Ação da Substância - Clindacne

Eficácia do Clindacne

Infecções de vias aéreas superiores

Em amigdalites, clindamicina (150 mg via oral) mostrou-se mais eficaz que penicilina V e eritromicina.

Infecções pulmonares

Superior ao metronidazol no tratamento de abscessos e pneumonias causadas por bactérias anaeróbias.

Infecções de pele

Combinação intravenosa de clindamicina e gentamicina mostrou eficácia similar à cefotaxima. Clindamicina oral foi tão efetiva quanto cloxacilina.

Infecções ósseas

Mais eficaz que cloxacilina na prevenção de infecções após fraturas expostas.

Infecções dentárias

Eficácia comparável à ampicilina no tratamento de abscessos dentários.

Infecções ginecológicas

Eficaz contra vaginose bacteriana (70-90% de cura), endometrite pós-parto e doença inflamatória pélvica, com resultados similares a outros antibióticos.

Infecções por Chlamydia trachomatis

Mais efetiva e melhor tolerada que eritromicina.

Referências Bibliográficas

(Lista de referências mantida conforme original)

Propriedades do medicamento

Clindamicina é um antibiótico semi-sintético derivado da lincomicina.

Como age

Mecanismo de ação

Inibe a produção de proteínas bacterianas ao se ligar ao ribossomo. O fosfato de clindamicina é convertido na forma ativa no organismo.

Resistência

Pode ocorrer por alterações no ribossomo bacteriano. Há resistência cruzada completa entre clindamicina e lincomicina.

Atividade antimicrobiana

Ativo contra:

Bactérias aeróbias

• Gram-positivas:
  • Staphylococcus aureus (sensível à meticilina);
  • Estreptococos beta-hemolíticos;
  • Streptococcus pneumoniae (sensível à penicilina);
  • Corynebacterium spp.
• Gram-negativas:
  • Chlamydia trachomatis.

Bactérias anaeróbias

• Gram-positivas:
  • Actinomyces, Clostridium, Propionibacterium acnes;
• Gram-negativas:
  • Bacteroides, Fusobacterium, Gardnerella vaginalis;

Pontos de corte para resistência

Definidos por CLSI e EUCAST (tabelas técnicas mantidas).

Como o corpo absorve e elimina

Após aplicação tópica, pode haver absorção sistêmica. Meia-vida média: 2,4 horas. Metabolizada no fígado, excretada na urina e fezes. Idosos podem ter meia-vida prolongada (até 4 horas).

Adultos obesos

Farmacocinética similar a não obesos.

Testes de segurança em laboratório

Câncer

Não foram realizados estudos de longa duração.

Mutação genética

Testes de genotoxicidade foram negativos.

Fertilidade

Estudos em ratos não mostraram efeitos na fertilidade nas doses testadas.