Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como age a Carbocisteína Teuto no organismo?
Resultados de Eficácia
Doenças como bronquite crônica, fibrose cística e enfisema causam aumento de secreção brônquica espessa, que requer tratamento específico1.
Estudos comprovam que a carbocisteína melhora a fluidez do catarro e a expectoração em doenças obstrutivas crônicas2.
Em comparação com placebo, a carbocisteína aumentou em 30% o volume de catarro expectorado após 8 horas3.
Revisão de 23 estudos mostrou que mucolíticos reduzem exacerbações e necessidade de antibióticos em DPOC4.
Em bronquite crônica, a carbocisteína teve efeito mais rápido que bromexina, melhorando parâmetros respiratórios5.
Uso prolongado aumentou o fluxo expiratório em 15-20% com melhora clínica6.
Em otite média infantil, reduziu em 2,31 vezes a necessidade de cirurgia7.
Estudo com 60 crianças mostrou redução de 76,6% para 13% na necessidade de intervenção cirúrgica8.
Taxa de sucesso clínico em otite infantil foi de 66%9.
Ajuda no tratamento de infecções respiratórias ao reduzir adesão bacteriana10,11,12.
Referências bibliográficas:
1. Brown DT. Carbocysteine. Drug Intell Clin Pharm 22:603-8, 1988.
2. Brown DT, 1988.
3. Edwards GF et al. S-carboxy-methyl-cysteine in the fluidification of sputum and treatment of chronic airway obstruction. Chest 70:506- 13, 1976.
4. Poole PJ, Black PN. Oral mucolytic drugs for exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease: systematic review. BMJ 322(7297):1271-4, 2001.
5. Aylward M. A between-patient double blind comparison of S-carboxymethylcysteine and bromhexine in chronic obstructive bronchitis. Curr Med Res Opin 1:219-27, 1973.
6. Grillage M, Barnard-Jones K. Long-term oral carbocisteine therapy in patients with chronic branchitis. A double blind trial with placebo control. Br J Clin Pract 39:395-8, 1985.
7. Pignataro O et al. Otitis media with effusion and S-carboxymethylcysteine and/or its lysine salt: a critical overview. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 35(3):231-41, 1996.
8. Pollastrini L et al. Ruolo della S-carbossimetilcisteina nella terapia dellótite siero-mucosa in eta pediatrica. Ped Oggi 11(4):96-9, 1991.
9. Brkic F et al.Bronchobos in the therapy of chronic secretory otitis in children. Med Arh 53(2):89-91, 1999.
10. Zheng CH et al. The effects of S-carboxymethylcysteine and N-acetylcysteine on the aderence of Moraxella catarrhalis to human pharyngeal epithelial cells. Microbiol Immunol 43(2):107-13, 1999.
11. Ndour CT et al. Modulating effects of mucoregulating drugs on the attachment of Haemophilus influenzae. Microb Pathog 30(3):121-7, 2001.
12. Cakan G et al. S-carboxymethylcysteine inhibits the attachment of Streptococcus pneumoniae to human pharyngeal epithelial cells. Microb Pathog 34(6):261-5, 2003.
Propriedades do medicamento
Carbocisteína (S-(carboximetil)-1-cisteína) é aminoácido de peso molecular 179,2 e fórmula C5H9NO4S.
Como o remédio age
Regula a viscosidade das secreções respiratórias, tornando o catarro mais fluido e melhorando a depuração mucociliar (Brown DT, 1988).
Como o corpo processa o remédio
Absorção rápida após uso oral. Concentração máxima no sangue em 1-2 horas. Meia-vida plasmática: 1,5-2 horas. Distribui-se bem no pulmão e secreções.
Metabolizada por acetilação, descarboxilação e sulfoxidação. Maior parte eliminada inalterada na urina.
Efeito inicia em 1-2 horas após ingestão.