Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância atua no organismo?
Resultados de estudos
Forma injetável
Estudos mostram eficácia satisfatória em bloqueio epidural para cesárea.1
Comparada à bupivacaína, apresenta início de ação mais rápido em cirurgias oculares.2
Estudo pediátrico não mostrou diferenças significativas ao adicionar fentanil.3
Referência:
1. A.C.Norton.A.G. Davis and R.J. Spicer. Lignocaine 2% with adrenaline for epidural Cesarean section, Comparison with 0,5% bupivacaine. Anaesthesia, 1988, volume43, pages 844-849.
2. A.A.Van Den Berg and L. F. Montoya-Pelaez. Comparison of lignocaine 2% with adrenaline, bupivacaine 0,5%¨with ou without hyaluronidase and a mixture of bupivacaine, lignocaine and hyaluronidase for peribulbar block analgesia). Acta Anaesthesiol Scand 2001; 45: 961-966.
3. R.D.M. Jones, W.M.S. Gunawardene and K. Yeung. A Comparison o Lignocaine 2% with Adrenaline 1:200.000 and Lignocaine 2% with Adrenaline 1:200.000 plus fentanyl as agens for caudal Anaesthesia in Children Undergoing Circumcision Anaesth Intens Care (1990), 18, 194-199.
Forma gel
Estudo mostrou redução significativa da dor em cistoscopia com aplicação uretral.4
Como funciona no corpo
Forma injetável
Descrição
Solução estéril contendo anestésico local e vasoconstritor.
Mecanismo
Bloqueia os impulsos nervosos inibindo fluxos iônicos.
Efeitos cardiovasculares
Em excesso, pode alterar ritmo cardíaco e pressão arterial.
Metabolismo
Absorvido rapidamente, metabolizado no fígado e eliminado pelos rins. Meia-vida de 1.5-2 horas.
Forma gel
Como age
Promove anestesia profunda e lubrificação, com início rápido (5 min) e duração de 20-30 min.
Riscos
Em excesso, pode afetar sistema nervoso e cardiovascular.
Absorção
Varia conforme local de aplicação. Ligação às proteínas plasmáticas em torno de 65%.
Eliminação
Metabolizado no fígado, excretado pela urina. Meia-vida semelhante à forma injetável.
Segurança
Estudos não mostraram riscos mutagênicos ou carcinogênicos relevantes para uso clínico.