Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Clinagel age no organismo?
Resultados de Eficácia
Infecções respiratórias superiores
Em amigdalites, clindamicina (150 mg via oral a cada 6h por 10 dias) foi mais eficaz que penicilina V e eritromicina.
Infecções respiratórias inferiores
Clindamicina superou metronidazol no tratamento de infecções pulmonares por bactérias anaeróbias.
Infecções de pele e tecidos
Combinação intravenosa de clindamicina e gentamicina foi tão eficaz quanto cefotaxima em infecções de partes moles.
Clindamicina oral (300 mg a cada 8h por 7 dias) teve eficácia similar à cloxacilina em infecções de pele.
Infecções ósseas e articulares
Clindamicina intravenosa preveniu infecções pós-fratura melhor que cloxacilina.
Infecções dentárias
Clindamicina foi comparável à ampicilina no tratamento de abscessos dentários.
Infecções ginecológicas
Em vaginoses, clindamicina teve eficácia similar ao metronidazol (70-90% de cura).
Combinações com clindamicina foram eficazes no tratamento de endometrite e doença inflamatória pélvica.
Infecções por Chlamydia trachomatis
Clindamicina oral foi mais eficaz e melhor tolerada que eritromicina.
Referências Bibliográficas
[Lista de referências mantida conforme original]
Características Farmacológicas
Clindamicina é um antibiótico semi-sintético derivado da lincomicina.
Propriedades Farmacodinâmicas
Mecanismo de ação
Inibe a produção de proteínas bacterianas ao se ligar ao ribossomo 50S. Age como bacteriostático.
Resistência
Resistência pode ocorrer por mutações no ribossomo. Há resistência cruzada com macrolídeos em alguns casos.
Atividade antimicrobiana
Ativa contra bactérias gram-positivas (ex: Staphylococcus sensíveis), Chlamydia, anaeróbios gram-positivos e negativos, e outros microrganismos.
Pontos de interrupção para suscetibilidade conforme padrões CLSI/EUCAST.
[Tabelas técnicas mantidas]
Propriedades Farmacocinéticas
Absorção rápida após uso oral. Amplamente distribuída nos tecidos. Metabolizada no fígado. Excretada principalmente como metabólitos inativos. Meia-vida de ~2,4 horas.
Adultos obesos
Farmacocinética similar a não obesos.
Dados de Segurança Pré-Clínicos
Sem evidências de carcinogenicidade ou mutagenicidade. Estudos em ratos não mostraram efeitos na fertilidade.