Ação da Substância - Cabergolina Germed Pharma

Bula Cabergolina Germed Pharma

Princípio ativo: Cabergolina

Classe Terapêutica: Inibidores Da Prolactina

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como a substância atua no organismo

Resultados de eficácia


Cabergolina reduziu com sucesso a prolactina em 70% das pacientes resistentes a outros tratamentos. Estudos comparativos mostraram eficácia superior ou equivalente a outros medicamentos, com melhor perfil de tolerância.

Referências Bibliográficas

1. Colao A, Di Sarno A, Sarnacchiaro F, et al: Prolactinomas resistant to standard dopamine agonists respond to chronic cabergoline treatment. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82:876-883.
2. Giusti M, Porcella E, Carraro A, et al: A cross-over study with the two novel dopaminergic drugs cabergoline and quinagolide in hyperprolactinemic patients. J Endocrinol Invest 1994; 17:51-57.
3. De Luis DA et al: A randomized cross-over study comparing cabergoline and quinagolide in the treatment of hyperprolactinemic patients. J Endocrinol Invest. 2000 Jul-Aug;23(7):428-34.
4. Anon: European Multicentre Study Group for Cabergoline in Lactation Inhibition: Single dose cabergoline versus bromocriptine in inhibition of puerperal lactation: randomised, double-blind, multicentre study. BMJ 1991; 302:1367-1371.
5. Cabergoline in the supression of stablished lactation: a comparative randomized multicenter study. Pharmacia Upjohn Study. Final report of the trial Protocol 21336/93APL037.

Características farmacológicas


Mecanismo de ação

Cabergolina age estimulando receptores de dopamina na hipófise, inibindo fortemente e por longo tempo a produção de prolactina. Seu efeito hipotensor ocorre em doses mais altas.

Fibrose e problemas cardíacos

Estudo com 8.386 pacientes mostrou que cabergolina não aumenta risco de doenças valvulares quando usada para hiperprolactinemia.

Processamento no organismo

Absorvida rapidamente pelo trato digestivo. Eliminada principalmente pelas fezes (72%) e urina (18%). Meia-vida longa (63-115 horas), atingindo concentração estável após 4 semanas.

Segurança pré-clínica

Estudos indicam ampla margem de segurança, sem potencial teratogênico, mutagênico ou carcinogênico.

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