Como a substância da Cefalexina Cápsula age?

Eficácia clínica

Infecções respiratórias superiores

Estudos mostraram eficácia de 94% em faringite/amigdalite causada por estreptococos.

McLinn¹³ demonstrou eficácia similar com doses 2x ou 4x ao dia em faringite estreptocócica.

Browning¹ comparou doses de 500mg 2x/dia vs 1g 2x/dia em infecções respiratórias, com sucesso em 98% dos casos.

Taxa de sucesso de 88% em otite média (Marks e Garrett¹¹). Disney³ revisou uso em otite, com falhas apenas em infecções por Haemophilus influenzae.

McLinn et al¹² reportou 93% de eficácia em otite média infantil com dose de 100mg/kg/dia.

Infecções respiratórias inferiores

91% de resposta satisfatória em 785 pacientes com bronquite aguda/ crônica. Streptococcus pneumoniae foi o principal patógeno.

Fass et al⁵ e Rosenthal¹⁵ revisaram eficácia em pneumonia.

Infecções de pele

93% de cura bacteriológica em infecções por Staphylococcus aureus.

DiMattia et al² mostrou eficácia >97% com doses 2x ou 4x ao dia.

Infecções urinárias

Estudo multi-institucional mostrou 90-93% de eficácia com doses de 250mg 4x/dia ou 500mg 2x/dia.

Fennell et al⁶ erradicou bactérias sensíveis em 97% das infecções urinárias infantis.

Weinstein¹⁹ revisou estudos confirmando >90% de resposta em cistite e pielonefrite.

Infecções ósseas

Shuford¹⁶ detectou cefalexina no osso alveolar após administração oral.

Tetzlaff et al¹⁸ e Hughes et al⁹ reportaram eficácia em osteomielite pediátrica e crônica.

Infecções dentárias

Ativa contra bactérias orais comuns. Johnson e Foord⁸ reportaram 89% de eficácia.

Shuford¹⁶ e Nord¹⁴ confirmaram presença da droga no osso mandibular.

Referências Bibliográficas

[Lista de referências mantida conforme original]

Características farmacológicas

Cefalexina é antibiótico semissintético oral do grupo das cefalosporinas. Fórmula molecular C16H17N3O4S•H2O. Pó cristalino branco, sabor amargo.

Farmacocinética

Estável em ácido, absorvida rapidamente após administração oral. Níveis sanguíneos máximos em 1 hora. Excretada inalterada na urina (>90% em 8 horas).

Farmacodinâmica

Age inibindo síntese da parede celular bacteriana. Ativa contra:

Bactérias Gram-positivas

Estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos (incluindo produtores de penicilinase), Streptococcus pneumoniae sensível.

Bactérias Gram-negativas

Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis.

Nota: Inativa contra estafilococos MRSA, enterococos, Pseudomonas e Acinetobacter.

Testes de sensibilidade

Métodos de difusão

Interpretação com disco de cefalotina 30mcg:

≥ 18 mm	Sensível (S)
15 - 17 mm	Intermediário (I)
≤ 14 mm	Resistente (R)

Padrões para controles:

E. coli ATCC 25922	15-21 mm
S. aureus ATCC 25923	29-37 mm

Métodos de diluição

Interpretação por CIM:

≤ 8 mcg/mL	Sensível (S)
16 mcg/mL	Intermediário (I)
≥ 32 mcg/mL	Resistente (R)