Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância do Diclonatrium funciona?
Resultados de estudos
O diclofenaco é eficaz principalmente na dor relacionada à inflamação dos tecidos.
Estudos mostram redução no uso de analgésicos fortes após cirurgias quando diclofenaco é usado. Também é eficaz no controle de inflamação após cirurgia dentária.
Três doses diárias de 50 mg aliviaram dores de várias origens em estudo com 229 pacientes.
Dores na coluna melhoraram com diclofenaco em estudo com 227 pacientes.
Reumatismos degenerativos e inflamatórios podem ser tratados. Estudos mostraram eficácia em artrite reumatoide com doses de 75 a 200 mg diários.
Comprimidos de liberação prolongada de 100 mg tiveram resposta satisfatória em 89,4% dos pacientes no 10º dia.
Na osteoartrite, estudos (n=15.000) comprovam eficácia.
Na espondilite anquilosante, alivia sintomas agudos e crônicos.
Dores ginecológicas, principalmente cólicas, melhoram com 75-150 mg diários.
Em crises de gota, 57 pacientes tiveram alívio após 48 horas com injeção.
Anti-inflamatórios, incluindo diclofenaco, são eficazes em cólica biliar.
Em cólica renal, 75 mg por via oral aliviaram 91% dos pacientes em 1 hora.
Referências Bibliográficas
[Lista de referências mantida conforme original]
Como age no organismo?
Grupo farmacoterapêutico: anti-inflamatórios não esteroidais derivados do ácido acético (código ATC: M01A B05).
Mecanismo de ação
Diclofenaco é não esteroide, com propriedades antirreumática, anti-inflamatória, analgésica e antipirética.
Age inibindo a produção de prostaglandinas, que causam inflamação, dor e febre. Não danifica a cartilagem.
Farmacodinâmica
Em doenças reumáticas, reduz dor, rigidez e inflamação das juntas. Após cirurgias ou traumas, alivia dor e inchaço rapidamente.
Farmacocinética
Absorção
Comprimidos gastrorresistentes são completamente absorvidos após o estômago. Pico de concentração no sangue em 2 horas após 50 mg. Alimentos retardam a absorção, mas não reduzem a quantidade absorvida.
Solução Injetável
Após injeção muscular de 75 mg, pico em 20 minutos.
Comprimido Liberação Prolongada
Liberação mais lenta: pico em 4 horas após 100 mg. Alimentos não afetam significativamente.
Distribuição
99,7% ligado a proteínas do sangue. Penetra no líquido das juntas. Pequena quantidade aparece no leite materno.
Biotransformação/metabolismo
Transformado no fígado em vários metabólitos, a maioria inativos.
Eliminação
Meia-vida no sangue: 1-2 horas. Cerca de 60% é eliminado pela urina, menos de 1% inalterado. O resto sai nas fezes.
Populações especiais
Idosos
Sem diferenças relevantes.
Insuficiência renal
Em casos graves, metabólitos podem acumular mais.
Insuficiência hepática
Sem diferenças em hepatite ou cirrose controlada.
Estudos em animais não mostraram riscos específicos para humanos.