Como o Citalopram Merck age no corpo?
Resultados de eficácia
Estudos em animais
Toxicidade aguda
Baixa toxicidade em doses altas.
Toxicidade prolongada
Sem restrições para uso terapêutico.
Reprodução
Sem preocupações especiais para mulheres em idade fértil, mas estudos em animais mostraram redução de fertilidade e alterações em filhotes em doses muito elevadas.
Câncer e mutações
Sem potencial cancerígeno ou mutagênico.
Estudos em humanos
Depressão
Estudos mostraram melhora significativa em sintomas depressivos com doses de 20-60 mg/dia.
Prevenção de recaída
Tratamento contínuo reduziu recaídas comparado a placebo.
Crise de pânico
Eficaz em doses de 20-60 mg/dia, com melhores resultados após 3 meses.
TOC
Todas as doses (20, 40 e 60 mg) foram eficazes contra transtorno obsessivo-compulsivo.
Como funciona
Mecanismo de ação
Age aumentando os níveis de serotonina no cérebro, substância que regula humor e ansiedade. Não afeta significativamente outros sistemas (como noradrenalina ou dopamina) e tem baixo potencial para efeitos colaterais comuns de antidepressivos.
Farmacocinética
Absorção
Quase completa, com ou sem alimentos. Efeito máximo em 3 horas.
Distribuição
Amplamente distribuído pelo corpo.
Metabolização
Processado principalmente no fígado.
Eliminação
Eliminado em cerca de 1 dia e meio, principalmente pelo fígado (85%) e rins (15%).
Grupos especiais
Idosos e pessoas com problemas hepáticos podem precisar de doses menores. Não é necessário ajuste para problemas renais leves/moderados.
Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)