Reações Adversas - Farlutal

Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento com Farlutal^®, tais como:

Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Dor de cabeça;
• Náusea;
• Sangramento uterino disfuncional (irregular, aumento, redução, spotting).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Hipersensibilidade (reação alérgica) ao medicamento;
• Depressão;
• Insônia;
• Nervosismo;
• Tontura;
• Alopecia (perda de cabelo);
• Acne;
• Urticária (alergia de pele);
• Prurido (coceira);
• Corrimento cervical;
• Dor na mama;
• Sensibilidade na mama;
• Febre;
• Fadiga (cansaço);
• Aumento de peso.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Hirsutismo (aumento de pelos);
• Galactorreia (secreção inapropriada de leite);
• Edema (inchaço);
• Retenção de líquidos.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Reação anafilática (reação alérgica);
• Reação anafilactoide (reações alérgicas graves);
• Angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica);
• Anovulação (ausência de ovulação) prolongada;
• Sonolência;
• Embolismo e trombose (entupimento de uma veia por trombo);
• Icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares);
• Icterícia colestática (tipo de icterícia);
• Lipodistrofia adquirida* (alteração da distribuição da gordura corporal);
• Rash (erupção cutânea);
• Amenorreia (ausência de menstruação);
• Erosão do colo uterino (inflamação do colo do útero);
• Diminuição da tolerância à glicose (alteração da glicose);
• Perda de peso.

*Reação adversa ao medicamento identificada pós-comercialização.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.