Para que serve o Buscopan Composto Injetável?
Buscopan® Composto é usado para alívio de cólicas intestinais, estomacais, urinárias, biliares, dos órgãos reprodutores femininos e cólicas menstruais.
Como age o Buscopan Composto Injetável?
Buscopan® Composto combate espasmos musculares dolorosos e oferece alívio rápido e duradouro de cólicas e dores abdominais. Contém também propriedades analgésicas que reduzem a sensação de dor.
O efeito inicia-se logo após a aplicação e permanece por 6 a 8 horas.
Quem não pode usar Buscopan Composto Injetável?
Não utilize Buscopan® Composto se tiver alergia a analgésicos como dipirona ou componentes da fórmula, incluindo reações como agranulocitose. Também é contraindicado em casos de asma desencadeada por analgésicos, reações anafiláticas ou broncoespasmo após uso de medicamentos como paracetamol ou ibuprofeno.
Não use se tiver problemas na medula óssea, deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase, porfiria hepática, glaucoma, aumento da próstata, obstruções digestivas, íleo paralítico, megacólon, taquicardia ou miastenia gravis. Contraindicado no último trimestre de gestação e durante amamentação.
Proibido a partir do sexto mês de gravidez.
Grávidas só devem usar com orientação médica. Informe imediatamente se suspeitar de gravidez.
Não utilize com pressão arterial baixa ou instável. Pacientes em anticoagulantes não devem receber injeções intramusculares devido ao risco de hematomas. Evite aplicação subcutânea ou intra-arterial.
Não aplique via subcutânea ou intra-arterial.
Como aplicar a injeção de Buscopan Composto?
Aplicar apenas por via intravenosa ou intramuscular.
Para aplicação intravenosa: injetar lentamente (mínimo 5 minutos) com paciente deitado. Para intramuscular: aplicar profundamente na região glútea. A solução deve ser aquecida à temperatura corporal. Evite injeções arteriais acidentais.
Pode ser diluído em soro glicosado 5%, solução salina ou Ringer lactato. Administrar lentamente (máximo 1mL/minuto) com monitoramento cardiorrespiratório. Não misturar com outros medicamentos na mesma seringa.
Aplicação intramuscular: agulha longa suficiente para atingir o músculo glúteo (quadrante superior externo).
Técnica correta de aplicação:
| Local | Quadrante superior externo das nádegas |
| Direção | Direcionada para a crista ilíaca |
| Profundidade | Agulha longa para atingir o músculo |
Não misture com outros medicamentos na mesma seringa. Mantenha equipamentos de emergência disponíveis durante aplicação.
Dose recomendada
Dose mínima eficaz. Recomendado 1 ampola (5mL) até 2-3 vezes ao dia, com intervalo de 6-8 horas. Cada mL contém 4mg de butilbrometo de escopolamina e 500mg de dipirona.
Se a dor persistir, consulte médico. Não ultrapasse dose ou tempo de uso sem orientação.
Em uso prolongado, monitorar hemograma. Idosos e pacientes com alteração renal devem reduzir dose. Pacientes hepáticos/renais podem usar doses normais em tratamentos curtos.
Siga rigorosamente as orientações médicas.
O que fazer ao esquecer uma dose?
Buscopan® Composto é usado quando necessário. Se esquecer, aplique a próxima dose no horário habitual. Nunca duplique a dose.
Em dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Precauções e cuidados
Use apenas em cólicas intensas (ex: biliares ou renais). Para dores moderadas, prefira apresentações orais.
Dores abdominais sem diagnóstico
Procure médico imediatamente se dor abdominal intensa persistir com febre, vômitos, sangramento nas fezes ou desmaios.
Alterações sanguíneas
Interrompa uso imediatamente e consulte médico se surgirem sinais de alterações no sangue como febre persistente, hematomas ou palidez.
Alergias graves
Risco maior de reações alérgicas graves em asmáticos ou pacientes com intolerância a analgésicos. Monitoramento obrigatório em casos de alto risco.
A dipirona pode causar choque anafilático. Cuidado em pacientes asmáticos ou alérgicos.
Queda de pressão
Pode causar hipotensão, principalmente em desidratados, idosos ou aplicação intravenosa rápida. Monitorar pacientes cardíacos.
Reações na pele
Suspenda imediatamente se surgirem erupções cutâneas graves como Síndrome de Stevens-Johnson.
Sangramentos digestivos
Relatados em pacientes usando altas doses de dipirona combinada com outros analgésicos.
Pressão ocular
Pode aumentar pressão intraocular em portadores de glaucoma não diagnosticado. Procure oftalmologista se surgir dor ocular súbita.
Erros de aplicação
Injeção intra-arterial acidental pode causar necrose. Aplicar apenas por vias corretas.
Sódio
Cada ampola contém 163,6mg de sódio. Considerar em dietas restritivas.
Atividades perigosas
Pode causar tontura ou visão turva. Evite dirigir ou operar máquinas até normalização.
Gravidez e amamentação
Proibido nos 3 primeiros meses de gravidez. Entre 4°-6° mês, usar apenas se benefícios superarem riscos. Proibido após 6° mês. Derivados da dipirona passam para o leite: suspenda amamentação durante uso e por 48h após última dose.
Não use sem orientação médica durante gravidez.
Efeitos colaterais
- Comuns (1-10%): pressão baixa, tontura, boca seca.
- Incomuns (0,1-1%): alterações sanguíneas, manchas na pele, problemas visuais, choque, dor no local da injeção.
- Raros (0,01-0,1%): alergias graves, asma, erupções cutâneas.
- Muito raros (<0,01%): trombocitopenia, necrólise epidérmica, problemas renais.
- Frequência desconhecida: infecção generalizada, choque anafilático, sangramento digestivo, retenção urinária.
Interrompa uso se surgirem febre persistente, lesões nas mucosas ou reações cutâneas.
Comunique qualquer reação adversa ao médico ou serviço de atendimento.
Uso em idosos e pacientes especiais
Use com precaução em idosos ou pacientes com problemas renais/hepáticos. Monitorar pacientes cardíacos devido a risco de taquicardia e hipotensão.
Riscos e advertências
Proibido na gravidez e em bebês menores de 3 meses. |
Apresentações disponíveis
Solução injetável 4mg/mL + 500mg/mL
Embalagem com 3 ampolas de 5mL.
Vias de aplicação: intramuscular e intravenosa.
Uso adulto.
Composição
Cada mL contém:
| Butilbrometo de escopolamina | 4 mg |
| Dipirona monoidratada | 500 mg |
| Veículo q.s.p | 1 mL |
Componentes inativos: ácido tartárico, água.
Overdose: sintomas e o que fazer
Tratamento
Busque atendimento médico emergencial.
Sintomas
Sinais de superdosagem:
- Náuseas, vômitos, insuficiência renal, dificuldade urinária, parada respiratória, lesões hepáticas, coma, convulsões, queda acentuada de pressão, pupilas dilatadas, febre.
Urina pode adquirir coloração avermelhada.
Primeiros socorros
Ao primeiro sinal de reação grave (vermelhidão, agitação, sudorese), interrompa aplicação. Mantenha acesso venoso. Administre oxigênio e medicamentos de emergência conforme orientação médica.
Em caso de superdose, procure imediatamente socorro médico ou ligue para 0800 722 6001.
Interações com outros remédios
- Metotrexato: aumenta toxicidade sanguínea.
- Clorpromazina: pode causar hipotermia grave.
- AAS: pode reduzir efeito anticoagulante.
- Bupropiona/efavirenz: pode reduzir concentração sanguínea.
- Ciclosporina: pode diminuir eficácia.
- Anticolinérgicos: intensifica efeitos como boca seca.
- Metoclopramida: reduz efeito gastrointestinal.
- Beta-bloqueadores: pode aumentar taquicardia.
- Álcool: potencializa efeitos adversos.
Exames laboratoriais
Pode interferir em testes de glicemia em diabéticos.
Informe ao médico todos os medicamentos em uso.
Não utilize sem prescrição médica.
Como age no organismo?
Eficácia comprovada
Estudos demonstraram alívio da dor em 81,5% dos pacientes com cólicas espasmódicas tratados com esta associação.
Propriedades farmacológicas
Mecanismo de ação
Combina ação antiespasmódica (butilbrometo) e analgésica (dipirona). Age na musculatura lisa do trato digestivo, biliar e geniturinário.
Farmacocinética
Butilbrometo de escopolamina
Baixa absorção oral. Pico plasmático em 2h. Não atravessa barreira hematoencefálica. Meia-vida: 5 horas.
Dipirona
Absorção rápida. Metabolizada no fígado. Metabólitos excretados pela urina. Meia-vida: 2.7h (4-MAA). Idosos e pacientes hepáticos/renais requerem cuidados.
Armazenamento
Conservar entre 15°C e 30°C.
Verifique lote e validade na embalagem.
Não use após vencimento. Mantenha na embalagem original.
Características
Líquido levemente amarelado, transparente e sem partículas.
Descartar se apresentar alterações físicas.
Mantenha fora do alcance de crianças.
Informações legais
Registro M.S. nº 1.7817.0891
Farm. Responsável.:
Luciana Lopes da Costa
CRF-GO nº 2.757
Registrado por:
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley T) nº 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A
Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134
C.N.PJ.: 61.082.426/0002-07
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Sant Cugat Del Vallés - Espanha
Importado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S/A.
VPR1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - Daia
Anápolis - GO
CEP 75132-020
Venda sob prescrição médica.