibilidade do risedronato |
| Piperaquina | Aumento da exposição dos substratos CYP2C19 |
| Apalutamida | Resultar em menor exposição dos substratos CYP3A4, CYP2C19 ou CYP2C9 |
| Rifampicina | Diminuição das concentrações plasmáticas de omeprazol |
| Propanolol | Aumento da exposição ao propranolol |
| Posaconazol | Diminuição dos níveis plasmáticos de posaconazol |
| Fenitoína | Risco aumentado de toxicidade por fenitoína (ataxia, hiperreflexia, nistagmo e tremor) |
| Itraconazol | Diminuição das concentrações plasmáticas de itraconazol |
| Gravidade: Menor | |
| Diazepam | Efeitos aumentados e prolongados do diazepam |
| Fluvastatina | Aumento das concentrações séricas de fluvastatina |
| Cianocobalamina (vitamina B12) | Diminuição da absorção de cianocobalamina |
| Ponatinibe | Pode resultar em menor eficácia do ponatinibe |
Interromper a terapia pelo menos 14 dias antes da realização de exame para teste de tumor neuroendócrino devido risco de resultado falso-positivo.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.