Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância atua?
Resultados do tratamento
Cabergolina reduziu com sucesso a prolactina em 70% das pacientes com tumores resistentes à bromocriptina. A dose variou de 0,5 a 3 mg por 3-22 meses, com redução significativa nos níveis de prolactina.
Estudos comparativos mostraram que cabergolina foi mais eficaz que quinagolida na normalização da prolactina e melhor tolerada.
Em 272 mulheres, cabergolina (1mg dose única) foi tão eficaz quanto bromocriptina (14 dias) para inibir a lactação, com redução mais rápida da prolactina.
Referências Bibliográficas
1. Colao A, et al. J Clin Endocrinol Metab 1997; 2. Giusti M, et al. J Endocrinol Invest 1994; 3. De Luis DA et al. J Endocrinol Invest. 2000; 4. BMJ 1991; 5. Pharmacia Upjohn Study.
Características do medicamento
Como age
Cabergolina age estimulando receptores de dopamina na hipófise, inibindo a produção de prolactina de forma prolongada. Seu efeito redutor de prolactina é dose-dependente.
Não afeta outros hormônios hipofisários ou cortisol. Pode causar redução da pressão arterial nas primeiras 6 horas após a dose.
Segurança cardíaca
Estudo com 8.386 pacientes com hiperprolactinemia não mostrou risco aumentado de problemas nas válvulas cardíacas.
Como o corpo processa
Absorvido rapidamente pelo estômago. Eliminado principalmente pelas fezes (72%) e urina (18%). Ação prolongada (meia-vida de 63-115 horas). Alcança nível estável após 4 semanas de uso.
Testes em animais
Estudos indicam ampla margem de segurança sem potencial teratogênico, mutagênico ou carcinogênico.