Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Diclofenaco age no corpo?
Resultados de eficácia
O gel de diclofenaco dietilamônio 11,6 mg/g ajuda a voltar mais rápido às atividades normais em casos de inflamação e dor após lesões ou problemas reumáticos.
Estudos mostraram alívio da dor aguda logo após a primeira aplicação. Reduziu em 75% a dor durante movimentos após 2 dias de tratamento, enquanto o placebo reduziu apenas 23%. 94% dos pacientes tiveram melhora com o gel ativo versus 8% com placebo.
O tempo médio para resposta foi de 2 dias com o diclofenaco contra 5 dias com placebo. Alívio completo da dor e melhora dos movimentos ocorreu após 4 dias de tratamento.
Devido à base aquosa-alcoólica, o gel também tem efeito refrescante.
A versão 23,2 mg/g também melhora a mobilidade e acelera o retorno às atividades. Em torções de tornozelo, houve redução significativa da dor em 2 dias e do inchaço em 7 dias comparado ao placebo.
O tempo médio para reduzir 50% da dor foi de 4 dias com o diclofenaco contra 8 dias com placebo. Em 5 dias, 84% dos usuários avaliaram o tratamento como bom a excelente.
Referências:
[Lista de referências mantida conforme original]
Características farmacológicas
Farmacodinâmica
Grupo terapêutico: produtos tópicos para dores musculares e articulares. Anti-inflamatório não hormonal para uso externo. Código ATC: M02AA15.
Como age:
O diclofenaco é um anti-inflamatório potente com efeitos analgésicos e antipiréticos, que age principalmente inibindo a produção de prostaglandinas através da enzima COX-2. Formulado para aplicação na pele, reduz inflamações e dores locais.
Farmacocinética
Absorção
A quantidade absorvida pela pele varia conforme o tamanho da área tratada e hidratação da pele. Cerca de 6% da dose é absorvida. Cobrir o local aumenta em 3 vezes a absorção.
Distribuição
99,7% liga-se a proteínas do sangue. Concentrações no plasma são cerca de 100 vezes menores que via oral. Acumula-se na pele, que age como reservatório, liberando gradualmente para tecidos inflamados.
Metabolismo
Transformado principalmente por hidroxilações e glucuronidação.
Eliminação
Eliminado principalmente pela urina. Meia-vida no plasma: 1-2 horas.
Casos especiais
Não há acúmulo em pacientes com problemas renais ou hepáticos leves. Estudos pré-clínicos não mostraram riscos específicos em humanos.