Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como o Cinatil funciona?
Resultados de eficácia
O gel de diclofenaco 11,6 mg/g reduz o tempo para retomar atividades após lesões ou problemas reumáticos.
Estudos mostram alívio da dor após primeira aplicação. Redução de 75% na dor ao movimentar após 2 dias de tratamento, contra 23% do placebo. 94% dos pacientes tiveram melhora em 2 dias versus 8% com placebo.
Tempo médio para resposta: 2 dias com diclofenaco contra 5 dias com placebo. Alívio completo em 4 dias.
A base gel também tem efeito refrescante.
O gel 23,2 mg/g melhora mobilidade e retorno às atividades após lesões ou dores reumáticas.
Em torções de tornozelo, redução de 32 mm na dor após 2 dias contra 18 mm do placebo. Após 4 dias, dor reduzida para 49 mm contra 75 mm do placebo. Eficaz contra inchaço: diferença entre tornozelos de 0,3 cm após 7 dias contra 0,9 cm do placebo.
Tempo para redução de 50% na dor: 4 dias com diclofenaco contra 8 com placebo.
Após 5 dias, 84% dos pacientes acharam o tratamento bom/excelente contra 23% com placebo.
Eficaz tanto em dores intensas quanto moderadas.
A base gel também tem efeito refrescante.
Referências:
(Lista de referências mantida conforme original)
Como o medicamento age no corpo?
Como o Cinatil age?
Grupo: anti-inflamatório tópico para dores musculares e articulares.
Como funciona?
Diclofenaco é anti-inflamatório não esteroidal com ação analgésica e antifebril. Age principalmente bloqueando a produção de substâncias inflamatórias (prostaglandinas).
Alivia dor e reduz inchaço em lesões e problemas reumáticos.
O que acontece com o medicamento no corpo?
Absorção
Quantidade absorvida depende da área aplicada e hidratação da pele. Cerca de 6% é absorvido. Oclusão aumenta absorção em 3 vezes.
Exposição sistêmica do gel 23,2 mg/g equivale ao de 11,6 mg/g. Biodisponibilidade é 4,5% da dose oral.
Distribuição
99,7% ligado a proteínas sanguíneas.
Concentrações no sangue são 100 vezes menores que via oral. Acumula-se na pele, liberando gradualmente para tecidos inflamados, onde atinge concentrações 20 vezes maiores que no sangue.
Metabolismo
Transformado no fígado por hidroxilação e glucuronidação.
Eliminação
Excretado principalmente pela urina. Meia-vida: 1-2 horas.
Casos especiais
Não há acúmulo em problemas renais. Comportamento similar em hepatites e cirroses compensadas.
Estudos pré-clínicos
Bem tolerado em estudos, sem potencial para fototoxicidade ou sensibilidade cutânea.