Bula Candesartana Cilexetila + Hidroclorotiazida Legrand

Este medicamento é usado para tratar pressão alta, quando o tratamento com apenas um remédio não controla a pressão arterial.

Como funciona Candesartana Cilexetila + Hidroclorotiazida Legrand?

Este remédio pertence à classe dos bloqueadores de receptores de angiotensina II, que ajudam a baixar e controlar a pressão arterial.

A candesartana cilexetila relaxa e dilata os vasos sanguíneos, facilitando o bombeamento de sangue pelo coração.

A hidroclorotiazida age nos rins, aumentando a eliminação de líquidos pela urina, o que reduz o volume de sangue e ajuda a diminuir a pressão alta.

Juntas, essas substâncias têm efeito mais potente no controle da pressão arterial, sem aumentar os batimentos cardíacos.

A redução da pressão arterial começa cerca de 2 horas após tomar o remédio.

O efeito máximo é alcançado em até 4 semanas e mantido durante o tratamento contínuo.

Não use este medicamento

• Se tiver alergia a qualquer componente da fórmula;
• Durante a gravidez ou amamentação;
• Em caso de problemas graves nos rins ou fígado;
• Pacientes com gota;
• Pessoas com diabetes;
• Se sua função renal estiver muito comprometida;
• Se estiver tomando remédios com alisquireno.

Tome um comprimido por dia, com ou sem alimentos.

O controle máximo da pressão ocorre após cerca de 4 semanas de uso.

Uso em idosos

Não há orientações especiais.

Uso em pacientes com problemas nos rins

Ajuste de dose pode ser necessário em casos leves a moderados.

Não use em casos graves de insuficiência renal.

Uso em pacientes com problemas no fígado

Ajuste de dose pode ser necessário em casos leves a moderados.

Não use em casos graves de insuficiência hepática.

Uso em crianças

Segurança e eficácia não foram estabelecidas para crianças.

Siga sempre as orientações do seu médico sobre horários, doses e duração do tratamento.

Não pare o tratamento sem consultar seu médico.

O que fazer se esquecer de tomar?

Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário normal. Não tome dose dupla.

Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Use com cuidado nas seguintes situações

• Se tomar junto com alisquireno (risco de pressão baixa e problemas renais);
• Em pacientes com estreitamento das artérias renais;
• Se tiver desidratação ou baixo sódio no sangue;
• Durante cirurgias ou anestesia;
• Se tiver problemas cardíacos específicos;
• Em pacientes que fazem transplante renal recente;
• Se usar outros remédios que afetam os níveis de potássio;
• Em diabéticos ou pessoas com colesterol alto;
• Pacientes com tendência à gota;
• Em pessoas com doenças vasculares graves.

Pode causar tontura ou cansaço. Evite dirigir ou operar máquinas se sentir esses sintomas.

Avise seu médico antes de cirurgias que você usa este medicamento.

Este medicamento pode causar doping em atletas.

Contém lactose - use com cuidado se tiver intolerância.

Cuidados ao usar com outros medicamentos

• Diuréticos;
• Laxantes;
• Medicamentos para o coração (digoxina);
• Anti-inflamatórios;
• Lítio;
• Remédios para colesterol.

Interferência em exames

Pode alterar resultados de exames como creatinina, potássio, ácido úrico e glicose.

Informe ao médico todos os remédios que você usa.

Nunca use medicamentos sem orientação médica.

Candesartana Cilexetila

Comuns (1-10% dos pacientes)

• Pressão baixa;
• Aumento de potássio no sangue;
• Alterações na função dos rins.

Muito raros (menos de 0,01%)

• Redução de células de defesa;
• Tontura;
• Tosse;
• Problemas no fígado;
• Inchaço facial;
• Coceira e erupções na pele.

Hidroclorotiazida

Incomuns (0,1-1%)

Sensibilidade à luz solar.

Raros (0,1%)

• Alterações nas células sanguíneas;
• Reações alérgicas graves;
• Problemas respiratórios;
• Inflamação no pâncreas;
• Problemas na pele;
• Disfunção renal.

Frequência desconhecida

• Problemas de visão;
• Lúpus.

Informe ao médico se tiver qualquer reação indesejada.

Comunique também à empresa através do serviço de atendimento.

Gravidez

Não use durante a gravidez sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Apresentações

Comprimidos.

Embalagens com 20, 30, 60, 100* ou 200* comprimidos.

*Embalagem Hospitalar.

Para adultos.

Uso oral.

Composição

Cada comprimido (8 mg) contém

*Lactose monoidratada, celulose microcristalina, macrogol, hiprolose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, água purificada.

Cada comprimido (16 mg) contém

*Lactose monoidratada, celulose microcristalina, macrogol, hiprolose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, água purificada.

Pode causar pressão muito baixa, tontura, batimentos cardíacos acelerados, confusão mental e cãibras.

Em caso de superdose, busque atendimento médico imediato e leve a embalagem.

Ligue para 0800 722 6001 para orientações.

O uso com outros remédios para pressão pode aumentar o risco de efeitos colaterais como pressão muito baixa e problemas renais.

Medicamentos que podem interagir

• Remédios para arritmia cardíaca;
• Lítio;
• Anti-inflamatórios;
• Medicamentos para diabetes;
• Remédios que afetam o potássio;
• Cortisona.

Interferência em exames

Pode alterar resultados de exames como creatinina, ácido úrico, glicose e potássio.

Pode ser tomado com ou sem alimentos.

Evite bebidas alcoólicas pois podem piorar tonturas.

Resultados de Eficácia

Estudos mostraram que este medicamento reduz efetivamente a pressão arterial em idosos, mantendo a função cognitiva e qualidade de vida.

Características Farmacológicas

Como age

A candesartana bloqueia a ação de um hormônio que contrai os vasos sanguíneos, enquanto a hidroclorotiazida aumenta a eliminação de sal e água pelos rins.

Juntas, essas substâncias relaxam os vasos e reduzem o volume de líquidos, diminuindo a pressão arterial.

Absorção e eliminação

O efeito começa em cerca de 2 horas e dura 24 horas.

É eliminado principalmente pelos rins e fígado.

Guarde em temperatura ambiente (15ºC a 30°C), protegido da luz e umidade.

Verifique o prazo de validade na embalagem.

Não use após o vencimento. Mantenha na embalagem original.

Características físicas

8 mg

Comprimido branco, oblongo, com linha divisória.

16 mg

Comprimido rosa claro, oblongo, com linha divisória.

Se notar mudanças no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Registro M.S. nº 1.6773.0398

Farm. Resp.:
Dra. Maria Betânia Pereira
CRF-SP nº 37.788

Registrado por:
Legrand Pharma Indústria Farmacêutica LTDA.
Hortolândia - SP

Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP

Venda sob prescrição médica.