Bula Ceftazidon

Ceftazidon^® trata infecções causadas por bactérias ou germes (microrganismos), combinações de bactérias e também infecções graves em geral. Pode ser usado contra infecções nos pulmões, ouvido, nariz, garganta, sistema urinário, intestino, abdômen, vesícula biliar, ossos, articulações, cérebro (meningite), músculos e pele. Também previne infecções após diálise (procedimento para limpar o sangue) e após cirurgias.

Seu médico receitou Ceftazidon^® para combater sua infecção ou evitar infecções antes de cirurgias. Às vezes, pode ser combinado com outros antibióticos para melhorar o tratamento.

Ceftazidon^® contém ceftazidima, um antibiótico da classe das cefalosporinas. Antibióticos eliminam bactérias causadoras de infecções.

Não use Ceftazidon^® se você tem alergia a ceftazidima, outros antibióticos (como penicilina) ou qualquer componente do remédio.

Ceftazidon^® é aplicado por profissional de saúde na veia (intravenoso) ou músculo (intramuscular). Pode ser administrado por soro (infusão). O pó deve ser dissolvido antes do uso.

Dosagem de Ceftazidon

Adultos

• Dose diária: 1g a 6g, divididos em 2 ou 3 aplicações na veia ou músculo.

Infecções urinárias ou leves: 500mg ou 1g a cada 12 horas.

Infecções comuns: 1g a cada 8 horas ou 2g a cada 12 horas.

Infecções graves ou pacientes com defesas baixas: 2g a cada 8 ou 12 horas.

Pacientes com fibrose cística e infecção pulmonar por Pseudomonas: 100 a 150 mg/kg/dia, divididos em 3 doses.

Adultos com rins normais podem usar até 9g/dia. Bebês e crianças usam doses baseadas no peso.

Crianças acima de 2 meses

30 mg a 100 mg por kg/dia em 2 ou 3 doses. Casos graves: até 150 mg/kg/dia (máximo 6g/dia), em 3 doses.

Recém-nascidos e bebês (menos de 2 meses)

25 mg a 60 mg por kg/dia divididos em 2 doses.

Idosos

Dose máxima diária: 3g, especialmente acima de 80 anos.

Pacientes com problemas nos rins

Dose reduzida. Suspeita de insuficiência renal: dose inicial de 1g.

Após hemodiálise, repita a dose pois parte do remédio é removida.

Pode ser usado em diálise peritoneal (125 mg a 250 mg/2 litros de solução).

Hemodiálise intensiva: 1g/dia em dose única ou dividida.

Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se exceder a dose, busque ajuda médica imediatamente.

Use regularmente até o fim do tratamento.

Siga corretamente horários, doses e tempo de tratamento prescritos pelo médico.

Não pare o tratamento sem orientação médica.

Aplique a dose assim que lembrar e retome o esquema normal.

Em dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.

Algumas pessoas devem evitar este medicamento. Consulte seu médico se:

• Está grávida ou suspeita?
• Está amamentando?
• Tem problemas renais?
• Usa diuréticos como furosemida?
• Toma outros antibióticos como cloranfenicol ou aminoglicosídeos?
• Faz dieta com pouco sal?
• Usa pílula anticoncepcional?

Algumas bactérias podem criar resistência. Testes periódicos podem ser necessários.

Uso prolongado pode causar resistência bacteriana. Reavalie com seu médico.

Raramente pode causar inflamação intestinal com diarreia sanguinolenta, dor e febre. Procure médico imediatamente.

Cada 1g contém 52mg de sódio. Considere em dietas restritivas.

Dirigir e operar máquinas

Não afeta essas atividades.

Uso na gravidez e amamentação

Use com cuidado nos primeiros meses de gravidez. Pequenas quantidades passam para o leite materno. Consulte médico.

Grávidas só devem usar com orientação médica.

A maioria não tem problemas, mas alguns podem ter alergia.

Sintomas de alergia grave:

• Chiado no peito, inchaço no rosto/lábios, urticária, manchas vermelhas, coceira, febre ou desmaio.

Efeitos comuns (1%-10% dos pacientes)

• Aumento de eosinófilos ou plaquetas no sangue, inflamação venosa, diarreia, alterações hepáticas, erupções cutâneas, dor no local da injeção, teste de Coombs positivo.

Efeitos incomuns (0,1%-1% dos pacientes)

• Redução de glóbulos brancos ou plaquetas, dor de cabeça, tontura, febre, náusea, vômito, dor abdominal, inflamação intestinal, coceira, candidíase.

Efeitos raros (menos de 0,01% dos pacientes)

• Alterações sanguíneas, formigamento, reação alérgica grave, gosto ruim na boca, pele/olhos amarelados, inchaço sob pele, erupções graves com bolhas e descamação. Procure médico imediatamente.

Overdose pode causar tremores, convulsões e coma, especialmente com problemas renais.

Informe qualquer desconforto ao médico.

Comunique efeitos indesejados ao médico ou empresa.

Pó Injetável 1000mg

Embalagens com 20 frascos + 20 ampolas de diluente ou 20/100 frascos sem diluente.

Via de uso: veia ou músculo.

Adultos e crianças.

Conteúdo do frasco-ampola:

Excipiente: carbonato de sódio.

* Formulado como mistura de ceftazidima pentaidratada com carbonato de sódio.

Conteúdo da ampola de diluente:

10 mL de água para injetáveis

Pode causar alterações neurológicas como convulsões e coma.

Procure emergência médica imediatamente.

Em overdose, busque socorro e leve a embalagem. Ligue 0800 722 6001.

Pode afetar função renal se combinado com remédios tóxicos aos rins.

Converse com médico se usa cloranfenicol ou anticoncepcionais orais.

Interferência em exames

Pode alterar resultados de sangue. Avise que está usando Ceftazidon^®.

Pode dar falso positivo para açúcar na urina.

Informe todos os remédios que usa ao médico.

Não use medicamentos sem orientação.

Resultados de eficácia

Ceftazidima mostrou 94% de eficácia clínica em sepse bacteriana.

Referência: FANG, CT. et al. Chemotherapy, 46(5): 371-378, 2000.

Características farmacológicas

Como age (farmacodinâmica)

Inibe formação da parede bacteriana, levando à morte da bactéria. Resistência varia conforme região e bactéria.

Suscetibilidade dos microrganismos

Espécies suscetíveis

• Gram-positivos: estreptococos β-hemolíticos*, Staphylococcus aureus*.
• Gram-negativos: Haemophilus influenzae*, Neisseria meningitidis*, Proteus spp.*

Organismos que podem ter resistência

• Gram-negativos: Acinetobacter, Escherichia coli*, Klebsiella*, Pseudomonas aeruginosa*.
• Gram-positivos: Streptococcus pneumoniae*.
• Anaeróbios: Clostridium spp.

Organismos resistentes

• Enterococcus, Listeria, Bacteroides fragilis.

Outros

• Chlamydia, Mycoplasma, Legionella.

*Eficácia comprovada em estudos.

Como o corpo processa (farmacocinética)

Absorção

Após injeção muscular de 1g: pico de 37 mg/L. Intravenosa: 87 mg/L (1g).

Distribuição

Liga pouco a proteínas (10%). Atravessa placenta e aparece no leite. Em meningite, atinge níveis terapêuticos no cérebro.

Metabolismo

Não é metabolizado.

Eliminação

Meia-vida: ~2 horas. Excretado pela urina (80-90% em 24h). Dose reduzida em problemas renais.

Mantenha na embalagem original em temperatura ambiente (15°C-30°C).

Validade: 24 meses após fabricação.

Lote e datas: ver embalagem.

Não use vencido.

Aspecto do medicamento

Pó cristalino branco a creme. Se houver alteração, consulte farmacêutico.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Reg. MS nº 1.1637.0080

Farm. Resp.:
Eliza Yukie Saito
CRF-SP n° 10.878

Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0001-60
Rod. Raposo Tavares, Km 30,5 - Cotia/SP

Fabricado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0013-01
Rua Adherbal Stresser, 84 - São Paulo/SP

Venda sob prescrição médica. Uso hospitalar.