Para que serve o Doclaxin?
Doclaxin® é um antibiótico usado em adultos e crianças para tratar infecções em várias partes do corpo causadas por certos tipos de bactérias.
Como o Doclaxin age?
Doclaxin® combate infecções matando as bactérias causadoras. Contém dois componentes ativos: amoxicilina e ácido clavulânico.
A amoxicilina pertence à família das penicilinas, enquanto o ácido clavulânico protege a amoxicilina para que ela possa agir melhor.
Quem não pode usar Doclaxin?
Doclaxin® não deve ser usado por quem tem alergia a penicilinas, cefalosporinas ou qualquer componente do remédio. Também é contraindicado para pacientes com problemas no fígado ou icterícia (pele/olhos amarelados) relacionada ao uso deste ou de outras penicilinas.
Como usar Doclaxin?
Aplicação
Nunca se aplique Doclaxin®. A injeção deve ser feita por profissional de saúde na veia (via intravenosa), nunca no músculo.
O medicamento é um pó amarelado que, após preparo, forma uma solução transparente ou amarelada sem partículas. Resíduos devem ser descartados.
O tratamento pode começar por injeção na veia e continuar com comprimidos. Não ultrapasse 14 dias sem reavaliação médica.
Dosagem do Doclaxin®
Dose para tratar infecções
Adultos e adolescentes acima de 12 anos
Dose habitual: 1,2 g (1000 mg + 200 mg) a cada 8 horas. Para infecções graves, o médico pode reduzir para 6 horas entre doses.
Crianças de 3 meses a 12 anos
30 mg/kg* a cada 8 horas. Em infecções graves, intervalo pode ser reduzido para 6 horas.
Bebês de 0 a 3 meses
30 mg/kg* a cada 12 horas para prematuros ou recém-nascidos. O médico pode aumentar para 8 horas posteriormente.
*Cada 30 mg de Doclaxin® equivale a 5 mg de ácido clavulânico e 25 mg de amoxicilina.
Dose para prevenir infecções cirúrgicas
Adultos
Em cirurgias com menos de 1 hora: 1,2 g (1000 mg + 200 mg) no início da anestesia. Para cirurgias mais longas: até quatro doses de 1,2 g em 24 horas (a cada 0, 8, 16 e 24 horas).
Se houver sinais de infecção pós-cirúrgica, o médico iniciará tratamento padrão com Doclaxin®.
Dose para problemas nos rins
Adultos
| Problema renal leve | Sem alteração na dose |
| Problema renal moderado | 1,2 g IV + 600 mg IV a cada 12 horas |
| Problema renal grave | 1,2 g IV + 600 mg IV a cada 24 horas. Em diálise, dose extra de 600 mg IV durante e após o procedimento. |
Crianças
Ajustes similares podem ser feitos conforme orientação médica.
Dose para problemas no fígado
O médico ajustará a dose com cuidado e monitorará a função hepática regularmente.
Siga sempre as orientações do médico sobre horários, doses e tempo de tratamento.
Não pare o tratamento sem consultar seu médico.
O que fazer se esquecer uma dose?
Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Precauções ao usar Doclaxin
Antes do tratamento, informe ao médico se você já teve alergia a antibióticos (penicilinas, cefalosporinas) ou outras substâncias.
Reações alérgicas graves podem ocorrer, principalmente em pessoas com histórico de alergia à penicilina. Se tiver reação grave (dificuldade respiratória, inchaço), busque ajuda imediata.
Em caso de suspeita de mononucleose (febre, gânglios inchados), avise seu médico antes do tratamento, pois pode causar erupções na pele.
Uso prolongado pode levar ao crescimento excessivo de germes resistentes. Informe se tiver diarreia intensa ou cólicas abdominais durante o tratamento.
Em tratamentos longos, o médico pode pedir exames de sangue, fígado e rins. Use com cuidado se estiver tomando anticoagulantes (risco de sangramento).
Beba bastante líquido durante o tratamento com doses altas para proteger os rins. O ácido clavulânico pode alterar resultados de exames de sangue – informe que está usando Doclaxin®.
Gravidez e amamentação
Gravidez
Suspenda o medicamento e avise seu médico se engravidar durante o tratamento. Evite usar no primeiro trimestre, a menos que necessário.
Amamentação
Você pode amamentar durante o tratamento.
Não use sem orientação médica se estiver grávida.
Dirigir e operar máquinas
Não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Doclaxin
Comuns (1% a 10% dos pacientes)
- Candidíase (infecção por fungo) na boca ou região genital
- Diarreia
Incomuns (0,1% a 1% dos pacientes)
- Tontura, dor de cabeça
- Náusea, vômito, má digestão
- Aumento de enzimas do fígado
- Coceira, vermelhidão na pele, urticária
Raros (0,01% a 0,1% dos pacientes)
- Queda de glóbulos brancos
- Diminuição de plaquetas (sangramento fácil)
- Coágulo no local da injeção
- Manchas vermelhas pelo corpo
Muito raros (menos de 0,01% dos pacientes)
- Problemas de coagulação
- Queda de células de defesa (febre, infecções)
- Destruição de glóbulos vermelhos (anemia, pele amarelada)
- Reação alérgica grave (inchaço, dificuldade respiratória)
- Convulsões (especialmente com problemas renais ou doses altas)
- Diarreia grave com sangue
- Problemas no fígado (náusea, pele amarelada)
- Problemas renais (dor ao urinar, sangue na urina)
- Sintomas similares à gripe com erupção cutânea
- Meningite asséptica
Se tiver reação alérgica na pele, interrompa o tratamento e informe seu médico.
Comunique qualquer efeito indesejado ao seu médico ou farmacêutico.
Apresentações do Doclaxin
Pó para injeção de 500 mg + 100 mg ou 1000 mg + 200 mg
Embalagens com 10, 20 ou 100 frascos.
Uso: intravenoso (na veia).
Para adultos e crianças.
Medicamento similar equivalente ao de referência.
Composição do Doclaxin
Cada frasco de Doclaxin® 500 mg + 100 mg contém:
| Amoxicilina sódica (equivale a 500 mg de amoxicilina) | 530,09mg |
| Clavulanato de potássio (equivale a 100 mg de ácido clavulânico) | 119,12 mg |
Cada frasco de Doclaxin® 1000 mg + 200 mg contém:
| Amoxicilina sódica (equivale a 1000 mg de amoxicilina) | 1060,18 mg |
| Clavulanato de potássio (equivale a 200 mg de ácido clavulânico) | 238,25 mg |
Overdose: o que acontece se tomar dose maior?
É raro ter problemas por overdose. Se tiver náusea, vômito ou diarreia, procure o médico. Superdose de amoxicilina pode causar problemas renais.
Em caso de superdose, busque ajuda médica imediatamente e leve a embalagem. Ligue para 0800 722 6001.
Interação com outros remédios
Informe ao médico se estiver usando:
- Probenecida (tratamento de infecções)
- Alopurinol (gota)
- Anticoncepcionais orais
- Dissulfiram (álcool)
- Anticoagulantes (varfarina, acenocumarol)
- Micofenolato (transplantes)
Doclaxin® pode alterar exames de sangue – informe que está usando este medicamento.
Não use outros remédios sem conhecimento médico.
Informações técnicas do Doclaxin
Resultados de Eficácia
Comprimido / Suspensão Oral
Estudos mostram sucesso de ~90% no tratamento de infecções respiratórias e otites. Em pneumonia e bronquite, taxas de sucesso foram de 92-94% com diferentes esquemas de dose.
Injetável
Em crianças com infecções respiratórias, taxa de sucesso foi de 90%. Em recém-nascidos com infecção urinária, tratamento foi eficaz. Em infecções de pele, eficácia similar a outros antibióticos.
Características Farmacológicas
Comprimido / Suspensão Oral
Como age
Combinação de amoxicilina (antibiótico) e clavulanato (protege a amoxicilina). Atua contra bactérias gram-positivas e gram-negativas.
Absorção e eliminação
Ambos componentes são bem absorvidos. Concentrações máximas no sangue em 1-1,5h. Meia-vida: amoxicilina (1,3h), clavulanato (1h). 60-70% eliminados na urina em 6h.
Injetável
Após injeção na veia, atinge concentrações terapêuticas em tecidos e fluidos corporais. Meia-vida: ~1h. Eliminado principalmente pelos rins.
Armazenamento do Doclaxin
Guarde em local seco, ao abrigo da luz, entre 15°C e 30°C.
Validade: 24 meses após fabricação.
Lote e datas: ver embalagem.
Não use após o vencimento. Mantenha na embalagem original.
Aspecto do produto
Pó amarelado que forma solução transparente a amarelada após preparo. Use imediatamente após reconstituição.
Se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres Legais do Doclaxin
M.S.: 1.1637.0094
Farm. Resp.:
Eliza Yukie Saito
CRF-SP n° 10.878
Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0001-60
Rodovia Raposo Tavares Km 30,5 - n° 2833 - Prédio 100
CEP 06705-030
Cotia – SP
Fabricado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0013-01
Rua Adherbal Stresser, 84
CEP 05566-000
São Paulo – SP
Uso restrito a hospitais
Venda sob prescrição médica