Para que serve o Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta?
Este medicamento é um sedativo (induz calma) usado em pacientes internados (com ou sem respiradores) durante tratamentos intensivos (em UTIs, salas de cirurgia ou exames).
Como o Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta age no corpo?
Ele produz calma sem reduzir a respiração. Os pacientes podem acordar e cooperar durante a sedação. Começa a agir em até 6 minutos e permanece no sangue por cerca de 2 horas.
Quem não pode usar o Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta?
Não use se for alérgico à dexmedetomidina ou a qualquer componente do remédio.
Grávidas só devem usar com orientação médica.
Como aplicar o Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta?
Só para uso hospitalar por profissionais treinados. Pacientes devem ser monitorados constantemente. Injeções rápidas (bolus) devem ser evitadas. Podem ocorrer batimentos cardíacos lentos ou paradas em pessoas com tônus vagal alto ou uso incorreto.
Como é aplicado
Usar equipamento de infusão controlada.
Preparo da solução
Manter técnicas estéreis durante o manuseio. Verificar partículas ou mudanças de cor antes do uso.
Misturar 2 mL do concentrado com 48 mL de soro fisiológico (total 50 mL). Agitar suavemente. Usar imediatamente após diluição ou refrigerar (2°C-8°C) por até 24 horas.
Cada ampola é para um único paciente.
Medicamentos compatíveis
Pode ser usado com:
- Soluções de ringer lactato, soro fisiológico, glicose, e medicamentos como morfina, heparina, vancomicina e outros listados na bula.
Compatibilidade com borracha
Pode ser absorvido por borrachas naturais. Preferir equipamentos com borracha sintética.
Medicamentos incompatíveis
Não misturar com sangue ou plasma no mesmo cateter.
Não usar com:
- Anfotericina B e diazepam.
Dosagem
Sedação em UTI
Pode ser usado antes, durante e após a retirada do tubo respiratório.
Adultos
Iniciar com 1,0 mcg/kg em 10 minutos, seguido de 0,2 a 0,7 mcg/kg/hora. Ajustar conforme necessidade. Pacientes podem acordar durante a sedação - isso é normal.
Não misturar com outros produtos exceto:
- Soluções e medicamentos listados no item "Compatibilidade".
Pacientes com problemas no fígado ou rins podem precisar de ajuste de dose.
Crianças
Não estudado em menores de 18 anos.
Problemas no fígado
Pode precisar de ajuste de dose.
Problemas nos rins
Não precisa de ajuste.
Idosos
Idosos (acima de 65 anos) geralmente precisam de doses menores.
Siga exatamente as orientações médicas sobre horários e duração do tratamento.
Não pare o tratamento sem consultar seu médico.
O que fazer se esquecer uma dose do Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta?
Como é de uso hospitalar, o médico reajustará o tratamento. A falta de dose pode prejudicar o resultado.
Em dúvidas, consulte um médico ou farmacêutico.
Cuidados ao usar o Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta
Durante o uso
Só para uso hospitalar por profissionais treinados. Monitorar constantemente pressão, batimentos cardíacos e respiração. Ter oxigênio disponível. Pacientes podem acordar durante a sedação - isso não significa falta de efeito.
Pressão baixa e batimentos lentos
Pode causar batimentos muito lentos ou paradas cardíacas, principalmente em jovens com tônus vagal alto ou uso incorreto. Pode ser fatal. Pacientes com problemas cardíacos, diabetes, pressão alta ou idosos requerem atenção especial.
Pressão alta temporária
Pode ocorrer pressão alta no início da infusão, geralmente sem necessidade de tratamento.
Problemas nas glândulas adrenais
Estudos em animais mostraram possível redução da função adrenal.
Crianças
Não usar em menores de 18 anos.
Idosos
Pode precisar de doses menores.
Problemas no fígado
Pode precisar de redução de dose conforme gravidade.
Efeitos ao parar
Ao suspender o uso
Podem ocorrer náuseas, vômitos e agitação. Se houver batimentos rápidos ou pressão alta, tratar conforme orientação.
Febre alta
Pode causar febre resistente. Suspender o medicamento e tratar com métodos convencionais.
Risco de morte
Uso por mais de 24 horas pode aumentar risco de morte em adultos abaixo de 63 anos.
Convulsões
Não previne crises convulsivas.
Gravidez
Atravessa a placenta. Só usar se benefícios superarem riscos. Não usar em partos.
Grávidas só devem usar com orientação médica.
Amamentação
Passa para o leite materno. Interromper amamentação por 24 horas após uso.
Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento.
Quais efeitos colaterais do Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta?
Efeitos comuns: pressão baixa/alta, batimentos lentos, febre, vômitos, falta de oxigênio no sangue, batimentos rápidos, anemia, boca seca e náusea.
Principais efeitos:
| Efeitos adversos mais comuns (incidência acima de 1%) | |||
| Efeito | Dexmedetomidina (576 pacientes) | Dexmedetomidina (387 pacientes) | Placebo (379) |
| Pressão baixa | 121 (21%) | 84 (22%)* | 16 (4%) |
| Pressão alta | 64 (11%) | 47 (12%)* | 24 (6%) |
| Batimentos lentos | 35 (6%) | 20 (5%)* | 6 (2%) |
| Boca seca | 26 (5%) | 13 (3%) | 4 (1%) |
| Náusea | 24 (4%) | 16 (4%) | 20 (5%) |
| Sonolência | 9 (2%) | 3 (<1%) | 3 (<1%) |
* Diferença significativa em relação ao placebo.
# Efeitos possivelmente relacionados ao medicamento.
Outros efeitos reportados:
- Anemia, baixo potássio, açúcar alto/alto, agitação, arritmias, problemas respiratórios, vômitos, diarreia, alterações hepáticas, febre e redução de urina.
- Confusão, alucinações, tontura, convulsões, infarto, apneia e outros listados na bula.
Informe seu médico sobre qualquer efeito adverso.
Embalagens disponíveis do Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta
Medicamento genérico.
Solução injetável concentrada 100 mcg/mL
Embalagens com 5 ou 50 ampolas de 2 mL.
Uso intravenoso em adultos.
Composição do Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta
Cada 1 mL contém:
| Cloridrato de dexmedetomidina | 118 mcg* |
| Excipientes | 1 mL |
*Equivalente a 100 mcg de dexmedetomidina.
Componentes: cloreto de sódio, água para injeções, ácido clorídrico e hidróxido de sódio.
Volume: 2 mL por ampola.
100 mcg/mL.
Superdose: riscos de dose excessiva do Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta
Doses altas podem causar bloqueios cardíacos que geralmente se resolvem sozinhos. Casos graves podem levar a paradas cardíacas.
Em caso de overdose, busque socorro médico imediato ou ligue para 0800 722 6001.
Interações com outros remédios do Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta
Anestésicos e calmantes
Pode potencializar efeitos de sedativos, anestésicos e analgésicos. Pode ser necessário reduzir doses.
Relaxantes musculares
Não aumenta significativamente o efeito de bloqueadores neuromusculares.
Enzimas hepáticas
Cuidado com medicamentos metabolizados pelas enzimas CYP2D6, CYP3A4 e CYP2B6.
Informe ao médico sobre todos os remédios em uso.
Não use outros medicamentos sem orientação médica.
Como o Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta funciona?
Resultados
Estudos mostram que o medicamento:
- Produz sedação adequada mantendo pacientes acordáveis
- Reduz necessidade de analgésicos como morfina
- Não causa depressão respiratória nas doses recomendadas
Tabela de níveis de sedação:
| Nível | Estado do paciente |
| 6 | Dormindo, sem resposta |
| 5 | Resposta lenta a estímulos |
| 4 | Dormindo, responde rápido a estímulos |
| 3 | Responde a comandos |
| 2 | Calmo e cooperativo |
| 1 | Ansioso ou agitado |
Características farmacológicas:
- Agonista alfa2-adrenérgico com efeito sedativo
- Começa a agir em 6 minutos
- Permanece no sangue por ~2 horas
- 94% ligado a proteínas plasmáticas
- Metabolizado no fígado
- Eliminado principalmente pela urina
Como guardar o Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta?
Conservar em temperatura ambiente (15°C-30°C). Após diluição, usar imediatamente ou refrigerar (2°C-8°C) por até 24 horas.
Verificar prazo de validade na embalagem.
Manter fora do alcance de crianças.
Aspecto
Solução incolor e transparente. Não usar se apresentar alterações.
Informações legais do Cloridrato de Dexmedetomidina Eurofarma - Momenta
M.S.: 1.0043.1233
Farmacêutica Responsável:
Dra. Ivanete A. Dias Assi
CRF-SP 41.116
Fabricante:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 - Itapevi/SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Uso hospitalar. Venda sob prescrição médica com retenção de receita.